Ukázková zpráva

Jak vypadají zprávy DNA vytvořené AI

Každá zpráva z interpretace DNA testu se otevře v prohlížeči a vytiskne jako přehledné PDF A4 s logem a údaji kliniky. Níže uvedené příklady používají syntetická data.

Vydává Kantesti LtdAktualizováno 23. září 2026Vyvinuto v Evropě

Interpretace DNA testu

Shrnutí, celkové hodnocení, kvalita dat, nálezy podle oblastí zdraví, farmakogenomika, nutrigenomika, rizika onemocnění, stav přenašečství, doporučená vyšetření a varovné příznaky.

Ukázková zpráva Kantesti z DNA a krevního testu

Zdravotní zpráva DNA + krev

Celkový stav, korelace genů a laboratorních hodnot, matice rizik, prioritní opatření a plán sledování.

Plán doplňků stravy

Doporučení s dávkou, načasováním, zdůvodněním a interakcemi, čemu se vyhnout, zdroje ve stravě a plán kontrol.

Celá ukázková zpráva, stránku po stránce

11stránková interpretace DNA testu vytvořená ze syntetických testovacích dat, přesně tak, jak ji dostává klinika. Jméno pacienta je smyšlené. Kliknutím na stránku ji otevřete v plné velikosti.

Stáhnout ukázkové PDF (11 stran, 2,4 MB)

1
Strana 1 · Shrnutí, celkové hodnocení a kvalita datHlavička kliniky, údaje pacienta, shrnutí, celkové hodnocení určené APOE, LPA a CDKN2B-AS1 a rámeček kvality dat: genotypizační čip, build GRCh37, call rate.
2
Strana 2 · Kardiovaskulární a lipidové nálezyNálezy podle oblastí začínají kardiovaskulárním a lipidovým rizikem: APOE e3/e4, alela zvýšeného lipoproteinu(a) a marker 9p21.3, každý s úrovní rizika, úrovní důkazů a doporučením.
3
Strana 3 · Farmakogenomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Nálezy odpovědi na léky: snížená funkce SLCO1B1 u statinů, CYP2C19 jako intermediární metabolizátor pro klopidogrel a PPI a CYP2C9 jako intermediární metabolizátor.
4
Strana 4 · Warfarin, kofein a další markery odpovědi na lékyCitlivost na warfarin (VKORC1), metabolismus kofeinu (CYP1A2), ABCG2, G6PD a ALDH2, marker, který čip nedokázal určit, a začátek stavu přenašečství a monogenních markerů.
5
Strana 5 · Stav přenašečství, trombofilie a laktázaPřenašečství HFE C282Y s doporučením potvrzení, Faktor V Leiden a protrombin nezjištěny, CFTR F508del nezjištěn a neperzistence laktázy v části nutrigenomiky.
6
Strana 6 · Metabolismus folátu, vitaminu D a omega-3MTHFR C677T heterozygot, varianta GC pro nižší vazbu vitaminu D, konverze omega-3 (FADS1) a stav nesekretora FUT2, dále metabolický a endokrinní profil.
7
Strana 7 · Metabolismus, neurochemie a kondiční vlastnostiMetabolické nálezy TCF7L2, FTO, PPARG a PNPLA3, poté COMT, SOD2 a GSTP1 v části buněčné obrany, neurochemie a kondice.
8
Strana 8 · Rizika onemocnění s geny a opatřenímiNálezy ACTN3, TNF, HLA-DQA1 a HERC2, poté rizika onemocnění s příslušnými geny a konkrétními opatřeními: aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění a Alzheimerova choroba s pozdním nástupem.
9
Strana 9 · Tabulky přenašečství a farmakogenomikyKarty rizika diabetu 2. typu a hemochromatózy, tabulka stavu přenašečství (přenašeč HFE; CFTR, Faktor V a protrombin nezjištěny) a farmakogenomická tabulka s dotčenými léky.
10
Strana 10 · Nutrigenomika, vlastnosti a životní stylPřehled odpovědi na léky pro CYP2C9, VKORC1 a CYP1A2, nutrigenomika laktózy, folátu, vitaminu D a omega-3, vlastnosti a doporučení k životnímu stylu navázaná na nálezy.
11
Strana 11 · Navazující vyšetření, varovné příznaky a omezeníDoporučená vyšetření s důvody, varovné příznaky včetně kontroly identity mezi profilem pacienta a laboratorní žádankou, omezení genotypizace na čipu a upozornění.