DNA-interpretasie
Uitvoerende opsomming, algehele beoordeling, datakwaliteit, bevindinge per gesondheidsarea, farmakogenomika, nutrigenomika, siekterisiko's, draerstatus, aanbevole toetse en waarskuwingstekens.
Voorbeeldverslag
Hoe die KI-verslae vir DNA-toetsinterpretasie lyk
Elke verslag oor DNA-toetsinterpretasie maak in die blaaier oop en druk as 'n netjiese A4-PDF met die kliniek se logo en besonderhede. Die voorbeelde hieronder gebruik sintetiese data.
DNA- en bloedgesondheidsverslag
Algehele status, korrelasies tussen gene en laboratoriumwaardes, risikomatriks, prioriteitsaksies en moniteringsplan.
Aanvullingsplan
Aanbevelings met dosis, tydsberekening, rasionaal en interaksies, wat om te vermy, voedselbronne en die hertoetsplan.
Die volledige voorbeeldverslag, bladsy vir bladsy
'n DNA-toetsinterpretasie van 11 bladsye, gemaak van sintetiese toetsdata, presies soos 'n kliniek dit ontvang. Die pasiënt se naam is 'n plekhouer. Kies 'n bladsy om dit op volle grootte oop te maak.
-
1
Bladsy 1 · Opsomming, algehele beoordeling en datakwaliteitKliniekopskrif, pasiëntbesonderhede, die uitvoerende opsomming, 'n algehele beoordeling gedryf deur APOE, LPA en CDKN2B-AS1, en die datakwaliteitblok: genotiperingskikking, build GRCh37, call rate. -
2
Bladsy 2 · Kardiovaskulêre en lipiedbevindingeBevindinge per area begin met kardiovaskulêre en lipiedrisiko: APOE e3/e4, 'n alleel vir verhoogde lipoproteïen(a) en die 9p21.3-merker, elk met risikovlak, bewysvlak en 'n aanbeveling. -
3
Bladsy 3 · Farmakogenomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Geneesmiddelresponsbevindinge: SLCO1B1 met verlaagde funksie vir statiene, CYP2C19 as intermediêre metaboliseerder vir clopidogrel en PPI's, en CYP2C9 as intermediêre metaboliseerder. -
4
Bladsy 4 · Warfarien, kafeïen en ander geneesmiddelresponsmerkersVKORC1-warfariensensitiwiteit, CYP1A2-kafeïenmetabolisme, ABCG2, G6PD en ALDH2, 'n merker wat die skikking nie kon bepaal nie, en die begin van draerstatus- en monogeniese merkers. -
5
Bladsy 5 · Draerstatus, trombofilie en laktaseHFE C282Y-draerstatus met advies om te bevestig, Faktor V Leiden en protrombien nie opgespoor nie, CFTR F508del nie opgespoor nie, en laktase-niepersistensie onder nutrigenomika. -
6
Bladsy 6 · Folaat-, vitamien D- en omega-3-metabolismeMTHFR C677T heterosigoties, GC-variant vir laer vitamien D-binding, FADS1-omega-3-omskakeling en FUT2-nie-sekreteerderstatus, gevolg deur die metaboliese en endokriene profiel. -
7
Bladsy 7 · Metabolisme, neurochemie en fiksheidseienskappeMetaboliese bevindinge vir TCF7L2, FTO, PPARG en PNPLA3, daarna COMT, SOD2 en GSTP1 in die afdeling oor sellulêre verdediging, neurochemie en fiksheid. -
8
Bladsy 8 · Siekterisiko's met gene en aksiesBevindinge vir ACTN3, TNF, HLA-DQA1 en HERC2, dan siekterisiko's met die gene daaragter en konkrete aksies: aterosklerotiese kardiovaskulêre siekte en laat-aanvang Alzheimer se siekte. -
9
Bladsy 9 · Tabelle vir draerstatus en farmakogenomikaRisikokaarte vir tipe 2-diabetes en hemochromatose, die draerstatustabel (HFE-draer; CFTR, Faktor V en protrombien nie opgespoor nie) en die farmakogenomika-tabel met geaffekteerde middels. -
10
Bladsy 10 · Nutrigenomika, eienskappe en leefstylGeneesmiddelrespons-opsomming vir CYP2C9, VKORC1 en CYP1A2, nutrigenomika vir laktose, folaat, vitamien D en omega-3, eienskappe, en leefstylaanbevelings gekoppel aan die bevindinge. -
11
Bladsy 11 · Opvolgtoetse, waarskuwingstekens en beperkingsAanbevole toetse met redes, waarskuwingstekens insluitend 'n identiteitskontrole tussen die pasiëntprofiel en die laboratoriumaanvraag, die beperkings van skikkingsgenotipering en die vrywaring.
Op elke skerm en op papier
In elke verslag
- U kliniek se logo, naam, adres en kontakbesonderhede.
- Pasiëntbesonderhede, verslagdatum en taal.
- Kleurgekodeerde risiko- en bewysvlakke.
- Beperkings en 'n duidelike kliniese vrywaring.
- A4-PDF van drukgehalte op enige toestel, met kiesbare teks.
Probeer dit met u eie pasiënte
Ons stel die kliniekpaneelbord op en lei u deur die drie modules.