نموذج تقرير

كيف تبدو تقارير تفسير اختبار DNA بالذكاء الاصطناعي

يُفتح كل تقرير لتفسير اختبار DNA في المتصفح ويُطبع كملف PDF أنيق بحجم A4 يحمل شعار العيادة وبياناتها. تستخدم الأمثلة أدناه بيانات اصطناعية.

الناشر: Kantesti Ltdآخر تحديث: 23 سبتمبر 2026صُنع في أوروبا

نموذج تقرير تفسير اختبار DNA من Kantesti

تفسير DNA

الملخص التنفيذي، والتقييم العام، وجودة البيانات، والنتائج حسب المجال الصحي، وعلم الجينوم الدوائي، وعلم الجينوم التغذوي، ومخاطر الأمراض، وحالة الحمل الجيني، والفحوص الموصى بها، وعلامات الخطر.

تقرير صحي DNA + الدم

الحالة العامة، والارتباطات بين الجينات والقيم المخبرية، ومصفوفة المخاطر، والإجراءات ذات الأولوية، وخطة المتابعة.

نموذج خطة مكملات من Kantesti مبنية على DNA

خطة المكملات

توصيات مع الجرعة والتوقيت والمبرر والتداخلات، وما يجب تجنبه، والمصادر الغذائية، وخطة إعادة الفحص.

نموذج التقرير الكامل، صفحةً صفحة

تقرير لتفسير اختبار DNA من 11 صفحة أُعدّ من بيانات اختبار اصطناعية، تماماً كما تتلقاه العيادة. اسم المريض افتراضي. اختر صفحة لفتحها بالحجم الكامل.

نزّل نموذج PDF (11 صفحة، 2.4 ميغابايت)

1
الصفحة 1 · الملخص والتقييم العام وجودة البياناتترويسة العيادة، وبيانات المريض، والملخص التنفيذي، وتقييم عام تحدده APOE وLPA وCDKN2B-AS1، ومربع جودة البيانات: مصفوفة التنميط الجيني، والإصدار GRCh37، ومعدل الاستدعاء.
2
الصفحة 2 · نتائج القلب والأوعية الدموية والدهونتبدأ النتائج حسب المجال بخطر القلب والأوعية الدموية والدهون: APOE e3/e4، وأليل مرتبط بارتفاع البروتين الدهني (a)، وواسم 9p21.3، ولكل منها مستوى الخطر ومستوى الدليل وتوصية.
3
الصفحة 3 · علم الجينوم الدوائي: SLCO1B1، CYP2C19، CYP2C9نتائج الاستجابة للأدوية: انخفاض وظيفة SLCO1B1 مع الستاتينات، ومستقلِب متوسط في CYP2C19 بالنسبة إلى كلوبيدوغريل ومثبطات مضخة البروتون، ومستقلِب متوسط في CYP2C9.
4
الصفحة 4 · الوارفارين والكافيين وواسمات أخرى للاستجابة للأدويةالحساسية للوارفارين المرتبطة بـ VKORC1، واستقلاب الكافيين عبر CYP1A2، وABCG2 وG6PD وALDH2، وواسم لم تتمكن المصفوفة من قراءته، وبداية واسمات حالة الحمل الجيني والواسمات أحادية الجين.
5
الصفحة 5 · حالة الحمل الجيني وأهبة التخثر واللاكتازحالة حمل جيني لـ HFE C282Y مع نصيحة بالتأكيد، وعدم اكتشاف العامل الخامس لايدن والبروثرومبين، وعدم اكتشاف CFTR F508del، وعدم استمرار اللاكتاز ضمن علم الجينوم التغذوي.
6
الصفحة 6 · استقلاب الفولات وفيتامين D وأوميغا 3MTHFR C677T متغاير الزيجوت، ومتغير في GC يُضعف ارتباط فيتامين D، وتحويل أوميغا 3 عبر FADS1، وحالة عدم الإفراز في FUT2، ثم الملف الأيضي والغدد الصماء.
7
الصفحة 7 · السمات الأيضية والكيمياء العصبية واللياقةنتائج أيضية لـ TCF7L2 وFTO وPPARG وPNPLA3، ثم COMT وSOD2 وGSTP1 في قسم الدفاع الخلوي والكيمياء العصبية واللياقة.
8
الصفحة 8 · مخاطر الأمراض مع الجينات والإجراءاتنتائج ACTN3 وTNF وHLA-DQA1 وHERC2، ثم مخاطر الأمراض مع الجينات المسؤولة عنها وإجراءات محددة: أمراض القلب والأوعية الدموية التصلبية العصيدية وداء ألزهايمر متأخر الظهور.
9
الصفحة 9 · جدولا حالة الحمل الجيني وعلم الجينوم الدوائيبطاقتا خطر السكري من النوع 2 وداء ترسب الأصبغة الدموية، وجدول حالة الحمل الجيني (حامل لـ HFE؛ عدم اكتشاف CFTR والعامل الخامس والبروثرومبين) وجدول علم الجينوم الدوائي مع الأدوية المتأثرة.
10
الصفحة 10 · علم الجينوم التغذوي والسمات ونمط الحياةملخص الاستجابة للأدوية لـ CYP2C9 وVKORC1 وCYP1A2، وعلم الجينوم التغذوي للاكتوز والفولات وفيتامين D وأوميغا 3، والسمات، وتوصيات نمط الحياة المرتبطة بالنتائج.
11
الصفحة 11 · الفحوص التكميلية وعلامات الخطر والقيودالفحوص الموصى بها مع أسبابها، وعلامات الخطر بما فيها التحقق من الهوية بين ملف المريض وطلب الفحص المخبري، وقيود التنميط الجيني بالمصفوفات، وإخلاء المسؤولية.