DNA Hub

Časté otázky

Interpretácia DNA testu s AI: často kladené otázky

Stručné odpovede na otázky o interpretácii DNA testu, ktoré lekári kladú najčastejšie.

Otázky a odpovede

Čo je interpretácia DNA testu?

Prevádza surový DNA súbor alebo genetickú správu na klinické nálezy: aké varianty pacient nesie, čo znamenajú pre zdravie, odpoveď na lieky a výživu a ako postupovať ďalej.

Ktoré DNA testy sú podporované?

Surové dáta z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA a LivingDNA, súbory VCF s rsID, vložené riadky rsID a genetické správy z akéhokoľvek laboratória ako PDF alebo fotografie (najviac 6 súborov).

Môžem namiesto surových dát nahrať PDF?

Áno. Genetickú správu možno nahrať ako najviac 6 súborov PDF, JPG alebo PNG a AI ju prečíta stranu po strane. Surové dáta poskytujú najúplnejšiu správu, pretože sa dá overiť každý marker panelu.

Ako dlho to trvá?

Zvyčajne jednu až tri minúty na správu.

Čo obsahuje správa DNA?

Zhrnutie, celkové hodnotenie, kvalitu údajov, nálezy v 20 oblastiach zdravia, farmakogenomiku, nutrigenomiku, riziká ochorení, stav nosičstva, vlastnosti, odporúčania k životnému štýlu, odporúčané nadväzujúce vyšetrenia a varovné príznaky.

Ako predchádzate chybným nálezom?

Každý nález sa overí voči nahranému súboru: rsID, ktoré v súbore nie sú, sa odstránia a genotypy sa pevne viažu na hodnoty priamo zo súboru.

Zahŕňa správa farmakogenomiku?

Áno. 34 markerov odpovede na lieky určuje predpokladané metabolizačné fenotypy a skupiny liekov, ktorých sa môžu týkať. Správa nikdy neuvádza dávkovanie liekov na predpis.

Je správa diagnózou?

Nie. Ide o podporu klinického rozhodovania pre zdravotníckych odborníkov. Nálezy nosičstva a tagovacích markerov nádorov treba potvrdiť validovaným klinickým genetickým vyšetrením.

Dá sa DNA skombinovať s krvným testom?

Áno. Zdravotná správa DNA + krv ukazuje, kde sa genetické nálezy a laboratórne hodnoty navzájom potvrdzujú alebo si odporujú.

Čo ak je zoznam liekov pacienta neúplný?

Poradca pre doplnky výživy plán aj tak vytvorí; povinné sú len typ stravy a tehotenstvo. Interakcie sa kontrolujú voči uvedeným liekom, vždy platia konzervatívne bezpečnostné limity a všetko, čo vyžaduje predpisujúceho lekára, je označené na posúdenie klinikom.

Aké jazyky sú dostupné?

Správy možno písať vo viac ako 100 jazykoch. Klinický panel je dostupný v 39 jazykoch.

Čo sa stane so surovým DNA súborom?

Prečíta sa raz a neukladá sa. Uchová sa iba 334 markerov panelu potrebných pre správu, a to v záznamoch pacientov kliniky.

Je k dispozícii API?

Áno. Interpretácia DNA testu, správa DNA + krv a plán doplnkov výživy sú dostupné ako REST API so sandboxom a asynchrónnym režimom.

Kto môže interpretáciu DNA testov Kantesti používať?

Kliniky a zdravotnícki odborníci, ktorí používajú klinický panel Kantesti. Je súčasťou ročného plánu.

Odpovede na prvý pohľad

Bubliny s otáznikom, zaškrtnutím a bodkami písania okolo dvojzávitnice DNA – časté otázky o interpretácii DNA testu
Odpovede na časté otázky o interpretácii DNA testuČasto kladené otázky o interpretácii DNA testu s Kantesti: od toho, ako sa zaobchádza so surovým DNA súborom, po to, ako sa každý nález AI overuje voči nahranému súboru.
Nález správy DNA a riadok surového súboru zhodné v genotype AG pod lupou so zeleným zaškrtnutím – overenie správy
Každý nález AI sa overuje voči nahranému DNA súboruKaždý nález AI sa overuje voči nahranému DNA súboru: rsID, ktoré v súbore nie sú, sa odstránia a genotypy sa pevne viažu na hodnoty priamo zo súboru.
Obálka so zavináčom, četová bublina a headset podpory na sklenených kartách – výzva na kontakt s podporou Kantesti
Máte otázky? Napíšte Kantesti na [email protected]Kliniky s otázkami o interpretácii DNA testov Kantesti môžu kontaktovať tím e-mailom na [email protected].

Máte ešte otázku?

Napíšte na [email protected] alebo použite náš kontaktný formulár.