Întrebări frecvente
Interpretarea testelor ADN cu AI: întrebări frecvente
Răspunsuri scurte la întrebările pe care medicii le pun cel mai des.
Întrebări și răspunsuri
Ce este interpretarea testelor ADN?
Transformă un fișier ADN brut sau un raport genetic în constatări clinice: ce variante are pacientul, ce înseamnă ele pentru sănătate, răspunsul la medicamente și nutriție și care sunt pașii următori.
Ce teste ADN sunt acceptate?
Date brute de la 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA și LivingDNA, fișiere VCF cu rsID-uri, linii rsID lipite și rapoarte genetice de la orice laborator, ca PDF sau fotografii (până la 6 fișiere).
Pot încărca un PDF în locul datelor brute?
Da. Un raport genetic poate fi încărcat sub forma a până la 6 fișiere PDF, JPG sau PNG, iar AI-ul îl citește pagină cu pagină. Datele brute oferă raportul cel mai complet, deoarece fiecare marker din panel poate fi verificat.
Cât durează?
De obicei între unul și trei minute per raport.
Ce include raportul ADN?
Un rezumat, o evaluare generală, calitatea datelor, constatări în 20 de domenii de sănătate, farmacogenomică, nutrigenomică, riscuri de boală, statut de purtător, trăsături, recomandări privind stilul de viață, analize de urmărire recomandate și semnale de alarmă.
Cum preveniți constatările greșite?
Fiecare constatare este validată pe baza fișierului încărcat: rsID-urile care nu apar în fișier sunt eliminate, iar genotipurile sunt fixate pe cele din fișierul propriu-zis.
Include și farmacogenomică?
Da. 34 de markeri de răspuns la medicamente oferă fenotipurile de metabolizator estimate și clasele de medicamente pe care le pot afecta. Raportul nu indică niciodată doze pentru medicamente eliberate pe bază de rețetă.
Raportul reprezintă un diagnostic?
Nu. Este un instrument de suport pentru decizia clinică, destinat profesioniștilor din domeniul sănătății. Constatările bazate pe markeri tag pentru statutul de purtător și cancer trebuie confirmate prin testare genetică clinică validată.
ADN-ul poate fi combinat cu analizele de sânge?
Da. Raportul de sănătate ADN + sânge arată unde constatările genetice și valorile de laborator se confirmă sau se contrazic.
Ce se întâmplă dacă lista de medicamente a pacientului este incompletă?
Consultantul pentru suplimente redactează totuși un plan; sunt obligatorii doar tipul dietei și statutul de sarcină. Interacțiunile sunt verificate față de medicamentele listate, se aplică întotdeauna limite de siguranță prudente, iar tot ce necesită un medic prescriptor este marcat pentru evaluarea clinicianului.
Ce limbi sunt disponibile?
Rapoartele pot fi redactate în peste 100 de limbi. Tabloul de bord al clinicii este disponibil în 39 de limbi.
Ce se întâmplă cu fișierul ADN brut?
Este citit o singură dată și nu este stocat. Se păstrează doar cei 334 de markeri ai panelului necesari raportului, în fișa pacientului din clinică.
Există un API?
Da. Interpretarea testului ADN, raportul ADN + sânge și planul de suplimente sunt disponibile ca API REST, cu sandbox și mod asincron.
Cine poate folosi interpretarea testelor ADN Kantesti?
Clinicile și profesioniștii din domeniul sănătății care folosesc tabloul de bord Kantesti pentru clinici. Este inclusă în planul anual.
Răspunsuri pe scurt
Mai aveți o întrebare?
Scrieți-ne la [email protected] sau folosiți formularul nostru de contact.