DNA Hub

新機能 · 2026年9月23日

クリニック向け AI DNA 検査解釈

AI DNA 検査解釈なら、DNA 生データまたは遺伝子検査レポートをアップロードするだけで、包括的な遺伝子健康レポートが数分で得られます。ファーマコゲノミクス、栄養素代謝、疾患リスク、保因者ステータスを網羅し、患者本人のファイルと照合したうえで、100 以上の言語で作成します。

  • 厳選された 334 の DNA マーカー
  • 20 の健康領域
  • 100 以上のレポート言語
  • 貴院のロゴ入り、印刷対応 PDF

AI DNA 検査解釈とは?

23andMe、AncestryDNA、MyHeritage などの消費者向け DNA 検査は、数十万の遺伝子マーカーを読み取ります。生データファイルには多くの臨床的な問いへの答えが含まれていますが、rsID と文字ペアが延々と並ぶ、誰にも読めない形式です。AI DNA 検査解釈は、このファイルを臨床医が活用できる所見へと変換します。

Kantesti は、ファイルを厳選された20 の健康領域にわたる 334 のマーカーと照合します。対象はメチル化や循環器関連の遺伝子から、薬物応答、栄養素代謝、保因者ステータスまで多岐にわたります。AI モデルがレポートを作成し、その後すべての所見をファイル自体と照合するため、患者が保有していない結果をレポートが作り出すことはありません。

3 つの AI モジュールで、ひとつの遺伝学的全体像を

まず DNA レポートを作成し、次に患者の血液検査や問診票と組み合わせます。

DNA 検査解釈

包括的な遺伝子健康レポート:健康領域別の所見、ファーマコゲノミクス、栄養ゲノミクス、疾患リスク、保因者ステータス、形質、フォローアップ検査、警告サインを含みます。

対応する DNA ファイル

DNA + 血液 健康レポート

遺伝子と検査値を突き合わせます。遺伝学的所見と血液検査結果が互いに裏付け合うのか、矛盾するのかを確認でき、リスクマトリクス、優先対応事項、モニタリング計画も提示します。

DNA + 血液レポートの仕組み

サプリメントアドバイザー

DNA、血液検査、簡単な問診票から、個別化されたサプリメントプランを作成します。用量、摂取タイミング、相互作用、再検査日を含み、貴院の取り扱い製品をもとに構成します。

サプリメントプランについて

ご利用の流れ

  1. 1

    患者を読み込む

    Kantesti クリニックパネルで DNA ヘルスを開き、患者とレポート言語を選択します。

  2. 2

    DNA データをアップロード

    DNA 生データファイル(圧縮ファイルも可)、貼り付けた rsID 行、または最大 6 つの PDF、JPG、PNG ファイルの遺伝子検査レポートに対応します。

  3. 3

    レポートを確認

    遺伝子健康レポートは数分で完成し、すべての所見がファイル内の遺伝子型にひも付けられています。

  4. 4

    統合して印刷

    患者の血液検査と問診票を追加し、各レポートを貴院のロゴ入り A4 PDF として印刷または保存します。

図解:AI DNA 検査解釈

AI のニューラルネットワークが DNA 二重らせんと融合し、スキャン光がマーカーを照らす、AI DNA 検査解釈のイラスト
すべての所見を DNA ファイルと照合する AI 解釈AI モデルが、20 の健康領域にわたる厳選された 334 のマーカーに基づいて DNA 生データを解釈します。ファイルはサーバー上で解析され、AI の所見はすべてこのファイルと照合されます。
遺伝子型ペアを含む DNA 生データファイルから AI チップを経て、リスクバー付きの遺伝子健康レポートに至るワークフロー
DNA 生データから印刷対応の遺伝子健康レポートへ23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA、LivingDNA の生データや VCF、または最大 6 つの PDF・JPG・PNG のレポートファイルをアップロードすると、印刷対応の PDF が得られます。
DNA 二重らせんを囲む 20 の健康領域アイコンのホイール。遺伝子健康レポートがカバーする領域を示す図
厳選された 334 のマーカーを 20 の健康領域に分類遺伝子健康レポートは、厳選された 334 のマーカーを 20 の健康領域に分類します。ホイール上の各アイコンが 1 つの領域を表し、中央に DNA 二重らせんがあります。
白衣の臨床医がデスクでノートパソコン上の DNA レポートを指し示し、遺伝子健康レポートを確認している様子
クリニックのために作られた遺伝子健康レポートKantesti DNA Hub はクリニックのために設計されています。各レポートはクリニックのロゴ入りの印刷対応 PDF で、100 以上の言語で作成できます。

患者がすでに受けた DNA 検査に対応

主要な消費者向け DNA 検査サービスの生データファイルと VCF ファイルを直接読み込みます。あらゆる検査機関の遺伝子検査レポートも、PDF または写真でアップロードできます。

  • 23andMe
  • AncestryDNA
  • MyHeritage
  • FamilyTreeDNA (FTDNA)
  • LivingDNA
  • VCF
  • PDF の遺伝子検査レポート
  • 印刷されたレポートの写真
  • 貼り付けた rsID 行

DNA 生データのダウンロード方法

AI が DNA ファイルを読み解く仕組み

生データファイルから臨床レポートまでの 5 つのステップと、AI の正確性を担保するチェック機能。

  1. DNA 生データファイル

    23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FTDNA、LivingDNA、VCF。圧縮ファイルにも対応。

  2. 334 マーカーのパネル

    ファイルはサーバー上で解析され、厳選パネルと照合されます。

  3. AI による解釈

    モデルが 20 の健康領域、薬物応答、栄養に関する所見を作成します。

  4. ファイルとの照合

    ファイルにない rsID は削除され、遺伝子型はファイルのコールに固定されます。

  5. 臨床レポート

    100 以上の言語に対応し、貴院のロゴ入りでそのまま印刷できます。

レポートの対象範囲

厳選された 334 のマーカーを 20 の健康領域に分類。

  • 01

    メチル化・ビタミン B 群

    MTHFR、MTR、MTRR と葉酸サイクル

  • 02

    循環器

    血圧、心拍リズム、血管の健康

  • 03

    脂質・コレステロール

    APOE、LDL、中性脂肪、Lp(a) 関連のバリアント

  • 04

    代謝・糖尿病

    インスリン応答と 2 型糖尿病リスク

  • 05

    体重・食欲

    FTO、MC4R と食欲調節

  • 06

    ビタミン・ミネラル

    ビタミン D、B12、鉄などの栄養素

  • 07

    食品への反応

    乳糖、グルテン、カフェイン、アルコールへの反応

  • 08

    解毒

    酸化ストレスと解毒酵素

  • 09

    炎症・免疫

    炎症・免疫関連マーカー

  • 10

    自己免疫

    HLA タグマーカー

  • 11

    ファーマコゲノミクス

    CYP2C19、CYP2D6、SLCO1B1 など 34 の薬物応答マーカー

  • 12

    血液・鉄・凝固

    第 V 因子ライデン、プロトロンビン、HFE

  • 13

    骨・関節

    骨密度と関節関連のマーカー

  • 14

    ホルモン

    ホルモン代謝マーカー

  • 15

    脳・気分・睡眠

    COMT、概日リズム、神経伝達物質関連の遺伝子

  • 16

    フィットネス・回復

    筋タイプ、持久力、回復力

  • 17

    長寿・加齢

    健康的な加齢に関連するマーカー

  • 18

    がんの素因

    タグマーカー。必ず臨床的な確認が必要

  • 19

    保因者ステータス

    劣性遺伝性疾患のタグマーカー

  • 20

    形質

    医学的でない形質

患者本人のファイルと照合

汎用の AI ツールは、患者が保有していないバリアントについて、もっともらしい遺伝子レポートを書いてしまうことがあります。Kantesti ではそれが起こりません。まず生データファイルを当社サーバー上で解析し、そのうえでレポートをファイルと照合して検証します。

  • ファイルに含まれない rsID はレポートから削除されます。
  • 各遺伝子型は、ファイルに記載されたコールに固定されます。
  • データ品質セクションには、ファイル形式、ゲノムビルド、コールレート、検出されたパネルマーカー数が表示されます。
  • 保因者およびがんのタグマーカーに関する所見には、臨床遺伝学的検査による確認が必要である旨が必ず明記されます。
健康領域別の所見を示す Kantesti の DNA 検査解釈レポート
334厳選 DNA マーカー
20健康領域
100+レポート言語
39画面表示言語

方法論と参考情報

パネルとレポートの構築方法、およびその根拠となる公開情報。

厳選マーカーパネル

334 のマーカーを dbSNP の rsID で識別し、それぞれを遺伝子・形質とともに 20 の健康領域のいずれかに割り当てています。

dbSNP, NCBI

ファーマコゲノミクス

予測される代謝表現型には、Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium(CPIC)の用語を使用しています。レポートは影響を受ける薬剤クラスを示しますが、処方用量は一切提示しません。

CPIC

サプリメントの上限

用量は、保健当局が公表する耐容上限量の範囲内に収まります。

EFSA 食事摂取基準値

エビデンスレベル

すべての所見は「確立」「可能性あり」「暫定」に分類され、臨床医が重み付けできます。

ファイルとの照合による検証

AI が作成した所見は、レポートが表示される前に、アップロードされたファイルと照合されます。

クリニックのために設計

DNA ヘルスは Kantesti クリニックパネルの一部で、血液検査の解釈、推移分析、栄養、家族の健康と並んで利用できます。

すべてのレポートに貴院のブランドを

どのデバイスからでも、貴院のロゴ、住所、連絡先を記載した印刷品質の A4 PDF を出力できます。

100 以上のレポート言語

患者の言語でレポートを作成できます。画面表示は 39 言語に対応しています。

ひとつの患者記録

DNA レポートは患者の血液検査と同じ記録に保存されるため、ワンクリックで統合できます。

連携用 API

同じ 3 つのモジュールを REST API として提供。サンドボックスと非同期モードに対応しています。

API ドキュメント

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よくある質問

どの DNA 検査を解釈できますか?

23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA、LivingDNA の生データファイル、VCF ファイル、貼り付けた rsID 行、そしてあらゆる検査機関の遺伝子検査レポート(PDF または写真)に対応しています。

DNA レポートの作成にはどのくらい時間がかかりますか?

通常は 1〜3 分です。生データファイルの読み込みは数秒で完了し、残りの時間は AI によるレポートの作成と検証にあてられます。

レポートは診断ですか?

いいえ。主治医のための臨床意思決定支援です。消費者向け遺伝子型検査は臨床シーケンシングではないため、対応が必要な所見や保因者に関する所見は、検証済みの臨床遺伝学的検査で確認してください。

DNA レポートを血液検査と組み合わせることはできますか?

はい。DNA + 血液 健康レポートは、DNA レポートを患者の解釈済み血液検査の 1 つと組み合わせます。サプリメントアドバイザーは、その両方と簡単な問診票を併せて使用します。

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