Contoh laporan

Seperti inilah laporan interpretasi tes DNA berbasis AI

Setiap laporan interpretasi tes DNA terbuka di browser dan dapat dicetak sebagai PDF A4 yang rapi dengan logo dan detail klinik. Contoh-contoh di bawah ini menggunakan data sintetis.

Diterbitkan oleh Kantesti LtdDiperbarui 23 September 2026Dibuat di Eropa

Interpretasi Tes DNA

Ringkasan eksekutif, penilaian keseluruhan, kualitas data, temuan per area kesehatan, farmakogenomik, nutrigenomik, risiko penyakit, status pembawa, tes yang direkomendasikan, dan tanda bahaya.

Contoh laporan tes DNA dan darah Kantesti

Laporan Kesehatan DNA + Darah

Status keseluruhan, korelasi gen dan laboratorium, matriks risiko, tindakan prioritas, dan rencana pemantauan.

Rencana suplemen

Rekomendasi dengan dosis, waktu konsumsi, dasar pemikiran, dan interaksi, apa yang perlu dihindari, sumber makanan, dan rencana tes ulang.

Contoh laporan lengkap, halaman demi halaman

Interpretasi tes DNA setebal 11 halaman yang dibuat dari data uji sintetis, persis seperti yang diterima klinik. Nama pasien hanyalah contoh. Pilih halaman untuk membukanya dalam ukuran penuh.

Unduh contoh PDF (11 halaman, 2,4 MB)

1
Halaman 1 · Ringkasan, penilaian keseluruhan, dan kualitas dataKop klinik, detail pasien, ringkasan eksekutif, penilaian keseluruhan yang dipengaruhi APOE, LPA, dan CDKN2B-AS1, serta kotak kualitas data: array genotipe, build GRCh37, call rate.
2
Halaman 2 · Temuan kardiovaskular dan lipidTemuan per area diawali dengan risiko kardiovaskular dan lipid: APOE e3/e4, alel lipoprotein(a) yang meningkat, dan penanda 9p21.3, masing-masing dengan tingkat risiko, tingkat bukti, dan rekomendasi.
3
Halaman 3 · Farmakogenomik: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Temuan respons obat: fungsi SLCO1B1 menurun untuk statin, CYP2C19 metabolizer intermediet untuk clopidogrel dan PPI, serta CYP2C9 metabolizer intermediet.
4
Halaman 4 · Warfarin, kafein, dan penanda respons obat lainSensitivitas warfarin VKORC1, metabolisme kafein CYP1A2, ABCG2, G6PD, dan ALDH2, satu penanda yang tidak dapat dibaca array, serta awal penanda status pembawa dan monogenik.
5
Halaman 5 · Status pembawa, trombofilia, dan laktaseStatus pembawa HFE C282Y dengan saran konfirmasi, Faktor V Leiden dan protrombin tidak terdeteksi, CFTR F508del tidak terdeteksi, serta non-persistensi laktase dalam nutrigenomik.
6
Halaman 6 · Metabolisme folat, vitamin D, dan omega-3MTHFR C677T heterozigot, varian GC untuk pengikatan vitamin D yang lebih rendah, konversi omega-3 FADS1, dan status non-sekretor FUT2, lalu profil metabolik dan endokrin.
7
Halaman 7 · Sifat metabolik, neurokimia, dan kebugaranTemuan metabolik TCF7L2, FTO, PPARG, dan PNPLA3, lalu COMT, SOD2, dan GSTP1 di bagian pertahanan seluler, neurokimia, dan kebugaran.
8
Halaman 8 · Risiko penyakit beserta gen dan tindakanTemuan ACTN3, TNF, HLA-DQA1, dan HERC2, lalu risiko penyakit beserta gen yang mendasarinya dan tindakan konkret: penyakit kardiovaskular aterosklerotik dan penyakit Alzheimer awitan lambat.
9
Halaman 9 · Tabel status pembawa dan farmakogenomikKartu risiko diabetes tipe 2 dan hemokromatosis, tabel status pembawa (pembawa HFE; CFTR, Faktor V, dan protrombin tidak terdeteksi), serta tabel farmakogenomik dengan obat yang terpengaruh.
10
Halaman 10 · Nutrigenomik, sifat, dan gaya hidupRingkasan respons obat untuk CYP2C9, VKORC1, dan CYP1A2, nutrigenomik untuk laktosa, folat, vitamin D, dan omega-3, sifat, serta rekomendasi gaya hidup yang terkait dengan temuan.
11
Halaman 11 · Tes lanjutan, tanda bahaya, dan keterbatasanTes yang direkomendasikan beserta alasannya, tanda bahaya termasuk pemeriksaan identitas antara profil pasien dan formulir permintaan laboratorium, keterbatasan genotipe array, dan penafian.