DNA Hub

Vzorčno poročilo

Kako so videti poročila AI interpretacije DNA testa

Vsako poročilo se odpre v brskalniku in natisne kot pregleden PDF A4 z logotipom in podatki klinike. Spodnji primeri uporabljajo sintetične podatke.

Celotno vzorčno poročilo, stran za stranjo

Interpretacija DNA testa na 11 straneh, izdelana iz sintetičnih testnih podatkov, natanko takšna, kot jo prejme klinika. Ime pacienta je izmišljeno. Izberite stran, da jo odprete v polni velikosti.

Prenesite vzorčni PDF (11 strani, 2,4 MB)
  1. Vzorčno poročilo AI interpretacije DNA testa, stran 1: povzetek, celostna ocena in kakovost podatkov 1
    Stran 1 · Povzetek, celostna ocena in kakovost podatkovGlava klinike, podatki o pacientu, povzetek, celostna ocena, ki jo določajo APOE, LPA in CDKN2B-AS1, ter okvir kakovosti podatkov: genotipizacijski čip, različica genoma GRCh37, delež določenih genotipov.
  2. Vzorčno poročilo DNA, stran 2: srčno-žilne in lipidne ugotovitve za APOE, LPA in CDKN2B-AS1 z ravnmi tveganja in dokazov 2
    Stran 2 · Srčno-žilne in lipidne ugotovitveUgotovitve po področjih se začnejo s srčno-žilnim in lipidnim tveganjem: APOE e3/e4, alel za zvišan lipoprotein(a) in označevalec 9p21.3, vsak z ravnjo tveganja, ravnjo dokazov in priporočilom.
  3. Vzorčno poročilo DNA, stran 3: farmakogenomske ugotovitve za SLCO1B1, CYP2C19 in CYP2C9 s smernicami v slogu CPIC 3
    Stran 3 · Farmakogenomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Ugotovitve o odzivu na zdravila: zmanjšana funkcija SLCO1B1 za statine, CYP2C19 vmesni presnavljalec za klopidogrel in zaviralce protonske črpalke ter CYP2C9 vmesni presnavljalec.
  4. Vzorčno poročilo DNA, stran 4: ugotovitve za VKORC1, CYP1A2, ABCG2, G6PD in ALDH2 ter začetek označevalcev prenašalstva 4
    Stran 4 · Varfarin, kofein in drugi označevalci odziva na zdravilaObčutljivost za varfarin (VKORC1), presnova kofeina (CYP1A2), ABCG2, G6PD in ALDH2, označevalec, ki ga čip ni mogel določiti, ter začetek razdelka o statusu prenašalca in monogenskih označevalcih.
  5. Vzorčno poročilo DNA, stran 5: prenašalec hemokromatoze HFE, označevalci trombofilije, CFTR in perzistenca laktaze 5
    Stran 5 · Status prenašalca, trombofilija in laktazaStatus prenašalca HFE C282Y z nasvetom za potrditev, faktor V Leiden in protrombin nista zaznana, CFTR F508del ni zaznan, v nutrigenomiki pa neperzistenca laktaze.
  6. Vzorčno poročilo DNA, stran 6: nutrigenomske ugotovitve za MTHFR, vezavo vitamina D, pretvorbo omega-3 in FUT2 6
    Stran 6 · Presnova folata, vitamina D in omega-3MTHFR C677T heterozigot, različica GC za šibkejšo vezavo vitamina D, pretvorba omega-3 (FADS1) in status nesekretorja FUT2, nato presnovni in endokrini profil.
  7. Vzorčno poročilo DNA, stran 7: označevalci diabetesa tipa 2, teže, zamaščenih jeter in nevrokemije, npr. TCF7L2, FTO in COMT 7
    Stran 7 · Presnova, nevrokemija in telesna pripravljenostPresnovne ugotovitve za TCF7L2, FTO, PPARG in PNPLA3, nato COMT, SOD2 in GSTP1 v razdelku o celični obrambi, nevrokemiji in telesni pripravljenosti.
  8. Vzorčno poročilo DNA, stran 8: tveganja za aterosklerotično srčno-žilno bolezen in pozno nastalo Alzheimerjevo bolezen 8
    Stran 8 · Tveganja za bolezni z geni in ukrepiUgotovitve za ACTN3, TNF, HLA-DQA1 in HERC2, nato tveganja za bolezni z ozadnimi geni in konkretnimi ukrepi: aterosklerotična srčno-žilna bolezen in pozno nastala Alzheimerjeva bolezen.
  9. Vzorčno poročilo DNA, stran 9: preglednica statusa prenašalca in farmakogenomski povzetek z zdravili, na katera vpliva 9
    Stran 9 · Preglednici statusa prenašalca in farmakogenomikeKartici tveganja za sladkorno bolezen tipa 2 in hemokromatozo, preglednica statusa prenašalca (prenašalec HFE; CFTR, faktor V in protrombin niso zaznani) in farmakogenomska preglednica z zdravili, na katera vpliva.
  10. Vzorčno poročilo DNA, stran 10: nutrigenomika, lastnosti in priporočila za življenjski slog na podlagi genetskih ugotovitev 10
    Stran 10 · Nutrigenomika, lastnosti in življenjski slogPovzetek odziva na zdravila za CYP2C9, VKORC1 in CYP1A2, nutrigenomika za laktozo, folat, vitamin D in omega-3, lastnosti ter priporočila za življenjski slog, povezana z ugotovitvami.
  11. Vzorčno poročilo DNA, stran 11: priporočene nadaljnje preiskave, opozorilni znaki, omejitve in klinično opozorilo 11
    Stran 11 · Nadaljnje preiskave, opozorilni znaki in omejitvePriporočene preiskave z razlogi, opozorilni znaki, vključno s preverjanjem istovetnosti med profilom pacienta in laboratorijsko napotnico, omejitve genotipizacije s čipom in izjava o omejitvi odgovornosti.

Na vsakem zaslonu in na papirju

Poročilo interpretacije DNA testa, odprto v brskalniku na prenosniku, tablici in telefonu, s stranmi za DNA, kri in dopolnila
Isto poročilo se odpre v brskalniku na prenosniku, tablici in telefonuPoročila DNA Kantesti se odprejo v brskalniku na kateri koli napravi in natisnejo kot PDF A4 v tiskarski kakovosti z izbirljivim besedilom.
Natisnjeno poročilo A4 o interpretaciji DNA testa na mizi ob pisalu in očalih za branje, z glavo klinike na vrhu
Vsako poročilo se natisne kot PDF A4 v tiskarski kakovostiVsako poročilo DNA se z katere koli naprave natisne kot PDF A4 v tiskarski kakovosti z izbirljivim besedilom. Logotip in kontaktni podatki klinike so na vrhu.
Poročilo DNA z znamko klinike: prazno mesto za logotip v glavi, povezano z ikono stavbe klinike, naslovom in telefonom
Logotip in podatki vaše klinike na vsakem poročiluPoročila nosijo blagovno znamko klinike: logotip, ime, naslov in kontaktni podatki klinike so na vsakem poročilu DNA.

V vsakem poročilu

  • Logotip, ime, naslov in kontaktni podatki vaše klinike.
  • Podatki o pacientu, datum in jezik poročila.
  • Barvno označene ravni tveganja in dokazov.
  • Omejitve in jasno klinično opozorilo.
  • PDF A4 v tiskarski kakovosti na kateri koli napravi, z izbirljivim besedilom.

Preizkusite ga s svojimi pacienti

Nastavili bomo klinični panel in vas vodili skozi vse tri module.