Тумачење ДНК теста
Свеобухватан генетски здравствени извештај: налази по здравственим областима, фармакогеномика, нутригеномика, ризици од болести, статус носиоца, особине, контролни тестови и знаци упозорења.
Подржани ДНК фајловиНово · 23. септембра 2026.
AI тумачење ДНК теста за клинике
Отпремите сирове ДНК податке или генетски извештај и за неколико минута добијте свеобухватан генетски здравствени извештај, проверен у односу на сопствени фајл пацијента и написан на више од 100 језика: фармакогеномика, метаболизам нутријената, ризици од болести и статус носиоца.
- 334 пажљиво одабрана ДНК маркера
- 20 здравствених области
- 100+ језика извештаја
- PDF спреман за штампу са вашим логотипом
Шта је AI тумачење ДНК теста?
Потрошачки ДНК тест, као што су 23andMe, AncestryDNA или MyHeritage, очитава стотине хиљада генетских маркера. Сирови фајл крије одговоре на многа клиничка питања, али у облику који нико не може да прочита: дугачке листе rsID ознака и парова слова. AI тумачење ДНК теста претвара тај фајл у налазе на основу којих лекар може да делује.
Kantesti пореди фајл са пажљиво одабраним панелом од 334 маркера у 20 здравствених области, од метилације и кардиоваскуларних гена до одговора на лекове, метаболизма нутријената и статуса носиоца. AI модел пише извештај, а сваки налаз се затим проверава у односу на сам фајл, тако да извештај не може да измисли резултат који пацијент нема.
Три AI модула, једна генетска слика
Почните са ДНК извештајем, а затим га комбинујте са анализом крви и упитником пацијента.
Здравствени извештај ДНК + крв
Гени и лабораторијске вредности на једном месту. Видите где се генетски налаз и резултат анализе крви потврђују или противрече, уз матрицу ризика, приоритетне мере и план праћења.
Како функционише ДНК + крвСаветник за суплементе
Персонализован план суплементације на основу ДНК, анализе крви и кратког упитника, са дозама, временом узимања, интеракцијама и датумима поновног тестирања, заснован на производима ваше клинике.
О плану суплементацијеКако функционише
- 1
Учитајте пацијента
Отворите DNA Health у Kantesti клиничком панелу, изаберите пацијента и језик извештаја.
- 2
Отпремите ДНК податке
Сирови ДНК фајл (и у ZIP архиви), налепљени rsID редови или генетски извештај у виду до 6 PDF, JPG или PNG фајлова.
- 3
Прегледајте извештај
Генетски здравствени извештај је готов за неколико минута, а сваки налаз је везан за генотип из фајла.
- 4
Комбинујте и одштампајте
Додајте анализу крви и упитник пацијента, а затим сваки извештај одштампајте или сачувајте као A4 PDF са логотипом ваше клинике.
AI тумачење ДНК теста у сликама
Ради са ДНК тестовима које ваши пацијенти већ имају
Фајлови са сировим подацима водећих потрошачких ДНК сервиса и VCF фајлови читају се директно. Генетски извештај из било које лабораторије може се отпремити као PDF или фотографије.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Генетски извештај у PDF формату
- Фотографије одштампаног извештаја
- Налепљени rsID редови
Како AI чита ДНК фајл
Пет корака између сировог фајла и клиничког извештаја, и провера која спречава AI да измишља.
-
Сирови ДНК фајл
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA или VCF, и у ZIP архиви.
-
Панел од 334 маркера
Фајл се обрађује на серверу и упоређује са одабраним панелом.
-
AI тумачење
Модел пише налазе за 20 здравствених области, одговор на лекове и исхрану.
-
Провера у односу на фајл
rsID ознаке којих нема у фајлу се уклањају; генотипови се везују за очитавања из фајла.
-
Клинички извештај
На више од 100 језика, спреман за штампу са логотипом ваше клинике.
Шта извештај обухвата
334 одабрана маркера, груписана у 20 здравствених области.
- 01
Метилација и витамини B групе
MTHFR, MTR, MTRR и циклус фолата
- 02
Кардиоваскуларни систем
Крвни притисак, срчани ритам и здравље крвних судова
- 03
Липиди и холестерол
Варијанте APOE, LDL, триглицерида и Lp(a)
- 04
Метаболизам и дијабетес
Одговор на инсулин и ризик од дијабетеса типа 2
- 05
Телесна маса и апетит
FTO, MC4R и регулација апетита
- 06
Витамини и минерали
Витамин D, B12, гвожђе и други нутријенти
- 07
Реакција на храну
Реакција на лактозу, глутен, кофеин и алкохол
- 08
Детоксикација
Оксидативни стрес и ензими детоксикације
- 09
Инфламација и имунитет
Инфламаторни и имунолошки маркери
- 10
Аутоимуна обољења
Индикаторски HLA маркери
- 11
Фармакогеномика
34 маркера одговора на лекове, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 и други
- 12
Крв, гвожђе и коагулација
Фактор V Лајден, протромбин, HFE
- 13
Кости и зглобови
Маркери густине костију и здравља зглобова
- 14
Хормони
Маркери метаболизма хормона
- 15
Мозак, расположење и сан
COMT, гени циркадијалног ритма и неуротрансмитера
- 16
Кондиција и опоравак
Тип мишићних влакана, издржљивост и опоравак
- 17
Дуговечност и старење
Маркери повезани са здравим старењем
- 18
Предиспозиција за рак
Индикаторски маркери, увек уз клиничку потврду
- 19
Статус носиоца
Индикаторски маркери за рецесивна обољења
- 20
Особине
Немедицинске особине
Проверено у односу на сопствени фајл пацијента
Општи AI алати могу да напишу убедљив генетски извештај о варијантама које пацијент нема. Kantesti то не може: сирови фајл се најпре обрађује на нашем серверу, а извештај се затим валидира у односу на њега.
- rsID који се не налази у фајлу уклања се из извештаја.
- Сваки генотип је везан за очитавање записано у фајлу.
- Одељак о квалитету података приказује формат фајла, верзију референтног генома, стопу очитавања и број пронађених маркера из панела.
- Налази о статусу носиоца и индикаторским маркерима за рак увек су означени за потврду клиничким генетским тестирањем.
334одабрана ДНК маркера
20здравствених области
100+језика извештаја
39језика интерфејса
Методологија и извори
Како настају панел и извештаји и на којим јавним изворима се заснивају.
Одабрани панел маркера
334 маркера идентификована dbSNP rsID ознакама, од којих је сваки, са својим геном и особином, распоређен у једну од 20 здравствених области.
dbSNP, NCBIФармакогеномика
Предвиђени фенотипови метаболизатора користе терминологију конзорцијума Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Извештај наводи групе лекова на које то утиче и никада не даје дозе лекова на рецепт.
CPICГранице за суплементе
Дозе остају у оквиру горњих граница подношљивог уноса које објављују здравствене институције.
EFSA референтне вредности за унос нутријенатаНивои доказа
Сваки налаз се оцењује као утврђен, вероватан или прелиминаран, како би лекар могао да процени његову тежину.
Валидација у односу на фајл
Налази које пише AI проверавају се у односу на отпремљени фајл пре него што се извештај прикаже.
Направљено за клинике
DNA Health је део Kantesti клиничког панела, поред тумачења анализа крви, трендова, исхране и породичног здравља.
Ваш бренд на сваком извештају
A4 PDF у квалитету за штампу са логотипом, адресом и контакт подацима ваше клинике, на сваком уређају.
100+ језика извештаја
Извештај на језику пацијента. Интерфејс је доступан на 39 језика.
Један картон пацијента
ДНК извештаји стоје уз анализе крви пацијента, па је за њихово комбиновање довољан један клик.
API за интеграције
Иста три модула као REST API, са тест окружењем и асинхроним режимом.
API документацијаЧеста питања
Који ДНК тестови могу да се протумаче?
Фајлови са сировим подацима из 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и LivingDNA, VCF фајлови, налепљени rsID редови и генетски извештаји из било које лабораторије као PDF или фотографије.
Колико траје израда ДНК извештаја?
Обично од једног до три минута. Сирови фајл се прочита за неколико секунди; остатак времена AI пише и валидира извештај.
Да ли је извештај дијагноза?
Не. То је подршка клиничком одлучивању за лекара који води пацијента. Потрошачко генотипизовање није клиничко секвенцирање, па клинички значајне налазе и налазе о статусу носиоца треба потврдити валидираним клиничким генетским тестирањем.
Може ли ДНК извештај да се комбинује са анализом крви?
Да. Здравствени извештај ДНК + крв га комбинује са једном од протумачених анализа крви пацијента, а Саветник за суплементе користи оба, уз кратак упитник.