AI DNA 검사 해석: 자주 묻는 질문

원시 DNA 파일이나 유전자 검사 보고서를 임상 소견으로 바꾸는 것입니다. 환자가 어떤 변이를 가지고 있는지, 그것이 건강, 약물 반응, 영양에 어떤 의미인지, 그리고 다음에 무엇을 해야 하는지를 알려 줍니다.

23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, LivingDNA의 원시 데이터, rsID가 포함된 VCF 파일, 붙여넣은 rsID 줄, 그리고 모든 검사 기관의 유전자 검사 보고서(PDF 또는 사진, 최대 6개 파일)를 지원합니다.

네. 유전자 검사 보고서는 최대 6개의 PDF, JPG, PNG 파일로 업로드할 수 있으며, AI가 한 페이지씩 읽습니다. 다만 모든 패널 마커를 대조할 수 있는 원시 데이터가 가장 완전한 보고서를 제공합니다.

보고서 1건당 보통 1~3분입니다.

요약, 종합 평가, 데이터 품질, 20개 건강 영역의 소견, 약물유전체학, 영양유전체학, 질병 위험, 보인자 상태, 형질, 생활습관 권고, 권장 후속 검사, 위험 신호가 포함됩니다.

모든 소견은 업로드된 파일과 대조해 검증됩니다. 파일에 없는 rsID는 삭제되고, 유전자형은 파일 자체의 판독값으로 고정됩니다.

네. 34개 약물 반응 마커로 예측 대사자 표현형과 영향을 받을 수 있는 약물 계열을 제시합니다. 처방 약물의 용량은 절대 제시하지 않습니다.

아닙니다. 의료 전문가를 위한 임상 의사결정 지원입니다. 보인자 및 암 태그 마커 소견은 반드시 검증된 임상 유전자 검사로 확인해야 합니다.

네. DNA + 혈액 건강 보고서는 유전적 소견과 검사 수치가 서로 확인되거나 상충하는 지점을 보여 줍니다.

보충제 어드바이저는 그래도 계획을 작성합니다. 필수 항목은 식단 유형과 임신 상태뿐입니다. 상호작용은 기재된 약물을 기준으로 확인하고, 보수적인 안전 한도가 항상 적용되며, 처방의의 판단이 필요한 사항은 임상의 검토 대상으로 표시됩니다.

보고서는 100개 이상의 언어로 작성할 수 있습니다. 클리닉 패널은 39개 언어로 제공됩니다.

한 번 읽힌 후 저장되지 않습니다. 보고서에 필요한 334개 패널 마커만 클리닉의 환자 기록에 보관됩니다.

네. DNA 검사 해석, DNA + 혈액 보고서, 보충제 계획은 샌드박스와 비동기 모드를 지원하는 REST API로 제공됩니다.

Kantesti 클리닉 패널을 사용하는 클리닉과 의료 전문가입니다. 연간 플랜에 포함되어 있습니다.