Розшифрування ДНК-тесту за допомогою ШІ: поширені запитання

Це перетворення сирого файлу ДНК або генетичного звіту на клінічні знахідки: які варіанти має пацієнт, що вони означають для здоров'я, відповіді на ліки та харчування і що робити далі.

Сирі дані 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA і LivingDNA, файли VCF з rsID, вставлені рядки rsID і генетичні звіти будь-якої лабораторії в PDF або у вигляді фотографій (до 6 файлів).

Так. Генетичний звіт можна завантажити як до 6 файлів PDF, JPG або PNG, і ШІ прочитає його сторінка за сторінкою. Найповніший звіт дають сирі дані, бо за ними можна перевірити кожен маркер панелі.

Зазвичай від однієї до трьох хвилин на звіт.

Короткий підсумок, загальну оцінку, якість даних, знахідки у 20 сферах здоров'я, фармакогеноміку, нутригеноміку, ризики захворювань, носійство, індивідуальні ознаки, рекомендації щодо способу життя, рекомендовані додаткові обстеження та тривожні ознаки.

Кожну знахідку перевіряють за завантаженим файлом: rsID, яких немає у файлі, видаляються, а генотипи фіксуються за значеннями, зазначеними в самому файлі.

Так. 34 маркери відповіді на ліки дають прогнозовані фенотипи метаболізатора та групи препаратів, на які вони можуть впливати. Звіт ніколи не вказує дози рецептурних препаратів.

Ні. Це підтримка клінічних рішень для медичних фахівців. Знахідки щодо носійства та маркерів схильності до раку необхідно підтверджувати валідованим клінічним генетичним тестуванням.

Так. Звіт про здоров'я ДНК + кров показує, де генетичні знахідки й лабораторні показники підтверджують одне одного, а де суперечать одне одному.

Консультант із добавок однаково складе план: обов'язкові лише тип харчування та статус вагітності. Взаємодії перевіряються за зазначеними ліками, консервативні межі безпеки діють завжди, а все, що потребує рішення лікаря, позначається для перевірки лікарем.

Звіти можна складати понад 100 мовами. Панель клініки доступна 39 мовами.

Він зчитується один раз і не зберігається. Зберігаються лише 334 маркери панелі, потрібні для звіту, — у картці пацієнта клініки.

Так. Розшифрування ДНК-тесту, звіт за ДНК та аналізом крові й план прийому добавок доступні у вигляді REST API з пісочницею та асинхронним режимом.

Клініки та медичні фахівці, які працюють у панелі клініки Kantesti. Функція входить до річного тарифу.