नमूना रिपोर्ट

AI DNA रिपोर्ट कैसी दिखती हैं

हर रिपोर्ट ब्राउज़र में खुलती है और क्लिनिक के लोगो और विवरण के साथ साफ़-सुथरे A4 PDF के रूप में प्रिंट होती है। नीचे दी गई नमूना DNA टेस्ट व्याख्या रिपोर्टों में सिंथेटिक डेटा का उपयोग किया गया है।

प्रकाशक: Kantesti Ltdअपडेट: 23 सितंबर 2026यूरोप में निर्मित

DNA टेस्ट व्याख्या

सारांश, समग्र मूल्यांकन, डेटा गुणवत्ता, स्वास्थ्य क्षेत्र के अनुसार निष्कर्ष, फ़ार्माकोजीनोमिक्स, न्यूट्रीजीनोमिक्स, रोग जोखिम, वाहक स्थिति, अनुशंसित परीक्षण और चेतावनी संकेत।

नमूना Kantesti DNA और रक्त परीक्षण रिपोर्ट

DNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट

समग्र स्थिति, जीन और लैब सहसंबंध, जोखिम मैट्रिक्स, प्राथमिक कार्रवाइयाँ और निगरानी योजना।

सप्लीमेंट योजना

खुराक, समय, तर्क और पारस्परिक क्रियाओं के साथ सिफ़ारिशें, किन चीज़ों से बचना है, आहार स्रोत और पुनः परीक्षण योजना।

पूरी नमूना रिपोर्ट, पेज-दर-पेज

सिंथेटिक टेस्ट डेटा से बनी 11 पेज की DNA टेस्ट व्याख्या, ठीक वैसी जैसी किसी क्लिनिक को मिलती है। मरीज़ का नाम केवल एक प्लेसहोल्डर है। किसी पेज को पूरे आकार में खोलने के लिए उसे चुनें।

नमूना PDF डाउनलोड करें (11 पेज, 2.4 MB)

1
पेज 1 · सारांश, समग्र मूल्यांकन और डेटा गुणवत्ताक्लिनिक हेडर, मरीज़ का विवरण, सारांश, APOE, LPA और CDKN2B-AS1 पर आधारित समग्र मूल्यांकन, और डेटा गुणवत्ता बॉक्स: जीनोटाइपिंग ऐरे, बिल्ड GRCh37, कॉल रेट।
2
पेज 2 · हृदय और लिपिड निष्कर्षक्षेत्रवार निष्कर्ष हृदय और लिपिड जोखिम से शुरू होते हैं: APOE e3/e4, बढ़ा हुआ लिपोप्रोटीन(a) एलील और 9p21.3 मार्कर, हर एक जोखिम स्तर, साक्ष्य स्तर और सिफ़ारिश के साथ।
3
पेज 3 · फ़ार्माकोजीनोमिक्स: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9दवा-प्रतिक्रिया निष्कर्ष: स्टैटिन के लिए SLCO1B1 का घटा हुआ कार्य, क्लोपिडोग्रेल और PPI के लिए CYP2C19 इंटरमीडिएट मेटाबोलाइज़र, और CYP2C9 इंटरमीडिएट मेटाबोलाइज़र।
4
पेज 4 · वारफ़रिन, कैफ़ीन और अन्य दवा-प्रतिक्रिया मार्करVKORC1 वारफ़रिन संवेदनशीलता, CYP1A2 कैफ़ीन चयापचय, ABCG2, G6PD और ALDH2, एक मार्कर जिसे ऐरे कॉल नहीं कर सका, और वाहक स्थिति तथा मोनोजेनिक मार्करों की शुरुआत।
5
पेज 5 · वाहक स्थिति, थ्रोम्बोफ़ीलिया और लैक्टेज़पुष्टि की सलाह के साथ HFE C282Y वाहक स्थिति, फ़ैक्टर V लीडेन और प्रोथ्रोम्बिन नहीं पाए गए, CFTR F508del नहीं पाया गया, और न्यूट्रीजीनोमिक्स में लैक्टेज़ नॉन-पर्सिस्टेंस।
6
पेज 6 · फ़ोलेट, विटामिन D और ओमेगा-3 चयापचयMTHFR C677T हेटेरोज़ाइगस, कम विटामिन D बाइंडिंग वाला GC वेरिएंट, FADS1 ओमेगा-3 रूपांतरण और FUT2 नॉन-सेक्रेटर स्थिति, फिर चयापचय और एंडोक्राइन प्रोफ़ाइल।
7
पेज 7 · चयापचय, न्यूरोकेमिस्ट्री और फ़िटनेस लक्षणTCF7L2, FTO, PPARG और PNPLA3 के चयापचय निष्कर्ष, फिर कोशिकीय रक्षा, न्यूरोकेमिस्ट्री और फ़िटनेस अनुभाग में COMT, SOD2 और GSTP1।
8
पेज 8 · जीन और कार्रवाइयों सहित रोग जोखिमACTN3, TNF, HLA-DQA1 और HERC2 निष्कर्ष, फिर उनसे जुड़े जीन और ठोस कार्रवाइयों के साथ रोग जोखिम: एथेरोस्क्लेरोटिक हृदय रोग और देर से शुरू होने वाला अल्ज़ाइमर रोग।
9
पेज 9 · वाहक स्थिति और फ़ार्माकोजीनोमिक्स तालिकाएँटाइप 2 मधुमेह और हीमोक्रोमैटोसिस जोखिम कार्ड, वाहक स्थिति तालिका (HFE वाहक; CFTR, फ़ैक्टर V और प्रोथ्रोम्बिन नहीं पाए गए) और प्रभावित दवाओं के साथ फ़ार्माकोजीनोमिक्स तालिका।
10
पेज 10 · न्यूट्रीजीनोमिक्स, लक्षण और जीवनशैलीCYP2C9, VKORC1 और CYP1A2 का दवा-प्रतिक्रिया सारांश, लैक्टोज़, फ़ोलेट, विटामिन D और ओमेगा-3 के लिए न्यूट्रीजीनोमिक्स, लक्षण, और निष्कर्षों से जुड़ी जीवनशैली सिफ़ारिशें।
11
पेज 11 · फ़ॉलो-अप परीक्षण, चेतावनी संकेत और सीमाएँकारणों सहित अनुशंसित परीक्षण, चेतावनी संकेत जिनमें मरीज़ प्रोफ़ाइल और लैब अनुरोध-पत्र के बीच पहचान की जाँच शामिल है, ऐरे जीनोटाइपिंग की सीमाएँ और अस्वीकरण।