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サンプルレポート

AI DNA 検査解釈レポートの実例

各 AI DNA 検査解釈レポートはブラウザで開き、クリニックのロゴと情報を記載した見やすい A4 PDF として印刷できます。以下の例は合成データを使用しています。

サンプルレポートの全ページ

合成テストデータから作成した 11 ページの DNA 検査解釈レポートで、クリニックが受け取るものとまったく同じです。患者名はダミーです。ページを選択すると原寸大で表示されます。

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  1. AI DNA 検査解釈のサンプルレポート 1 ページ目:要約、総合評価、データ品質 1
    1 ページ目 · 要約、総合評価、データ品質クリニックのヘッダー、患者情報、要約、APOE・LPA・CDKN2B-AS1 に基づく総合評価、データ品質ボックス(遺伝子型解析アレイ、ビルド GRCh37、コールレート)。
  2. DNA サンプルレポート 2 ページ目:APOE、LPA、CDKN2B-AS1 の循環器・脂質の所見とリスク・エビデンスレベル 2
    2 ページ目 · 循環器と脂質の所見領域別の所見は循環器・脂質リスクから始まります。APOE e3/e4、リポタンパク(a) 高値に関わるアレル、9p21.3 マーカーについて、それぞれリスクレベル、エビデンスレベル、推奨を記載。
  3. DNA サンプルレポート 3 ページ目:SLCO1B1、CYP2C19、CYP2C9 のファーマコゲノミクス所見と CPIC 形式のガイダンス 3
    3 ページ目 · ファーマコゲノミクス:SLCO1B1、CYP2C19、CYP2C9薬物応答の所見:スタチンに関わる SLCO1B1 の機能低下、クロピドグレルと PPI に関わる CYP2C19 中間代謝型、CYP2C9 中間代謝型。
  4. DNA サンプルレポート 4 ページ目:VKORC1、CYP1A2、ABCG2、G6PD、ALDH2 の所見と保因者ステータスマーカーの冒頭 4
    4 ページ目 · ワルファリン、カフェイン、その他の薬物応答マーカーVKORC1 のワルファリン感受性、CYP1A2 のカフェイン代謝、ABCG2、G6PD、ALDH2、アレイで判定できなかったマーカー、そして保因者ステータスと単一遺伝子マーカーの冒頭部分。
  5. DNA サンプルレポート 5 ページ目:HFE ヘモクロマトーシス保因者、血栓性素因マーカー、CFTR、ラクターゼ持続性 5
    5 ページ目 · 保因者ステータス、血栓性素因、ラクターゼ確認検査の推奨を伴う HFE C282Y 保因者ステータス、第 V 因子ライデンとプロトロンビン変異は検出されず、CFTR F508del も検出されず、栄養ゲノミクスではラクターゼ非持続性。
  6. DNA サンプルレポート 6 ページ目:MTHFR、ビタミン D 結合、オメガ 3 変換、FUT2 の栄養ゲノミクス所見 6
    6 ページ目 · 葉酸、ビタミン D、オメガ 3 の代謝MTHFR C677T ヘテロ接合、ビタミン D 結合能の低下に関わる GC バリアント、FADS1 のオメガ 3 変換、FUT2 非分泌型、続いて代謝・内分泌プロファイル。
  7. DNA サンプルレポート 7 ページ目:TCF7L2、FTO、COMT など 2 型糖尿病、体重、肝脂肪、神経化学のマーカー 7
    7 ページ目 · 代謝、神経化学、フィットネス形質TCF7L2、FTO、PPARG、PNPLA3 の代謝関連所見、続いて細胞防御・神経化学・フィットネスのセクションで COMT、SOD2、GSTP1。
  8. DNA サンプルレポート 8 ページ目:アテローム性動脈硬化性心血管疾患と遅発性アルツハイマー病の疾患リスク 8
    8 ページ目 · 疾患リスクと関連遺伝子、対応ACTN3、TNF、HLA-DQA1、HERC2 の所見、続いて関連遺伝子と具体的な対応を示した疾患リスク:アテローム性動脈硬化性心血管疾患と遅発性アルツハイマー病。
  9. DNA サンプルレポート 9 ページ目:保因者ステータスの表と、影響を受ける薬剤を示すファーマコゲノミクスの要約 9
    9 ページ目 · 保因者ステータスとファーマコゲノミクスの表2 型糖尿病とヘモクロマトーシスのリスクカード、保因者ステータスの表(HFE 保因者、CFTR・第 V 因子・プロトロンビンは検出されず)、影響を受ける薬剤を示したファーマコゲノミクスの表。
  10. DNA サンプルレポート 10 ページ目:遺伝学的所見に基づく栄養ゲノミクス、形質、生活習慣に関する推奨 10
    10 ページ目 · 栄養ゲノミクス、形質、生活習慣CYP2C9、VKORC1、CYP1A2 の薬物応答の要約、乳糖・葉酸・ビタミン D・オメガ 3 の栄養ゲノミクス、形質、所見に基づく生活習慣の推奨。
  11. DNA サンプルレポート 11 ページ目:推奨されるフォローアップ検査、警告サイン、限界、臨床上の免責事項 11
    11 ページ目 · フォローアップ検査、警告サイン、限界理由付きの推奨検査、患者プロフィールと検査依頼書の本人確認を含む警告サイン、アレイによる遺伝子型解析の限界、免責事項。

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  • 患者情報、レポート作成日、言語。
  • 色分けされたリスクレベルとエビデンスレベル。
  • 限界と明確な臨床上の免責事項。
  • どのデバイスからでも出力できる、テキスト選択可能な印刷品質の A4 PDF。

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