SSS
Yapay zekâ ile DNA testi yorumlama: sıkça sorulan sorular
Hekimlerin DNA testi yorumlama hakkında en sık sorduğu sorulara kısa yanıtlar.
Sorular ve yanıtlar
DNA testi yorumlama nedir?
Ham bir DNA dosyasını veya genetik raporu klinik bulgulara dönüştürür: hastanın hangi varyantları taşıdığını, bunların sağlık, ilaç yanıtı ve beslenme açısından ne anlama geldiğini ve sonraki adımın ne olması gerektiğini ortaya koyar.
Hangi DNA testleri destekleniyor?
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ve LivingDNA ham verileri, rsID içeren VCF dosyaları, yapıştırılmış rsID satırları ve herhangi bir laboratuvardan PDF veya fotoğraf olarak alınmış genetik raporlar (en fazla 6 dosya).
Ham veri yerine PDF yükleyebilir miyim?
Evet. Bir genetik rapor en fazla 6 PDF, JPG veya PNG dosyası olarak yüklenebilir; yapay zekâ bunu sayfa sayfa okur. En eksiksiz raporu ise ham veri sağlar, çünkü her panel belirteci kontrol edilebilir.
Ne kadar sürer?
Genellikle rapor başına bir ila üç dakika.
DNA raporu neleri içerir?
Yönetici özeti, genel değerlendirme, veri kalitesi, 20 sağlık alanında bulgular, farmakogenomik, nutrigenomik, hastalık riskleri, taşıyıcılık durumu, kişisel özellikler, yaşam tarzı önerileri, önerilen ileri tetkikler ve uyarı işaretleri.
Yanlış bulguları nasıl önlüyorsunuz?
Her bulgu yüklenen dosyayla doğrulanır: dosyada bulunmayan rsID'ler çıkarılır ve genotipler dosyada kayıtlı değerlere sabitlenir.
Farmakogenomiği de kapsıyor mu?
Evet. 34 ilaç yanıtı belirteci, öngörülen metabolizör fenotiplerini ve bunlardan etkilenebilecek ilaç gruplarını gösterir. Rapor, reçeteli ilaçlar için asla doz vermez.
Rapor bir tanı mıdır?
Hayır. Sağlık profesyonellerine yönelik bir klinik karar desteğidir. Taşıyıcılık ve kanser etiket bulguları doğrulanmış klinik genetik testlerle teyit edilmelidir.
DNA bir kan testiyle birleştirilebilir mi?
Evet. DNA + Kan Sağlık Raporu, genetik bulgular ile laboratuvar değerlerinin birbirini nerede desteklediğini veya nerede çeliştiğini gösterir.
Hastanın ilaç listesi eksikse ne olur?
Takviye Danışmanı yine de bir plan hazırlar; yalnızca beslenme tipi ve gebelik durumu zorunludur. Etkileşimler listelenen ilaçlara göre kontrol edilir, ihtiyatlı güvenlik sınırları her zaman uygulanır ve reçete yetkisi gerektiren her şey hekim değerlendirmesi için işaretlenir.
Hangi diller kullanılabilir?
Raporlar 100'den fazla dilde yazılabilir. Klinik paneli 39 dilde kullanılabilir.
Ham DNA dosyasına ne olur?
Bir kez okunur ve saklanmaz. Yalnızca rapor için gereken 334 panel belirteci, kliniğin hasta kaydında tutulur.
Bir API var mı?
Evet. DNA testi yorumlama, DNA + kan raporu ve takviye planı; sandbox ve asenkron mod ile REST API olarak sunulur.
Kantesti DNA testi yorumlamayı kimler kullanabilir?
Kantesti klinik panelini kullanan klinikler ve sağlık profesyonelleri. Hizmet yıllık plana dahildir.
Bir bakışta yanıtlar
Hâlâ bir sorunuz mu var?
[email protected] adresine yazın veya iletişim formumuzu kullanın.