Interpretacja testu DNA z AI: najczęściej zadawane pytania

To przekształcenie surowego pliku DNA lub raportu genetycznego w wyniki kliniczne: jakie warianty ma pacjent, co oznaczają dla zdrowia, odpowiedzi na leki i żywienia oraz co zrobić dalej.

Surowe dane z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i LivingDNA, pliki VCF z identyfikatorami rsID, wklejone wiersze rsID oraz raporty genetyczne z dowolnego laboratorium w formie PDF lub zdjęć (do 6 plików).

Tak. Raport genetyczny można przesłać jako maksymalnie 6 plików PDF, JPG lub PNG, a AI odczytuje go strona po stronie. Surowe dane dają najpełniejszy raport, ponieważ można sprawdzić każdy marker panelu.

Zwykle od jednej do trzech minut na raport.

Podsumowanie, ocenę ogólną, jakość danych, wyniki w 20 obszarach zdrowia, farmakogenomikę, nutrigenomikę, ryzyko chorób, status nosicielstwa, cechy, zalecenia dotyczące stylu życia, zalecane badania kontrolne i sygnały alarmowe.

Każdy wynik jest weryfikowany względem przesłanego pliku: identyfikatory rsID, których nie ma w pliku, są usuwane, a genotypy odpowiadają odczytom z samego pliku.

Tak. 34 markery odpowiedzi na leki dają przewidywane fenotypy metabolizera i grupy leków, których mogą dotyczyć. Raport nigdy nie podaje dawek leków na receptę.

Nie. To narzędzie wspomagania decyzji klinicznych dla profesjonalistów medycznych. Wyniki dotyczące nosicielstwa i markerów tagujących nowotwory muszą zostać potwierdzone zwalidowanym klinicznym badaniem genetycznym.

Tak. Raport zdrowotny DNA + krew pokazuje, gdzie wyniki genetyczne i wartości laboratoryjne wzajemnie się potwierdzają, a gdzie sobie przeczą.

Doradca suplementacji i tak przygotuje plan; wymagane są tylko rodzaj diety i status ciąży. Interakcje są sprawdzane względem wymienionych leków, zawsze obowiązują zachowawcze limity bezpieczeństwa, a wszystko, co wymaga decyzji lekarza, jest oznaczane do weryfikacji klinicysty.

Raporty mogą być pisane w ponad 100 językach. Panel kliniki jest dostępny w 39 językach.

Jest odczytywany jeden raz i nie jest przechowywany. Zachowywane są tylko 334 markery panelu potrzebne do raportu, w kartotece pacjentów kliniki.

Tak. Interpretacja testu DNA, raport DNA + krew i plan suplementacji są dostępne jako REST API z trybem sandbox i trybem asynchronicznym.

Kliniki i profesjonaliści medyczni korzystający z panelu kliniki Kantesti. Usługa jest częścią planu rocznego.