Mintajelentés

Így néznek ki az AI-alapú DNS-jelentések

Minden DNS-teszt-értelmezési jelentés a böngészőben nyílik meg, és letisztult A4-es PDF-ként nyomtatható a klinika logójával és adataival. Az alábbi példák szintetikus adatokat használnak.

Kiadó: Kantesti LtdFrissítve: 2026. szeptember 23.Európában készült

DNS-teszt-értelmezés

Összefoglaló, átfogó értékelés, adatminőség, eredmények egészségterületenként, farmakogenomika, nutrigenomika, betegségkockázatok, hordozói státusz, javasolt vizsgálatok és figyelmeztető jelek.

Kantesti DNS- és vérvizsgálati mintajelentés

DNS + vér egészségjelentés

Átfogó állapot, gén–labor összefüggések, kockázati mátrix, kiemelt teendők és monitorozási terv.

Étrend-kiegészítő terv

Ajánlások adaggal, időzítéssel, indoklással és kölcsönhatásokkal, kerülendők, élelmiszerforrások és kontrollvizsgálati terv.

A teljes mintajelentés oldalanként

Egy 11 oldalas DNS-teszt-értelmezés szintetikus tesztadatokból, pontosan úgy, ahogyan a klinika megkapja. A beteg neve helyőrző. Kattintson egy oldalra a teljes méretű megnyitáshoz.

A minta PDF letöltése (11 oldal, 2,4 MB)

1
1. oldal · Összefoglaló, átfogó értékelés és adatminőségKlinikai fejléc, betegadatok, összefoglaló, az APOE, LPA és CDKN2B-AS1 által meghatározott átfogó értékelés, valamint az adatminőség-doboz: genotipizáló chip, GRCh37 genomverzió, hívási arány.
2
2. oldal · Szív-érrendszeri és lipideredményekA területenkénti eredmények a szív-érrendszeri és lipidkockázattal kezdődnek: APOE e3/e4, emelkedett lipoprotein(a)-szinttel járó allél és a 9p21.3 marker, mindegyik kockázati szinttel, evidenciaszinttel és ajánlással.
3
3. oldal · Farmakogenomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Gyógyszerválasz-eredmények: csökkent SLCO1B1-funkció a sztatinok szempontjából, intermedier CYP2C19-metabolizáló a klopidogrél és a protonpumpa-gátlók szempontjából, valamint intermedier CYP2C9-metabolizáló.
4
4. oldal · Warfarin, koffein és egyéb gyógyszerválasz-markerekVKORC1 warfarinérzékenység, CYP1A2 koffeinanyagcsere, ABCG2, G6PD és ALDH2, egy marker, amelyet a chip nem tudott meghatározni, valamint a hordozói státusz és a monogénes markerek kezdete.
5
5. oldal · Hordozói státusz, trombofília és laktázHFE C282Y hordozói státusz megerősítési javaslattal, Faktor V Leiden és protrombin nem kimutatható, CFTR F508del nem kimutatható, a nutrigenomikánál pedig laktáz-nonperzisztencia.
6
6. oldal · Folát-, D-vitamin- és omega-3-anyagcsereMTHFR C677T heterozigóta, gyengébb D-vitamin-kötéssel járó GC-variáns, FADS1 omega-3-átalakítás és FUT2 nem-szekretor státusz, majd a metabolikus és endokrin profil.
7
7. oldal · Anyagcsere, neurokémia és edzettségi tulajdonságokTCF7L2, FTO, PPARG és PNPLA3 anyagcsere-eredmények, majd COMT, SOD2 és GSTP1 a sejtvédelem, a neurokémia és az edzettség szakaszban.
8
8. oldal · Betegségkockázatok génekkel és teendőkkelACTN3, TNF, HLA-DQA1 és HERC2 eredmények, majd a betegségkockázatok a mögöttük álló génekkel és konkrét teendőkkel: ateroszklerotikus szív-érrendszeri betegség és késői kezdetű Alzheimer-kór.
9
9. oldal · Hordozói státusz és farmakogenomikai táblázatok2-es típusú cukorbetegség és hemokromatózis kockázati kártyák, a hordozói státusz táblázata (HFE-hordozó; CFTR, Faktor V és protrombin nem kimutatható) és a farmakogenomikai táblázat az érintett gyógyszerekkel.
10
10. oldal · Nutrigenomika, tulajdonságok és életmódGyógyszerválasz-összefoglaló (CYP2C9, VKORC1 és CYP1A2), laktóz, folát, D-vitamin és omega-3 nutrigenomika, tulajdonságok, valamint az eredményekhez kötött életmódbeli ajánlások.
11
11. oldal · Kontrollvizsgálatok, figyelmeztető jelek és korlátokJavasolt vizsgálatok indoklással, figyelmeztető jelek, köztük a betegprofil és a laborbeutaló közötti személyazonosság-ellenőrzés, a chipalapú genotipizálás korlátai és a jogi nyilatkozat.