Interpretácia DNA testu
Komplexná genetická zdravotná správa: nálezy podľa oblastí zdravia, farmakogenomika, nutrigenomika, riziká ochorení, stav nosičstva, vlastnosti, odporúčané nadväzujúce vyšetrenia a varovné príznaky.
Podporované DNA súboryNovinka · 23. septembra 2026
Interpretácia DNA testu s AI pre kliniky
Nahrajte surové DNA dáta alebo genetickú správu a interpretácia DNA testu s AI vám za pár minút pripraví komplexnú genetickú zdravotnú správu: farmakogenomiku, metabolizmus živín, riziká ochorení a stav nosičstva, overené voči vlastnému súboru pacienta a napísané vo viac ako 100 jazykoch.
- 334 starostlivo vybraných DNA markerov
- 20 oblastí zdravia
- Správy vo viac ako 100 jazykoch
- PDF pripravené na tlač s vaším logom
Čo je interpretácia DNA testu s AI?
Spotrebiteľský DNA test, napríklad 23andMe, AncestryDNA alebo MyHeritage, prečíta státisíce genetických markerov. Surový súbor obsahuje odpovede na mnohé klinické otázky, no vo forme, ktorú nikto neprečíta: dlhé zoznamy rsID a dvojíc písmen. Interpretácia DNA testu s AI z tohto súboru vytvorí nálezy, podľa ktorých môže lekár konať.
Kantesti porovná súbor so starostlivo zostaveným panelom 334 markerov v 20 oblastiach zdravia, od génov metylácie a kardiovaskulárneho systému po odpoveď na lieky, metabolizmus živín a stav nosičstva. Správu napíše model AI; každý nález sa potom overí voči samotnému súboru, takže správa nemôže uviesť výsledok, ktorý pacient nenesie.
Tri moduly AI, jeden genetický obraz
Začnite správou DNA a potom ju skombinujte s krvným testom a dotazníkom pacienta.
Zdravotná správa DNA + krv
Gény sa stretávajú s laboratórnymi hodnotami. Uvidíte, kde sa genetický nález a výsledok krvného testu navzájom potvrdzujú alebo si odporujú, s maticou rizík, prioritnými opatreniami a plánom sledovania.
Ako funguje DNA + krvPoradca pre doplnky výživy
Personalizovaný plán doplnkov výživy z DNA, krvného testu a krátkeho dotazníka s dávkami, načasovaním, interakciami a termínmi kontrol, zostavený z produktov vašej kliniky.
O pláne doplnkov výživyAko to funguje
- 1
Načítajte pacienta
V klinickom paneli Kantesti otvorte Zdravie DNA a zvoľte pacienta a jazyk správy.
- 2
Nahrajte DNA dáta
Surový DNA súbor (aj zazipovaný), vložené riadky rsID alebo genetickú správu ako najviac 6 súborov PDF, JPG či PNG.
- 3
Skontrolujte správu
Genetická zdravotná správa je hotová za pár minút a každý nález je naviazaný na genotyp v súbore.
- 4
Skombinujte a vytlačte
Pridajte krvný test a dotazník pacienta a každú správu vytlačte alebo uložte ako PDF A4 s logom vašej kliniky.
Interpretácia DNA testu s AI v obrazoch
Funguje s DNA testami, ktoré vaši pacienti už majú
Súbory surových dát od hlavných spotrebiteľských DNA služieb a súbory VCF sa čítajú priamo. Genetickú správu z akéhokoľvek laboratória možno nahrať ako PDF alebo fotografie.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetická správa v PDF
- Fotografie vytlačenej správy
- Vložené riadky rsID
Ako AI číta DNA súbor
Päť krokov medzi surovým súborom a klinickou správou a kontrola, ktorá drží AI v medziach faktov.
-
Surový DNA súbor
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA alebo VCF, aj zazipovaný.
-
Panel 334 markerov
Súbor sa spracuje na serveri a porovná so starostlivo vybraným panelom.
-
Interpretácia AI
Model popíše nálezy v 20 oblastiach zdravia, odpoveď na lieky a výživu.
-
Overenie voči súboru
rsID, ktoré v súbore nie sú, sa odstránia; genotypy sa pevne viažu na hodnoty zo súboru.
-
Klinická správa
Vo viac ako 100 jazykoch, pripravená na tlač s logom vašej kliniky.
Čo správa pokrýva
334 starostlivo vybraných markerov zoskupených do 20 oblastí zdravia.
- 01
Metylácia a vitamíny B
MTHFR, MTR, MTRR a folátový cyklus
- 02
Kardiovaskulárny systém
Krvný tlak, srdcový rytmus a zdravie ciev
- 03
Lipidy a cholesterol
Varianty APOE, LDL, triglyceridov a Lp(a)
- 04
Metabolizmus a diabetes
Inzulínová odpoveď a riziko diabetu 2. typu
- 05
Hmotnosť a chuť do jedla
FTO, MC4R a regulácia chuti do jedla
- 06
Vitamíny a minerály
Vitamín D, B12, železo a ďalšie živiny
- 07
Reakcia na potraviny
Reakcia na laktózu, lepok, kofeín a alkohol
- 08
Detoxikácia
Oxidačný stres a detoxikačné enzýmy
- 09
Zápal a imunita
Zápalové a imunitné markery
- 10
Autoimunita
Tagovacie markery HLA
- 11
Farmakogenomika
34 markerov odpovede na lieky, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 a ďalšie
- 12
Krv, železo a zrážanlivosť
Faktor V Leiden, protrombín, HFE
- 13
Kosti a kĺby
Hustota kostí a kĺbové markery
- 14
Hormonálny systém
Markery metabolizmu hormónov
- 15
Mozog, nálada a spánok
COMT, gény cirkadiánneho rytmu a neurotransmiterov
- 16
Kondícia a regenerácia
Typ svalových vlákien, vytrvalosť a regenerácia
- 17
Dlhovekosť a starnutie
Markery spojené so zdravým starnutím
- 18
Predispozícia k nádorom
Tagovacie markery, vždy na potvrdenie klinickým vyšetrením
- 19
Stav nosičstva
Tagovacie markery recesívnych ochorení
- 20
Vlastnosti
Nemedicínske vlastnosti
Overené voči vlastnému súboru pacienta
Všeobecné nástroje AI dokážu napísať presvedčivú genetickú správu o variantoch, ktoré pacient nemá. Kantesti to nedokáže: surový súbor sa najprv spracuje na našom serveri a správa sa potom voči nemu overí.
- rsID, ktoré v súbore nie je, sa zo správy odstráni.
- Každý genotyp je pevne zviazaný s hodnotou uvedenou v súbore.
- Sekcia kvality údajov uvádza formát súboru, verziu referenčného genómu, call rate a počet nájdených markerov panelu.
- Nálezy nosičstva a tagovacích markerov nádorov sú vždy označené na potvrdenie klinickým genetickým vyšetrením.
334vybraných DNA markerov
20oblastí zdravia
100+jazykov správ
39jazykov rozhrania
Metodika a zdroje
Ako vzniká panel a správy a z akých verejných zdrojov vychádzajú.
Starostlivo zostavený panel markerov
334 markerov identifikovaných pomocou rsID z databázy dbSNP, každý priradený k jednej z 20 oblastí zdravia spolu s génom a vlastnosťou.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Predpokladané metabolizačné fenotypy používajú terminológiu konzorcia Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Správa uvádza dotknuté skupiny liekov a nikdy neuvádza dávkovanie liekov na predpis.
CPICLimity doplnkov výživy
Dávky zostávajú v medziach tolerovateľných horných limitov príjmu zverejnených zdravotníckymi autoritami.
Referenčné hodnoty príjmu živín EFSAÚrovne dôkazov
Každý nález je hodnotený ako preukázaný, pravdepodobný alebo predbežný, aby lekár mohol posúdiť jeho váhu.
Overenie voči súboru
Nálezy napísané AI sa pred zobrazením správy overia voči nahranému súboru.
Vytvorené pre kliniky
Zdravie DNA je súčasťou klinického panelu Kantesti popri interpretácii krvných testov, trendoch, výžive a rodinnom zdraví.
Vaša značka na každej správe
PDF A4 v tlačovej kvalite s logom, adresou a kontaktnými údajmi vašej kliniky na akomkoľvek zariadení.
Správy vo viac ako 100 jazykoch
Správu napíšete v jazyku pacienta. Rozhranie je dostupné v 39 jazykoch.
Jeden záznam pacienta
Správy DNA sú uložené pri krvných testoch pacienta, takže ich spojenie je otázkou jedného kliknutia.
API na integrácie
Tie isté tri moduly ako REST API, so sandboxom a asynchrónnym režimom.
Dokumentácia APIČasto kladené otázky
Ktoré DNA testy možno interpretovať?
Súbory surových dát z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA a LivingDNA, súbory VCF, vložené riadky rsID a genetické správy z akéhokoľvek laboratória ako PDF alebo fotografie.
Ako dlho trvá vytvorenie správy DNA?
Zvyčajne jednu až tri minúty. Surový súbor sa načíta za pár sekúnd; zvyšok času AI píše a overuje správu.
Je správa diagnózou?
Nie. Ide o podporu klinického rozhodovania pre ošetrujúceho lekára. Spotrebiteľská genotypizácia nie je klinické sekvenovanie, preto by klinicky významné nálezy a nálezy nosičstva mali byť potvrdené validovaným klinickým genetickým vyšetrením.
Dá sa správa DNA skombinovať s krvným testom?
Áno. Zdravotná správa DNA + krv ju prepojí s jedným z interpretovaných krvných testov pacienta a Poradca pre doplnky výživy využije oboje spolu s krátkym dotazníkom.