DNS-teszt-értelmezés
Átfogó genetikai egészségjelentés: eredmények egészségterületenként, farmakogenomika, nutrigenomika, betegségkockázatok, hordozói státusz, tulajdonságok, javasolt vizsgálatok és figyelmeztető jelek.
Támogatott DNS-fájlokÚj · 2026. szeptember 23.
AI-alapú DNS-teszt-értelmezés klinikáknak
Töltsön fel nyers DNS-adatokat vagy egy genetikai leletet, és az AI percek alatt átfogó genetikai egészségjelentéssé értelmezi a DNS-tesztet: farmakogenomika, tápanyag-anyagcsere, betegségkockázatok és hordozói státusz. Minden eredményt a beteg saját fájljával vetünk össze, a jelentés pedig több mint 100 nyelven készülhet el.
- 334 válogatott DNS-marker
- 20 egészségterület
- 100+ jelentésnyelv
- Nyomtatásra kész PDF az Ön logójával
Mi az AI-alapú DNS-teszt-értelmezés?
Egy fogyasztói DNS-teszt, például a 23andMe, az AncestryDNA vagy a MyHeritage, több százezer genetikai markert olvas le. A nyers adatfájl számos klinikai kérdésre választ ad, csak éppen olyan formában, amelyet senki sem tud elolvasni: rsID-k és betűpárok hosszú listáiként. Az AI-alapú DNS-teszt-értelmezés ezt a fájlt olyan eredményekké alakítja, amelyek alapján a klinikus cselekedni tud.
A Kantesti a fájlt egy 334 markerből álló, 20 egészségterületet lefedő válogatott panellel veti össze, a metilációs és szív-érrendszeri génektől a gyógyszerválaszon és a tápanyag-anyagcserén át a hordozói státuszig. A jelentést egy AI-modell írja meg, majd minden eredményt magával a fájllal ellenőrzünk, így a jelentés nem találhat ki olyan eredményt, amelyet a beteg valójában nem hordoz.
Három AI-modul, egy genetikai összkép
Kezdje a DNS-jelentéssel, majd kombinálja a beteg vérvizsgálatával és kérdőívével.
DNS + vér egészségjelentés
A gének találkoznak a laborértékekkel. Láthatja, hol erősíti meg egymást vagy hol mond ellent egymásnak egy genetikai eredmény és egy vérvizsgálati eredmény, kockázati mátrixszal, kiemelt teendőkkel és monitorozási tervvel.
Így működik a DNS + vér jelentésÉtrend-kiegészítő tanácsadó
Személyre szabott étrend-kiegészítő terv DNS, vérvizsgálat és egy rövid kérdőív alapján, adagokkal, időzítéssel, kölcsönhatásokkal és kontrollvizsgálati időpontokkal, a klinika saját termékeire építve.
Az étrend-kiegészítő tervrőlHogyan működik
- 1
Töltse be a beteget
Nyissa meg a DNS-egészség modult a Kantesti klinikai panelen, és válassza ki a beteget, valamint a jelentés nyelvét.
- 2
Töltse fel a DNS-adatokat
Nyers DNS-adatfájl (tömörítve is), beillesztett rsID-sorok vagy genetikai lelet legfeljebb 6 PDF-, JPG- vagy PNG-fájlként.
- 3
Tekintse át a jelentést
A genetikai egészségjelentés néhány perc alatt elkészül, és minden eredmény a fájlban szereplő genotípushoz kötődik.
- 4
Kombinálja és nyomtassa ki
Adja hozzá a beteg vérvizsgálatát és kérdőívét, majd nyomtassa ki vagy mentse el az egyes jelentéseket A4-es PDF-ként a klinika logójával.
AI-alapú DNS-teszt-értelmezés képekben
Azokkal a DNS-tesztekkel működik, amelyek a betegeinél már megvannak
A nagy fogyasztói DNS-szolgáltatások nyers adatfájljait és a VCF-fájlokat közvetlenül beolvassuk. Bármely laboratórium genetikai lelete feltölthető PDF-ként vagy fényképként.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetikai lelet PDF-ben
- Fényképek a nyomtatott leletről
- Beillesztett rsID-sorok
Hogyan olvassa az AI a DNS-fájlt
Öt lépés a nyers fájltól a klinikai jelentésig – és az ellenőrzés, amely kordában tartja az AI-t.
-
Nyers DNS-fájl
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA vagy VCF, tömörítve is.
-
334 markeres panel
A fájlt a szerveren dolgozzuk fel, és a válogatott panellel vetjük össze.
-
AI-értelmezés
A modell 20 egészségterületre, a gyógyszerválaszra és a táplálkozásra vonatkozó eredményeket ír.
-
Ellenőrzés a fájlon
A fájlban nem szereplő rsID-k törlődnek; a genotípusok a fájlban szereplő értékekhez kötődnek.
-
Klinikai jelentés
Több mint 100 nyelven, nyomtatásra készen, a klinika logójával.
Mit fed le a jelentés
334 válogatott marker, 20 egészségterületbe csoportosítva.
- 01
Metiláció és B-vitaminok
MTHFR, MTR, MTRR és a folátciklus
- 02
Szív és érrendszer
Vérnyomás, szívritmus és az erek egészsége
- 03
Lipidek és koleszterin
APOE-, LDL-, triglicerid- és Lp(a)-variánsok
- 04
Anyagcsere és cukorbetegség
Inzulinválasz és a 2-es típusú cukorbetegség kockázata
- 05
Testsúly és étvágy
FTO, MC4R és az étvágy szabályozása
- 06
Vitaminok és ásványi anyagok
D-vitamin, B12, vas és más tápanyagok
- 07
Élelmiszer-reakciók
Laktózra, gluténra, koffeinre és alkoholra adott válasz
- 08
Méregtelenítés
Oxidatív stressz és méregtelenítő enzimek
- 09
Gyulladás és immunitás
Gyulladásos és immunmarkerek
- 10
Autoimmun betegségek
HLA tag markerek
- 11
Farmakogenomika
34 gyógyszerválasz-marker, köztük CYP2C19, CYP2D6 és SLCO1B1
- 12
Vér, vas és véralvadás
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Csontok és ízületek
Csontsűrűség- és ízületi markerek
- 14
Hormonok
Hormonanyagcsere-markerek
- 15
Agy, hangulat és alvás
COMT, cirkadián és neurotranszmitter-gének
- 16
Edzettség és regeneráció
Izomtípus, állóképesség és regeneráció
- 17
Hosszú élet és öregedés
Az egészséges öregedéssel összefüggő markerek
- 18
Daganatos hajlam
Tag markerek, mindig klinikai megerősítést igényelnek
- 19
Hordozói státusz
Recesszív betegségek tag markerei
- 20
Tulajdonságok
Nem orvosi jellegű tulajdonságok
Ellenőrzés a beteg saját fájlján
Az általános AI-eszközök meggyőző genetikai jelentést írhatnak olyan variánsokról is, amelyeket a beteg nem hordoz. A Kantesti esetében ez nem fordulhat elő: a nyers fájlt először a saját szerverünkön dolgozzuk fel, majd a jelentést ehhez validáljuk.
- A fájlban nem szereplő rsID-t töröljük a jelentésből.
- Minden genotípus a fájlban rögzített értékhez kötődik.
- Az adatminőségi szakasz mutatja a fájlformátumot, a genomverziót, a hívási arányt (call rate) és azt, hogy a panel markerei közül hányat találtunk.
- A hordozói és daganatos tag-eredményeket mindig klinikai genetikai vizsgálattal történő megerősítésre jelöljük.
334válogatott DNS-marker
20egészségterület
100+jelentésnyelv
39kezelőfelület-nyelv
Módszertan és források
Hogyan épül fel a panel és a jelentések, és milyen nyilvános források állnak mögöttük.
Válogatott markerpanel
334 marker, dbSNP rsID-jük alapján azonosítva; mindegyik a 20 egészségterület egyikéhez tartozik a vonatkozó génnel és tulajdonsággal.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Az előrejelzett metabolizáló fenotípusok a Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) terminológiáját követik. A jelentés megnevezi az érintett gyógyszercsoportokat, de vényköteles gyógyszerek adagját soha nem adja meg.
CPICÉtrend-kiegészítő határértékek
Az adagok az egészségügyi hatóságok által közzétett tolerálható felső beviteli szinteken belül maradnak.
EFSA táplálkozási referenciaértékekEvidenciaszintek
Minden eredmény besorolása igazolt, valószínű vagy előzetes, így a klinikus mérlegelheti a súlyát.
Validálás a fájlon
Az AI által írt eredményeket a jelentés megjelenítése előtt összevetjük a feltöltött fájllal.
Klinikák számára készült
A DNS-egészség modul a Kantesti klinikai panel része, a vérvizsgálat-értelmezés, a trendek, a táplálkozás és a családi egészség mellett.
Az Ön arculata minden jelentésen
Nyomdai minőségű A4-es PDF a klinika logójával, címével és elérhetőségeivel, bármely eszközön.
100+ jelentésnyelv
Készítse el a jelentést a beteg nyelvén. A kezelőfelület 39 nyelven érhető el.
Egyetlen betegkarton
A DNS-jelentések a beteg vérvizsgálatai mellett találhatók, így a kombinálásuk egyetlen kattintás.
API integrációkhoz
Ugyanaz a három modul REST API-ként, sandbox- és aszinkron üzemmóddal.
API-dokumentációGyakran ismételt kérdések
Mely DNS-tesztek értelmezhetők?
A 23andMe, az AncestryDNA, a MyHeritage, a FamilyTreeDNA és a LivingDNA nyers adatfájljai, VCF-fájlok, beillesztett rsID-sorok, valamint bármely laboratórium genetikai lelete PDF-ként vagy fényképként.
Mennyi ideig tart egy DNS-jelentés elkészítése?
Általában egy-három percig. A nyers fájl beolvasása néhány másodperc; a többi idő alatt az AI megírja és validálja a jelentést.
Diagnózis a jelentés?
Nem. Klinikai döntéstámogatás a kezelőorvos számára. A fogyasztói genotipizálás nem klinikai szekvenálás, ezért a klinikailag releváns és a hordozói eredményeket célszerű validált klinikai genetikai vizsgálattal megerősíteni.
Kombinálható a DNS-jelentés vérvizsgálattal?
Igen. A DNS + vér egészségjelentés a beteg egyik értelmezett vérvizsgálatával kombinálja, az Étrend-kiegészítő tanácsadó pedig mindkettőt felhasználja egy rövid kérdőívvel együtt.