ДНК интерпретация
Резюме, обща оценка, качество на данните, находки по здравни области, фармакогеномика, нутригеномика, рискове от заболявания, носителство, препоръчани изследвания и алармиращи признаци.
Примерен доклад
Как изглеждат докладите за тълкуване на ДНК тест с ИИ
Всеки доклад за тълкуване на ДНК тест се отваря в браузъра и се отпечатва като изчистен PDF във формат A4 с логото и данните на клиниката. Примерите по-долу използват синтетични данни.
Здравен доклад ДНК + кръв
Общ статус, корелации между гени и лабораторни стойности, матрица на риска, приоритетни действия и план за проследяване.
План за добавки
Препоръки с доза, време на прием, обосновка и взаимодействия, какво да се избягва, хранителни източници и план за повторни изследвания.
Целият примерен доклад, страница по страница
11-странично тълкуване на ДНК тест, изготвено от синтетични тестови данни, точно както го получава клиниката. Името на пациента е условно. Изберете страница, за да я отворите в пълен размер.
-
1
Стр. 1 · Резюме, обща оценка и качество на даннитеЗаглавна част на клиниката, данни за пациента, резюме, обща оценка, определена от APOE, LPA и CDKN2B-AS1, и каре за качеството на данните: чип за генотипиране, build GRCh37, call rate. -
2
Стр. 2 · Сърдечно-съдови и липидни находкиНаходките по области започват със сърдечно-съдовия и липидния риск: APOE e3/e4, алел за повишен липопротеин(a) и маркерът 9p21.3, всеки с ниво на риск, ниво на доказателственост и препоръка. -
3
Стр. 3 · Фармакогеномика: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Находки за отговора към лекарства: намалена функция на SLCO1B1 при статини, междинен метаболизатор по CYP2C19 за клопидогрел и ИПП и междинен метаболизатор по CYP2C9. -
4
Стр. 4 · Варфарин, кофеин и други маркери за отговор към лекарстваЧувствителност към варфарин (VKORC1), метаболизъм на кофеина (CYP1A2), ABCG2, G6PD и ALDH2, маркер, който чипът не е успял да определи, и началото на носителството и моногенните маркери. -
5
Стр. 5 · Носителство, тромбофилия и лактазаНосителство на HFE C282Y със съвет за потвърждение, неоткрити фактор V Лайден и протромбин, неоткрит CFTR F508del и неперсистенция на лактазата в раздела за нутригеномика. -
6
Стр. 6 · Метаболизъм на фолат, витамин D и омега-3Хетерозигота за MTHFR C677T, вариант в GC за по-слабо свързване на витамин D, конверсия на омега-3 (FADS1) и статус на несекретор по FUT2, след това метаболитният и ендокринният профил. -
7
Стр. 7 · Метаболизъм, неврохимия и физическа формаМетаболитни находки за TCF7L2, FTO, PPARG и PNPLA3, след това COMT, SOD2 и GSTP1 в раздела за клетъчна защита, неврохимия и физическа форма. -
8
Стр. 8 · Рискове от заболявания с гени и действияНаходки за ACTN3, TNF, HLA-DQA1 и HERC2, след това рисковете от заболявания със стоящите зад тях гени и конкретни действия: атеросклеротично сърдечно-съдово заболяване и болест на Алцхаймер с късно начало. -
9
Стр. 9 · Таблици за носителство и фармакогеномикаКарти за риск от диабет тип 2 и хемохроматоза, таблицата за носителство (носител на HFE; CFTR, фактор V и протромбин не са открити) и фармакогеномната таблица със засегнатите лекарства. -
10
Стр. 10 · Нутригеномика, белези и начин на животОбобщение на отговора към лекарства за CYP2C9, VKORC1 и CYP1A2, нутригеномика за лактоза, фолат, витамин D и омега-3, белези и препоръки за начина на живот, свързани с находките. -
11
Стр. 11 · Изследвания, алармиращи признаци и ограниченияПрепоръчани изследвания с обосновка, алармиращи признаци, включително проверка на самоличността между профила на пациента и лабораторното направление, ограниченията на генотипирането с чипове и отказът от отговорност.
На всеки екран и на хартия
Във всеки доклад
- Логото, името, адресът и контактите на вашата клиника.
- Данни за пациента, дата и език на доклада.
- Цветно кодирани нива на риск и доказателственост.
- Ограничения и ясен клиничен отказ от отговорност.
- PDF във формат A4 с печатно качество на всяко устройство, с текст, който може да се маркира.
Опитайте с вашите пациенти
Ще настроим панела на клиниката и ще ви покажем трите модула.