Interpretación de test de ADN con IA: preguntas frecuentes

Convierte un archivo de ADN en bruto o un informe genético en hallazgos clínicos: qué variantes porta el paciente, qué significan para la salud, la respuesta a fármacos y la nutrición, y qué hacer a continuación.

Datos brutos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA y LivingDNA, archivos VCF con rsID, líneas de rsID pegadas e informes genéticos de cualquier laboratorio en PDF o fotos (hasta 6 archivos).

Sí. Un informe genético puede subirse en hasta 6 archivos PDF, JPG o PNG, y la IA lo lee página por página. Los datos brutos ofrecen el informe más completo, porque se puede comprobar cada marcador del panel.

Normalmente entre uno y tres minutos por informe.

Un resumen ejecutivo, una evaluación global, la calidad de los datos, hallazgos en 20 áreas de salud, farmacogenómica, nutrigenómica, riesgos de enfermedad, estado de portador, rasgos, recomendaciones de estilo de vida, pruebas de seguimiento recomendadas y señales de alarma.

Cada hallazgo se valida con el archivo subido: los rsID que no están en el archivo se eliminan y los genotipos se anclan a los que figuran en el propio archivo.

Sí. 34 marcadores de respuesta a fármacos indican los fenotipos metabolizadores previstos y las clases de fármacos que pueden verse afectadas. El informe nunca indica dosis de medicamentos con receta.

No. Es una herramienta de apoyo a la decisión clínica para profesionales sanitarios. Los hallazgos de portador y los marcadores etiqueta de cáncer deben confirmarse con pruebas genéticas clínicas validadas.

Sí. El Informe de salud ADN + sangre muestra dónde los hallazgos genéticos y los valores de laboratorio se confirman o se contradicen.

El Asesor de suplementos elabora igualmente un plan; solo son obligatorios el tipo de dieta y el estado de embarazo. Las interacciones se comprueban con la medicación indicada, siempre se aplican límites de seguridad conservadores y todo lo que requiere un prescriptor se marca para revisión clínica.

Los informes pueden redactarse en más de 100 idiomas. El panel de la clínica está disponible en 39 idiomas.

Se lee una vez y no se almacena. Solo se conservan los 334 marcadores del panel necesarios para el informe, en la ficha del paciente de la clínica.

Sí. La interpretación de test de ADN, el informe ADN + sangre y el plan de suplementos están disponibles como API REST con sandbox y modo asíncrono.

Clínicas y profesionales sanitarios que utilizan el panel de la clínica de Kantesti. Está incluida en el plan anual.