Interpretácia DNA testu
Zhrnutie, celkové hodnotenie, kvalita údajov, nálezy podľa oblastí zdravia, farmakogenomika, nutrigenomika, riziká ochorení, stav nosičstva, odporúčané vyšetrenia a varovné príznaky.
Ukážková správa
Ako vyzerajú správy DNA vytvorené AI
Každá správa z interpretácie DNA testu sa otvorí v prehliadači a vytlačí ako prehľadné PDF A4 s logom a údajmi kliniky. Nižšie uvedené príklady používajú syntetické dáta.
Zdravotná správa DNA + krv
Celkový stav, korelácie génov a laboratórnych hodnôt, matica rizík, prioritné opatrenia a plán sledovania.
Plán doplnkov výživy
Odporúčania s dávkou, načasovaním, zdôvodnením a interakciami, čomu sa vyhnúť, zdroje v strave a plán kontrol.
Celá ukážková správa, strana po strane
11-stranová interpretácia DNA testu vytvorená zo syntetických testovacích dát, presne tak, ako ju dostáva klinika. Meno pacienta je vymyslené. Kliknutím na stranu ju otvoríte v plnej veľkosti.
-
1
Strana 1 · Zhrnutie, celkové hodnotenie a kvalita údajovHlavička kliniky, údaje pacienta, zhrnutie, celkové hodnotenie určené APOE, LPA a CDKN2B-AS1 a rámček kvality údajov: genotypizačný čip, build GRCh37, call rate. -
2
Strana 2 · Kardiovaskulárne a lipidové nálezyNálezy podľa oblastí začínajú kardiovaskulárnym a lipidovým rizikom: APOE e3/e4, alela zvýšeného lipoproteínu(a) a marker 9p21.3, každý s úrovňou rizika, úrovňou dôkazov a odporúčaním. -
3
Strana 3 · Farmakogenomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Nálezy odpovede na lieky: znížená funkcia SLCO1B1 pri statínoch, CYP2C19 ako intermediárny metabolizér pre klopidogrel a PPI a CYP2C9 ako intermediárny metabolizér. -
4
Strana 4 · Warfarín, kofeín a ďalšie markery odpovede na liekyCitlivosť na warfarín (VKORC1), metabolizmus kofeínu (CYP1A2), ABCG2, G6PD a ALDH2, marker, ktorý čip nedokázal určiť, a začiatok stavu nosičstva a monogénových markerov. -
5
Strana 5 · Stav nosičstva, trombofília a laktázaNosičstvo HFE C282Y s odporúčaním potvrdenia, Faktor V Leiden a protrombín nezistené, CFTR F508del nezistený a neperzistencia laktázy v časti nutrigenomiky. -
6
Strana 6 · Metabolizmus folátu, vitamínu D a omega-3MTHFR C677T heterozygot, variant GC pre nižšiu väzbu vitamínu D, konverzia omega-3 (FADS1) a stav nesekrétora FUT2, ďalej metabolický a endokrinný profil. -
7
Strana 7 · Metabolizmus, neurochémia a kondičné vlastnostiMetabolické nálezy TCF7L2, FTO, PPARG a PNPLA3, potom COMT, SOD2 a GSTP1 v časti bunkovej obrany, neurochémie a kondície. -
8
Strana 8 · Riziká ochorení s génmi a opatreniamiNálezy ACTN3, TNF, HLA-DQA1 a HERC2, potom riziká ochorení s príslušnými génmi a konkrétnymi opatreniami: aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenie a Alzheimerova choroba s neskorým nástupom. -
9
Strana 9 · Tabuľky nosičstva a farmakogenomikyKarty rizika diabetu 2. typu a hemochromatózy, tabuľka stavu nosičstva (nosič HFE; CFTR, Faktor V a protrombín nezistené) a farmakogenomická tabuľka s dotknutými liekmi. -
10
Strana 10 · Nutrigenomika, vlastnosti a životný štýlPrehľad odpovede na lieky pre CYP2C9, VKORC1 a CYP1A2, nutrigenomika laktózy, folátu, vitamínu D a omega-3, vlastnosti a odporúčania k životnému štýlu naviazané na nálezy. -
11
Strana 11 · Nadväzujúce vyšetrenia, varovné príznaky a obmedzeniaOdporúčané vyšetrenia s dôvodmi, varovné príznaky vrátane kontroly identity medzi profilom pacienta a laboratórnou žiadankou, obmedzenia genotypizácie na čipe a upozornenie.
Na každej obrazovke aj na papieri
V každej správe
- Logo, názov, adresa a kontaktné údaje vašej kliniky.
- Údaje pacienta, dátum a jazyk správy.
- Farebne odlíšené úrovne rizika a dôkazov.
- Obmedzenia a jasné klinické upozornenie.
- PDF A4 v tlačovej kvalite na akomkoľvek zariadení, s označiteľným textom.
Vyskúšajte to na vlastných pacientoch
Nastavíme klinický panel a prevedieme vás všetkými tromi modulmi.