DNS testa interpretācija
Kopsavilkums, kopējais novērtējums, datu kvalitāte, atrades pa veselības jomām, farmakogenomika, nutrigenomika, slimību riski, nēsātāja statuss, ieteicamie izmeklējumi un brīdinājuma pazīmes.
Parauga pārskats
Kā izskatās AI DNS testa interpretācijas pārskati
Katrs DNS testa interpretācijas pārskats atveras pārlūkprogrammā un izdrukājas kā kārtīgs A4 PDF ar klīnikas logotipu un datiem. Tālāk redzamajos piemēros izmantoti sintētiski dati.
DNS + asins veselības pārskats
Kopējais statuss, gēnu un laboratorijas rādītāju korelācijas, risku matrica, prioritārās darbības un uzraudzības plāns.
Uztura bagātinātāju plāns
Ieteikumi ar devu, lietošanas laiku, pamatojumu un mijiedarbībām, no kā izvairīties, uztura avoti un atkārtoto pārbaužu plāns.
Pilns parauga pārskats pa lappusēm
11 lappušu DNS testa interpretācija, veidota no sintētiskiem testa datiem, tieši tāda, kādu to saņem klīnika. Pacienta vārds ir fiktīvs. Izvēlieties lappusi, lai to atvērtu pilnā izmērā.
-
1
1. lpp. · Kopsavilkums, kopējais novērtējums un datu kvalitāteKlīnikas galvene, pacienta dati, kopsavilkums, kopējais novērtējums, ko nosaka APOE, LPA un CDKN2B-AS1, un datu kvalitātes bloks: genotipēšanas mikročips, versija GRCh37, nolasīšanas īpatsvars. -
2
2. lpp. · Sirds un asinsvadu un lipīdu atradesAtrades pa jomām sākas ar sirds un asinsvadu un lipīdu risku: APOE e3/e4, paaugstināta lipoproteīna(a) alēle un 9p21.3 marķieris, katram ar riska līmeni, pierādījumu līmeni un ieteikumu. -
3
3. lpp. · Farmakogenomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Zāļu atbildes atrades: SLCO1B1 samazināta funkcija statīniem, CYP2C19 vidējs metabolizētājs klopidogrelam un PSI, kā arī CYP2C9 vidējs metabolizētājs. -
4
4. lpp. · Varfarīna, kofeīna un citi zāļu atbildes marķieriVKORC1 jutība pret varfarīnu, CYP1A2 kofeīna vielmaiņa, ABCG2, G6PD un ALDH2, marķieris, ko mikročips nespēja nolasīt, un nēsātāja statusa un monogēno marķieru sākums. -
5
5. lpp. · Nēsātāja statuss, trombofilija un laktāzeHFE C282Y nēsātāja statuss ar ieteikumu to apstiprināt, V faktora Leidenas mutācija un protrombīna variants nav konstatēti, CFTR F508del nav konstatēts, un laktāzes nepersistence nutrigenomikas sadaļā. -
6
6. lpp. · Folātu, D vitamīna un omega-3 vielmaiņaMTHFR C677T heterozigots, GC variants ar vājāku D vitamīna saistīšanos, FADS1 omega-3 konversija un FUT2 nesekretora statuss, pēc tam vielmaiņas un endokrīnais profils. -
7
7. lpp. · Vielmaiņa, neiroķīmija un fiziskās īpašībasTCF7L2, FTO, PPARG un PNPLA3 vielmaiņas atrades, pēc tam COMT, SOD2 un GSTP1 šūnu aizsardzības, neiroķīmijas un fiziskās formas sadaļā. -
8
8. lpp. · Slimību riski ar gēniem un darbībāmACTN3, TNF, HLA-DQA1 un HERC2 atrades, pēc tam slimību riski ar tos noteicošajiem gēniem un konkrētām darbībām: aterosklerotiska sirds un asinsvadu slimība un vēlīna Alcheimera slimība. -
9
9. lpp. · Nēsātāja statusa un farmakogenomikas tabulas2. tipa diabēta un hemohromatozes riska kartītes, nēsātāja statusa tabula (HFE nēsātājs; CFTR, V faktors un protrombīns nav konstatēti) un farmakogenomikas tabula ar ietekmētajiem medikamentiem. -
10
10. lpp. · Nutrigenomika, īpašības un dzīvesveidsCYP2C9, VKORC1 un CYP1A2 zāļu atbildes kopsavilkums, nutrigenomika laktozei, folātiem, D vitamīnam un omega-3, īpašības un ar atradēm saistīti dzīvesveida ieteikumi. -
11
11. lpp. · Izmeklējumi, brīdinājuma pazīmes un ierobežojumiIeteicamie izmeklējumi ar pamatojumu, brīdinājuma pazīmes, tostarp identitātes pārbaude starp pacienta profilu un laboratorijas nosūtījumu, mikročipa genotipēšanas ierobežojumi un atruna.
Jebkurā ekrānā un uz papīra
Katrā pārskatā
- Jūsu klīnikas logotips, nosaukums, adrese un kontaktinformācija.
- Pacienta dati, pārskata datums un valoda.
- Ar krāsām kodēti riska un pierādījumu līmeņi.
- Ierobežojumi un skaidra klīniskā atruna.
- Drukas kvalitātes A4 PDF jebkurā ierīcē, ar atlasāmu tekstu.
Izmēģiniet ar saviem pacientiem
Mēs iestatīsim klīnikas paneli un iepazīstināsim jūs ar visiem trim moduļiem.