Exempelrapport

Så ser rapporterna från AI-tolkning av DNA-test ut

Varje rapport öppnas i webbläsaren och skrivs ut som en ren A4-PDF med klinikens logotyp och uppgifter. Exemplen nedan bygger på syntetiska data.

Publicerad av Kantesti LtdUppdaterad 23 september 2026Utvecklat i Europa

Exempel på Kantestis rapport för tolkning av DNA-test

DNA-tolkning

Sammanfattning, samlad bedömning, datakvalitet, fynd per hälsoområde, farmakogenomik, nutrigenomik, sjukdomsrisker, bärarstatus, rekommenderade tester och varningssignaler.

Exempel på Kantestis DNA- och blodprovsrapport

Hälsorapport DNA + blod

Samlad status, korrelationer mellan gener och labbvärden, riskmatris, prioriterade åtgärder och uppföljningsplan.

Kosttillskottsplan

Rekommendationer med dos, tidpunkt, motivering och interaktioner, vad som bör undvikas, livsmedelskällor och plan för nya prover.

Hela exempelrapporten, sida för sida

En tolkning av DNA-test på 11 sidor, gjord av syntetiska testdata, exakt som en klinik får den. Patientnamnet är en platshållare. Välj en sida för att öppna den i full storlek.

Ladda ner exempel-PDF:en (11 sidor, 2,4 MB)

1
Sida 1 · Sammanfattning, samlad bedömning och datakvalitetKlinikens sidhuvud, patientuppgifter, sammanfattningen, en samlad bedömning som styrs av APOE, LPA och CDKN2B-AS1, och rutan för datakvalitet: genotypningsarray, build GRCh37, call rate.
2
Sida 2 · Fynd för hjärta, kärl och blodfetterFynden per område börjar med risk för hjärta, kärl och blodfetter: APOE e3/e4, en allel för förhöjt lipoprotein(a) och markören 9p21.3, var och en med risknivå, evidensnivå och rekommendation.
3
Sida 3 · Farmakogenomik: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Fynd om läkemedelsrespons: SLCO1B1 med nedsatt funktion för statiner, CYP2C19 intermediär metaboliserare för klopidogrel och PPI samt CYP2C9 intermediär metaboliserare.
4
Sida 4 · Warfarin, koffein och andra läkemedelsmarkörerVKORC1 och warfarinkänslighet, CYP1A2 och koffeinomsättning, ABCG2, G6PD och ALDH2, en markör som arrayen inte kunde avläsa, och början på bärarstatus och monogena markörer.
5
Sida 5 · Bärarstatus, trombofili och laktasBärarstatus för HFE C282Y med råd om bekräftelse, faktor V Leiden och protrombin ej påvisade, CFTR F508del ej påvisad och laktasnonpersistens under nutrigenomik.
6
Sida 6 · Omsättning av folat, D-vitamin och omega-3MTHFR C677T heterozygot, GC-variant för sämre bindning av D-vitamin, FADS1 och omvandling av omega-3 samt FUT2 icke-sekretorstatus, följt av den metabola och endokrina profilen.
7
Sida 7 · Metabolism, neurokemi och träningsegenskaperMetabola fynd för TCF7L2, FTO, PPARG och PNPLA3, därefter COMT, SOD2 och GSTP1 i avsnittet om cellskydd, neurokemi och träning.
8
Sida 8 · Sjukdomsrisker med gener och åtgärderFynd för ACTN3, TNF, HLA-DQA1 och HERC2, därefter sjukdomsrisker med generna bakom och konkreta åtgärder: aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom och sent debuterande Alzheimers sjukdom.
9
Sida 9 · Tabeller för bärarstatus och farmakogenomikRiskkort för typ 2-diabetes och hemokromatos, tabellen över bärarstatus (HFE-bärare; CFTR, faktor V och protrombin ej påvisade) och farmakogenomiktabellen med berörda läkemedel.
10
Sida 10 · Nutrigenomik, egenskaper och livsstilSammanfattning av läkemedelsrespons för CYP2C9, VKORC1 och CYP1A2, nutrigenomik för laktos, folat, D-vitamin och omega-3, egenskaper och livsstilsrekommendationer kopplade till fynden.
11
Sida 11 · Uppföljande tester, varningssignaler och begränsningarRekommenderade tester med motivering, varningssignaler inklusive en identitetskontroll mellan patientprofilen och labbremissen, begränsningarna med arraygenotypning och friskrivningen.