DNA Hub

Česta pitanja

AI tumačenje DNA testa: česta pitanja

Kratki odgovori na pitanja koja liječnici najčešće postavljaju.

Pitanja i odgovori

Što je tumačenje DNA testa?

Tumačenje pretvara sirovu DNA datoteku ili genetsko izvješće u kliničke nalaze: koje varijante pacijent nosi, što one znače za zdravlje, odgovor na lijekove i prehranu te što dalje učiniti.

Koji su DNA testovi podržani?

Sirovi podaci iz 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i LivingDNA, VCF datoteke s rsID oznakama, zalijepljeni rsID retci te genetska izvješća iz bilo kojeg laboratorija kao PDF ili fotografije (do 6 datoteka).

Mogu li učitati PDF umjesto sirovih podataka?

Da. Genetsko izvješće može se učitati kao do 6 PDF, JPG ili PNG datoteka, a AI ga čita stranicu po stranicu. Sirovi podaci daju najpotpunije izvješće jer se može provjeriti svaki marker iz panela.

Koliko to traje?

Obično jednu do tri minute po izvješću.

Što sadrži DNA izvješće?

Sažetak, ukupnu procjenu, kvalitetu podataka, nalaze u 20 zdravstvenih područja, farmakogenomiku, nutrigenomiku, rizike bolesti, status nositelja, osobine, preporuke za način života, preporučene kontrolne pretrage i znakove upozorenja.

Kako sprječavate pogrešne nalaze?

Svaki se nalaz validira prema učitanoj datoteci: rsID oznake kojih nema u datoteci uklanjaju se, a genotipovi se vežu uz očitanja iz same datoteke.

Obuhvaća li farmakogenomiku?

Da. 34 markera odgovora na lijekove daju predviđene fenotipove metabolizatora i skupine lijekova na koje mogu utjecati. Izvješće nikada ne daje doze lijekova na recept.

Je li izvješće dijagnoza?

Ne. To je podrška kliničkom odlučivanju za zdravstvene djelatnike. Nalazi o statusu nositelja i indikatorskim markerima za rak moraju se potvrditi validiranim kliničkim genetskim testiranjem.

Može li se DNA kombinirati s nalazom krvi?

Da. Zdravstveno izvješće DNA + krv pokazuje gdje se genetski nalazi i laboratorijske vrijednosti potvrđuju ili proturječe.

Što ako je popis pacijentovih lijekova nepotpun?

Savjetnik za dodatke prehrani ipak izrađuje plan; obavezni su samo vrsta prehrane i status trudnoće. Interakcije se provjeravaju prema navedenim lijekovima, konzervativne sigurnosne granice uvijek vrijede, a sve što zahtijeva liječnika koji propisuje terapiju označava se za pregled liječnika.

Koji su jezici dostupni?

Izvješća se mogu napisati na više od 100 jezika. Klinički panel dostupan je na 39 jezika.

Što se događa sa sirovom DNA datotekom?

Čita se jednom i ne pohranjuje se. Zadržavaju se samo 334 markera panela potrebna za izvješće, u kartonu pacijenta klinike.

Postoji li API?

Da. Tumačenje DNA testa, izvješće DNA + krv i plan dodataka prehrani dostupni su kao REST API s testnim okruženjem i asinkronim načinom rada.

Tko može koristiti Kantesti tumačenje DNA testa?

Klinike i zdravstveni djelatnici koji koriste Kantesti klinički panel. Uključeno je u godišnju pretplatu.

Odgovori na prvi pogled

Oblačići s upitnikom, kvačicom i točkicama tipkanja oko DNA uzvojnice, za česta pitanja o tumačenju DNA testa
Odgovori na česta pitanja o tumačenju DNA testaČesta pitanja o tumačenju DNA testa uz Kantesti, od toga kako se postupa sa sirovom DNA datotekom do toga kako se svaki AI nalaz provjerava prema učitanoj datoteci.
Nalaz iz DNA izvješća i redak sirove datoteke upareni na genotipu AG ispod povećala sa zelenom kvačicom: validacija izvješća
Svaki se AI nalaz provjerava prema učitanoj DNA datoteciSvaki se AI nalaz provjerava prema učitanoj DNA datoteci: rsID oznake kojih nema u datoteci uklanjaju se, a genotipovi se vežu uz očitanja iz same datoteke.
Omotnica sa znakom @, oblačić za razgovor i slušalice na staklenim karticama: poziv klinikama da se obrate Kantesti podršci
Pitanja? Pišite Kantesti timu na [email protected]Klinike s pitanjima o Kantesti tumačenju DNA testa mogu se obratiti timu e-poštom na [email protected].

Imate još pitanja?

Pišite na [email protected] ili upotrijebite naš kontaktni obrazac.