Nouveau · 23 septembre 2026
Importez des données ADN brutes ou un rapport génétique et obtenez en quelques minutes un rapport de santé génétique complet : pharmacogénomique, métabolisme des nutriments, risques de maladies et statut de porteur, vérifiés au regard du fichier du patient et rédigés dans plus de 100 langues.
Un test ADN grand public comme 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage lit des centaines de milliers de marqueurs génétiques. Le fichier brut contient la réponse à de nombreuses questions cliniques, mais sous une forme illisible : de longues listes de rsID et de paires de lettres. L’interprétation de tests ADN par IA transforme ce fichier en résultats sur lesquels le clinicien peut agir.
Kantesti compare le fichier à un panel sélectionné de 334 marqueurs répartis en 20 domaines de santé, des gènes de la méthylation et du système cardiovasculaire à la réponse aux médicaments, au métabolisme des nutriments et au statut de porteur. Un modèle d’IA rédige le rapport ; chaque résultat est ensuite vérifié dans le fichier lui-même, si bien que le rapport ne peut pas inventer un résultat que le patient ne porte pas.
Commencez par le rapport ADN, puis combinez-le avec l’analyse sanguine et le questionnaire du patient.
Un rapport de santé génétique complet : résultats par domaine de santé, pharmacogénomique, nutrigénomique, risques de maladies, statut de porteur, caractères, examens complémentaires et signaux d’alerte.
Fichiers ADN pris en chargeLes gènes rencontrent les valeurs biologiques. Voyez où un résultat génétique et un résultat sanguin se confirment ou se contredisent, avec une matrice des risques, des actions prioritaires et un plan de suivi.
Fonctionnement du rapport ADN + sangUn plan de compléments personnalisé à partir de l’ADN, de l’analyse sanguine et d’un court questionnaire, avec doses, moments de prise, interactions et dates de contrôle, construit sur les produits de votre clinique.
À propos du plan de complémentsOuvrez Santé ADN dans le tableau de bord clinique Kantesti, puis choisissez le patient et la langue du rapport.
Un fichier ADN brut (même compressé), des lignes rsID collées ou un rapport génétique sous forme de 6 fichiers PDF, JPG ou PNG au maximum.
Le rapport de santé génétique est prêt en quelques minutes, chaque résultat étant rattaché au génotype présent dans le fichier.
Ajoutez l’analyse sanguine et le questionnaire du patient, puis imprimez ou enregistrez chaque rapport en PDF A4 avec le logo de votre clinique.
Les fichiers de données brutes des principaux services de tests ADN grand public et les fichiers VCF sont lus directement. Un rapport génétique de n’importe quel laboratoire peut être importé en PDF ou en photos.
Cinq étapes entre le fichier brut et le rapport clinique, et le contrôle qui garantit la fiabilité de l’IA.
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA ou VCF, même compressé.
Le fichier est analysé sur le serveur et mis en correspondance avec le panel sélectionné.
Le modèle rédige les résultats pour 20 domaines de santé, la réponse aux médicaments et la nutrition.
Les rsID absents du fichier sont supprimés ; les génotypes sont alignés sur ceux lus dans le fichier.
Dans plus de 100 langues, prêt à imprimer avec le logo de votre clinique.
334 marqueurs sélectionnés, regroupés en 20 domaines de santé.
MTHFR, MTR, MTRR et cycle des folates
Tension artérielle, rythme cardiaque et santé vasculaire
Variants APOE, LDL, triglycérides et Lp(a)
Réponse à l’insuline et risque de diabète de type 2
FTO, MC4R et régulation de l’appétit
Vitamine D, B12, fer et autres nutriments
Réponse au lactose, au gluten, à la caféine et à l’alcool
Stress oxydatif et enzymes de détoxification
Marqueurs inflammatoires et immunitaires
Marqueurs tag HLA
34 marqueurs de réponse aux médicaments, dont CYP2C19, CYP2D6 et SLCO1B1
Facteur V Leiden, prothrombine, HFE
Densité osseuse et marqueurs articulaires
Marqueurs du métabolisme hormonal
COMT, gènes circadiens et des neurotransmetteurs
Type de fibres musculaires, endurance et récupération
Marqueurs associés au vieillissement en bonne santé
Marqueurs tag, toujours à confirmer cliniquement
Marqueurs tag de maladies récessives
Caractères non médicaux
Les outils d’IA génériques peuvent rédiger un rapport génétique convaincant sur des variants que le patient ne porte pas. Pas Kantesti : le fichier brut est d’abord analysé sur notre serveur, puis le rapport est validé au regard de ce fichier.
Comment le panel et les rapports sont construits, et les références publiques sur lesquelles ils reposent.
334 marqueurs identifiés par leur rsID dbSNP, chacun rattaché à l’un des 20 domaines de santé avec son gène et son caractère.
dbSNP, NCBILes phénotypes métaboliseurs prédits reprennent la terminologie du Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Le rapport nomme les classes de médicaments concernées et ne donne jamais de posologie de médicaments sur ordonnance.
CPICLes doses restent dans les limites des apports maximaux tolérables publiés par les autorités sanitaires.
Valeurs nutritionnelles de référence de l’EFSAChaque résultat est classé établi, probable ou préliminaire, afin que le clinicien puisse en apprécier la portée.
Les résultats rédigés par l’IA sont vérifiés au regard du fichier importé avant l’affichage du rapport.
Santé ADN fait partie du tableau de bord clinique Kantesti, aux côtés de l’interprétation des analyses sanguines, des tendances, de la nutrition et de la santé familiale.
PDF A4 de qualité impression avec le logo, l’adresse et les coordonnées de votre clinique, sur tous les appareils.
Rédigez le rapport dans la langue du patient. L’interface est disponible en 39 langues.
Les rapports ADN sont rangés avec les analyses sanguines du patient : les combiner ne demande qu’un clic.
Les trois mêmes modules sous forme d’API REST, avec sandbox et mode asynchrone.
Documentation de l’APILes fichiers de données brutes de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA et LivingDNA, les fichiers VCF, les lignes rsID collées et les rapports génétiques de tout laboratoire en PDF ou en photos.
Généralement une à trois minutes. Le fichier brut est lu en quelques secondes ; le reste du temps, l’IA rédige et valide le rapport.
Non. Il s’agit d’une aide à la décision clinique destinée au clinicien traitant. Le génotypage grand public n’est pas un séquençage clinique : les résultats exploitables et le statut de porteur doivent être confirmés par un test génétique clinique validé.
Oui. Le Rapport de santé ADN + sang le combine à l’une des analyses sanguines interprétées du patient, et le Conseiller en compléments utilise les deux, avec un court questionnaire.
