DNA-toetsinterpretasie met KI: gereelde vrae

Dit omskep 'n rou DNA-lêer of 'n genetiese verslag in kliniese bevindinge: watter variante die pasiënt dra, wat dit vir gesondheid, geneesmiddelrespons en voeding beteken, en wat om volgende te doen.

Rou data van 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA en LivingDNA, VCF-lêers met rsID's, geplakte rsID-reëls, en genetiese verslae van enige laboratorium as PDF of foto's (tot 6 lêers).

Ja. 'n Genetiese verslag kan as tot 6 PDF-, JPG- of PNG-lêers opgelaai word, en die KI lees dit bladsy vir bladsy. Rou data gee die volledigste verslag, omdat elke paneelmerker nagegaan kan word.

Gewoonlik een tot drie minute per verslag.

'n Uitvoerende opsomming, 'n algehele beoordeling, datakwaliteit, bevindinge in 20 gesondheidsareas, farmakogenomika, nutrigenomika, siekterisiko's, draerstatus, eienskappe, leefstylaanbevelings, aanbevole opvolgtoetse en waarskuwingstekens.

Elke bevinding word teen die opgelaaide lêer gevalideer: rsID's wat nie in die lêer is nie, word verwyder, en genotipes word vasgepen op die lêer se eie waardes.

Ja. 34 geneesmiddelresponsmerkers gee voorspelde metaboliseerderfenotipes en die geneesmiddelklasse wat hulle kan beïnvloed. Die verslag gee nooit dosisse van voorskrifmedisyne nie.

Nee. Dit is kliniese besluitsteun vir gesondheidsorgpraktisyns. Draer- en kanker-tagbevindinge moet met gevalideerde kliniese genetiese toetsing bevestig word.

Ja. Die DNA- en bloedgesondheidsverslag wys waar genetiese bevindinge en laboratoriumwaardes mekaar bevestig of weerspreek.

Die Aanvullingsadviseur skryf steeds 'n plan; slegs dieettipe en swangerskapstatus word vereis. Interaksies word nagegaan teen die medikasie wat gelys is, konserwatiewe veiligheidslimiete geld altyd, en enigiets wat 'n voorskrywer vereis, word vir hersiening deur die klinikus gemerk.

Verslae kan in 100+ tale geskryf word. Die kliniekpaneelbord is in 39 tale beskikbaar.

Dit word een keer gelees en nie gestoor nie. Slegs die 334 paneelmerkers wat vir die verslag nodig is, word behou, in die kliniek se pasiëntrekord.

Ja. DNA-toetsinterpretasie, die DNA- en bloedverslag en die aanvullingsplan is as 'n REST API beskikbaar, met 'n sandbox en asinchrone modus.

Klinieke en gesondheidsorgpraktisyns wat die Kantesti-kliniekpaneelbord gebruik. Dit is by die jaarplan ingesluit.