Interpretasi Tes DNA
Laporan kesehatan genetik yang komprehensif: temuan per area kesehatan, farmakogenomik, nutrigenomik, risiko penyakit, status pembawa, sifat, tes lanjutan, dan tanda bahaya.
File DNA yang didukungBaru · 23 September 2026
Interpretasi tes DNA dengan AI untuk klinik
Unggah data DNA mentah atau laporan genetik, dan interpretasi tes DNA berbasis AI menghasilkan laporan kesehatan genetik yang komprehensif dalam hitungan menit: farmakogenomik, metabolisme nutrien, risiko penyakit, dan status pembawa, diverifikasi terhadap file milik pasien sendiri dan ditulis dalam 100+ bahasa.
- 334 penanda DNA terkurasi
- 20 area kesehatan
- 100+ bahasa laporan
- PDF siap cetak dengan logo Anda
Apa itu interpretasi tes DNA dengan AI?
Tes DNA konsumen seperti 23andMe, AncestryDNA, atau MyHeritage membaca ratusan ribu penanda genetik. File mentahnya menyimpan jawaban atas banyak pertanyaan klinis, tetapi dalam bentuk yang tidak bisa dibaca siapa pun: daftar panjang rsID dan pasangan huruf. Interpretasi tes DNA dengan AI mengubah file tersebut menjadi temuan yang dapat langsung ditindaklanjuti klinisi.
Kantesti membandingkan file tersebut dengan panel terkurasi berisi 334 penanda dalam 20 area kesehatan, mulai dari gen metilasi dan kardiovaskular hingga respons obat, metabolisme nutrien, dan status pembawa. Model AI menyusun laporan; setiap temuan kemudian diverifikasi terhadap file itu sendiri, sehingga laporan tidak mungkin mengarang hasil yang tidak dimiliki pasien.
Tiga modul AI, satu gambaran genetik
Mulailah dengan laporan DNA, lalu gabungkan dengan tes darah dan kuesioner pasien.
Laporan Kesehatan DNA + Darah
Gen bertemu nilai laboratorium. Lihat di mana temuan genetik dan hasil tes darah saling mendukung atau bertentangan, lengkap dengan matriks risiko, tindakan prioritas, dan rencana pemantauan.
Cara kerja DNA + DarahPenasihat Suplemen
Rencana suplemen yang dipersonalisasi dari DNA, tes darah, dan kuesioner singkat, lengkap dengan dosis, waktu konsumsi, interaksi, dan jadwal tes ulang, disusun berdasarkan produk klinik Anda sendiri.
Tentang rencana suplemenCara kerja
- 1
Muat data pasien
Buka Kesehatan DNA di panel klinik Kantesti, lalu pilih pasien dan bahasa laporan.
- 2
Unggah data DNA
File DNA mentah (juga dalam bentuk zip), baris rsID yang ditempel, atau laporan genetik berupa hingga 6 file PDF, JPG, atau PNG.
- 3
Tinjau laporan
Laporan kesehatan genetik siap dalam beberapa menit, dengan setiap temuan terhubung ke genotipe di dalam file.
- 4
Gabungkan dan cetak
Tambahkan tes darah dan kuesioner pasien, lalu cetak atau simpan setiap laporan sebagai PDF A4 dengan logo klinik Anda.
Interpretasi tes DNA dengan AI dalam gambar
Mendukung tes DNA yang sudah dimiliki pasien Anda
File data mentah dari layanan tes DNA konsumen utama dan file VCF dibaca secara langsung. Laporan genetik dari laboratorium mana pun dapat diunggah sebagai PDF atau foto.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Laporan genetik PDF
- Foto laporan cetak
- Baris rsID yang ditempel
Cara AI membaca file DNA
Lima langkah antara file mentah dan laporan klinis, plus verifikasi yang menjaga AI tetap jujur.
-
File DNA mentah
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA, atau VCF, juga dalam bentuk zip.
-
Panel 334 penanda
File diurai di server dan dicocokkan dengan panel terkurasi.
-
Interpretasi AI
Model menyusun temuan untuk 20 area kesehatan, respons obat, dan nutrisi.
-
Diverifikasi terhadap file
rsID yang tidak ada di file dihapus; genotipe dicocokkan persis dengan hasil pembacaan di file.
-
Laporan klinis
Dalam 100+ bahasa, siap cetak dengan logo klinik Anda.
Cakupan laporan
334 penanda terkurasi, dikelompokkan dalam 20 area kesehatan.
- 01
Metilasi & vitamin B
MTHFR, MTR, MTRR, dan siklus folat
- 02
Kardiovaskular
Tekanan darah, irama jantung, dan kesehatan pembuluh darah
- 03
Lipid & kolesterol
Varian APOE, LDL, trigliserida, dan Lp(a)
- 04
Metabolik & diabetes
Respons insulin dan risiko diabetes tipe 2
- 05
Berat badan & nafsu makan
FTO, MC4R, dan regulasi nafsu makan
- 06
Vitamin & mineral
Vitamin D, B12, zat besi, dan nutrien lainnya
- 07
Respons terhadap makanan
Respons terhadap laktosa, gluten, kafein, dan alkohol
- 08
Detoksifikasi
Stres oksidatif dan enzim detoks
- 09
Peradangan & imunitas
Penanda inflamasi dan imun
- 10
Autoimun
Penanda tag HLA
- 11
Farmakogenomik
34 penanda respons obat, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1, dan lainnya
- 12
Darah, zat besi & pembekuan
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Tulang & sendi
Penanda kepadatan tulang dan sendi
- 14
Hormon
Penanda metabolisme hormon
- 15
Otak, suasana hati & tidur
COMT, gen sirkadian, dan gen neurotransmiter
- 16
Kebugaran & pemulihan
Tipe otot, daya tahan, dan pemulihan
- 17
Umur panjang & penuaan
Penanda yang terkait dengan penuaan sehat
- 18
Predisposisi kanker
Penanda tag, selalu perlu dikonfirmasi secara klinis
- 19
Status pembawa
Penanda tag untuk kelainan resesif
- 20
Sifat
Sifat nonmedis
Diverifikasi terhadap file milik pasien sendiri
Alat AI generik dapat menulis laporan genetik yang meyakinkan tentang varian yang tidak dimiliki pasien. Kantesti tidak bisa: file mentah terlebih dahulu diurai di server kami, lalu laporan divalidasi terhadap file tersebut.
- rsID yang tidak ada di dalam file dihapus dari laporan.
- Setiap genotipe dicocokkan persis dengan hasil pembacaan yang tercetak di file.
- Bagian kualitas data menampilkan format file, versi build genom, call rate, dan jumlah penanda panel yang ditemukan.
- Temuan pembawa dan penanda tag kanker selalu ditandai untuk dikonfirmasi dengan tes genetik klinis.
334penanda DNA terkurasi
20area kesehatan
100+bahasa laporan
39bahasa antarmuka
Metodologi dan sumber
Cara panel dan laporan disusun, serta referensi publik yang mendasarinya.
Panel penanda terkurasi
334 penanda yang diidentifikasi melalui rsID dbSNP, masing-masing ditetapkan ke salah satu dari 20 area kesehatan beserta gen dan sifatnya.
dbSNP, NCBIFarmakogenomik
Prediksi fenotipe metabolizer menggunakan terminologi Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Laporan menyebutkan golongan obat yang terpengaruh dan tidak pernah memberikan dosis resep.
CPICBatas suplemen
Dosis tetap berada dalam batas atas asupan yang dapat ditoleransi, sebagaimana dipublikasikan oleh otoritas kesehatan.
Nilai referensi diet EFSATingkat bukti
Setiap temuan diberi tingkat bukti mapan, mungkin, atau pendahuluan, sehingga klinisi dapat menimbang bobotnya.
Validasi terhadap file
Temuan yang ditulis AI diverifikasi terhadap file yang diunggah sebelum laporan ditampilkan.
Dibuat untuk klinik
Kesehatan DNA adalah bagian dari panel klinik Kantesti, berdampingan dengan interpretasi tes darah, tren, nutrisi, dan kesehatan keluarga.
Merek Anda di setiap laporan
PDF A4 berkualitas cetak dengan logo, alamat, dan kontak klinik Anda, di perangkat apa pun.
100+ bahasa laporan
Tulis laporan dalam bahasa pasien. Antarmuka tersedia dalam 39 bahasa.
Satu rekam medis pasien
Laporan DNA tersimpan bersama tes darah pasien, sehingga menggabungkannya cukup dengan satu klik.
API untuk integrasi
Tiga modul yang sama dalam bentuk REST API, dengan sandbox dan mode asinkron.
Dokumentasi APIPertanyaan yang sering diajukan
Tes DNA apa saja yang dapat diinterpretasi?
File data mentah dari 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, dan LivingDNA, file VCF, baris rsID yang ditempel, serta laporan genetik dari laboratorium mana pun dalam bentuk PDF atau foto.
Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk membuat laporan DNA?
Biasanya satu hingga tiga menit. File mentah dibaca dalam hitungan detik; sisanya adalah waktu AI menulis dan memvalidasi laporan.
Apakah laporan ini merupakan diagnosis?
Bukan. Laporan ini adalah pendukung keputusan klinis bagi klinisi yang merawat pasien. Genotipe konsumen bukan sekuensing klinis, sehingga temuan yang memerlukan tindakan dan temuan status pembawa perlu dikonfirmasi dengan tes genetik klinis yang tervalidasi.
Bisakah laporan DNA digabungkan dengan tes darah?
Bisa. Laporan Kesehatan DNA + Darah menggabungkannya dengan salah satu tes darah pasien yang telah diinterpretasi, dan Penasihat Suplemen menggunakan keduanya bersama kuesioner singkat.