تفسير DNA
تقرير صحي جيني شامل: النتائج حسب المجال الصحي، وعلم الجينوم الدوائي، وعلم الجينوم التغذوي، ومخاطر الأمراض، وحالة الحمل الجيني، والسمات، والفحوص التكميلية، وعلامات الخطر.
ملفات DNA المدعومةجديد · 23 سبتمبر 2026
ارفع بيانات DNA الخام أو تقريراً جينياً، واحصل خلال دقائق على تقرير صحي جيني شامل: علم الجينوم الدوائي، واستقلاب العناصر الغذائية، ومخاطر الأمراض، وحالة الحمل الجيني، مع التحقق من كل نتيجة مقابل ملف المريض نفسه وكتابة التقرير بأكثر من 100 لغة.
يقرأ اختبار DNA الاستهلاكي، مثل 23andMe أو AncestryDNA أو MyHeritage، مئات الآلاف من الواسمات الجينية. ويحمل الملف الخام إجابات عن كثير من الأسئلة السريرية، لكن بصيغة لا يستطيع أحد قراءتها: قوائم طويلة من معرّفات rsID وأزواج من الحروف. أما تفسير اختبار DNA بالذكاء الاصطناعي فيحوّل هذا الملف إلى نتائج يستطيع الطبيب أن يبني عليها قراراته.
تقارن Kantesti الملف بلوحة منتقاة من 334 واسماً في 20 مجالاً صحياً، من جينات المثيلة والقلب والأوعية الدموية إلى الاستجابة للأدوية واستقلاب العناصر الغذائية وحالة الحمل الجيني. يكتب نموذج ذكاء اصطناعي التقرير، ثم يُتحقَّق من كل نتيجة مقابل الملف نفسه، فلا يمكن للتقرير أن يختلق نتيجة لا يحملها المريض.
ابدأ بتقرير DNA، ثم ادمجه مع تحليل دم المريض والاستبيان.
تقرير صحي جيني شامل: النتائج حسب المجال الصحي، وعلم الجينوم الدوائي، وعلم الجينوم التغذوي، ومخاطر الأمراض، وحالة الحمل الجيني، والسمات، والفحوص التكميلية، وعلامات الخطر.
ملفات DNA المدعومةحين تلتقي الجينات بالقيم المخبرية. اعرف أين تؤكد النتيجة الجينية نتيجة تحليل الدم وأين تتعارض معها، مع مصفوفة المخاطر والإجراءات ذات الأولوية وخطة المتابعة.
كيف يعمل تقرير DNA + الدمخطة مكملات غذائية مخصصة تستند إلى DNA وتحليل الدم واستبيان قصير، مع الجرعات والتوقيت والتداخلات ومواعيد إعادة الفحص، ومبنية على منتجات عيادتك.
عن خطة المكملاتافتح DNA Health في لوحة عيادة Kantesti، واختر المريض ولغة التقرير.
ملف DNA خام (مضغوطاً أيضاً)، أو أسطر rsID ملصقة، أو تقرير جيني في ما يصل إلى 6 ملفات PDF أو JPG أو PNG.
يصبح التقرير الصحي الجيني جاهزاً خلال بضع دقائق، وكل نتيجة فيه مرتبطة بالنمط الجيني الوارد في الملف.
أضف تحليل دم المريض والاستبيان، ثم اطبع كل تقرير أو احفظه كملف PDF بحجم A4 يحمل شعار عيادتك.
تُقرأ ملفات البيانات الخام من أبرز خدمات DNA الاستهلاكية وملفات VCF مباشرةً. ويمكن رفع تقرير جيني من أي مختبر بصيغة PDF أو كصور.
خمس خطوات بين الملف الخام والتقرير السريري، مع التحقق الذي يُبقي الذكاء الاصطناعي ملتزماً بالحقائق.
من 23andMe أو AncestryDNA أو MyHeritage أو FTDNA أو LivingDNA أو VCF، مضغوطاً أيضاً.
يُحلَّل الملف على الخادم ويُطابَق مع اللوحة المنتقاة.
يكتب النموذج النتائج لـ 20 مجالاً صحياً وللاستجابة للأدوية والتغذية.
تُحذف معرّفات rsID غير الموجودة في الملف، وتُثبَّت الأنماط الجينية على ما هو مسجَّل في الملف.
بأكثر من 100 لغة، جاهز للطباعة ويحمل شعار عيادتك.
334 واسماً منتقى، موزعة على 20 مجالاً صحياً.
MTHFR، MTR، MTRR ودورة الفولات
ضغط الدم ونظم القلب وصحة الأوعية
متغيرات APOE، LDL، الدهون الثلاثية و Lp(a)
الاستجابة للإنسولين وخطر الإصابة بالسكري من النوع 2
FTO، MC4R وتنظيم الشهية
فيتامين D، B12، الحديد وعناصر غذائية أخرى
الاستجابة للاكتوز والغلوتين والكافيين والكحول
الإجهاد التأكسدي وإنزيمات إزالة السموم
واسمات الالتهاب والمناعة
واسمات HLA الدالّة
34 واسماً للاستجابة للأدوية، منها CYP2C19 وCYP2D6 وSLCO1B1 وغيرها
العامل الخامس لايدن، البروثرومبين، HFE
كثافة العظام وواسمات المفاصل
واسمات استقلاب الهرمونات
COMT وجينات الساعة البيولوجية والنواقل العصبية
نوع الألياف العضلية والتحمّل والتعافي
واسمات مرتبطة بالشيخوخة الصحية
واسمات دالّة، يجب تأكيدها سريرياً دائماً
واسمات دالّة على الحالات المتنحية
سمات غير طبية
يمكن لأدوات الذكاء الاصطناعي العامة أن تكتب تقريراً جينياً مقنعاً عن متغيرات لا يحملها المريض. أما Kantesti فلا يمكنها ذلك: إذ يُحلَّل الملف الخام أولاً على خادمنا، ثم يُتحقَّق من صحة التقرير مقابله.
كيف تُبنى اللوحة والتقارير، والمراجع العامة التي تستند إليها.
334 واسماً معرَّفة بمعرّفات rsID في dbSNP، وكلٌّ منها مُسند إلى أحد المجالات الصحية العشرين مع الجين والسمة المرتبطين به.
dbSNP، NCBIتعتمد الأنماط الظاهرية المتوقعة للاستقلاب مصطلحات اتحاد تطبيق علم الوراثة الدوائي السريري (CPIC). ويذكر التقرير فئات الأدوية المتأثرة، ولا يحدد أبداً جرعات الأدوية الموصوفة.
CPICتبقى الجرعات ضمن الحدود العليا المقبولة للمدخول التي تنشرها السلطات الصحية.
القيم المرجعية الغذائية من EFSAتُصنَّف كل نتيجة على أنها مثبتة أو محتملة أو أولية، ليتمكن الطبيب من تقدير وزنها.
يُتحقَّق من النتائج التي يكتبها الذكاء الاصطناعي مقابل الملف المرفوع قبل عرض التقرير.
DNA Health جزء من لوحة عيادة Kantesti، إلى جانب تفسير تحاليل الدم وتحليل الاتجاهات والتغذية وصحة الأسرة.
ملف PDF بحجم A4 بجودة طباعة عالية يحمل شعار عيادتك وعنوانها وبيانات الاتصال بها، على أي جهاز.
اكتب التقرير بلغة المريض. وتتوفر الواجهة بـ 39 لغة.
تُحفظ تقارير DNA مع تحاليل دم المريض، فتكفي نقرة واحدة لدمجها.
الوحدات الثلاث نفسها كواجهة REST API، مع بيئة اختبار (sandbox) ووضع غير متزامن.
توثيق APIملفات البيانات الخام من 23andMe وAncestryDNA وMyHeritage وFamilyTreeDNA وLivingDNA، وملفات VCF، وأسطر rsID الملصقة، والتقارير الجينية من أي مختبر بصيغة PDF أو كصور.
عادةً من دقيقة إلى ثلاث دقائق. يُقرأ الملف الخام في ثوانٍ، ويُخصَّص باقي الوقت لكتابة الذكاء الاصطناعي للتقرير والتحقق منه.
لا. إنه أداة لدعم القرار السريري للطبيب المعالج. التنميط الجيني الاستهلاكي ليس تسلسلاً سريرياً، لذا ينبغي تأكيد النتائج القابلة للتنفيذ ونتائج الحمل الجيني باختبار جيني سريري معتمد.
نعم. يدمجه تقرير صحي DNA + الدم مع أحد تحاليل الدم المفسَّرة للمريض، ويستخدم مستشار المكملات كليهما مع استبيان قصير.