DNA Hub

DNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट

जब DNA और रक्त परीक्षण साथ आते हैं

किसी आनुवंशिक प्रवृत्ति का सबसे अधिक महत्व तब होता है जब रक्त परीक्षण भी उसे दिखाए। DNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट DNA और रक्त परीक्षण को साथ पढ़ती है और चिकित्सक को बताती है कि दोनों कहाँ मेल खाते हैं, कहाँ नहीं, और आगे क्या करना है।

हर संबंध का वर्गीकरण

किसी आनुवंशिक निष्कर्ष और लैब मान के बीच हर संबंध को चार में से एक लेबल मिलता है।

पुष्टि करता है

लैब मान वही दिखाता है जिसका संकेत जीन देता है, जैसे विटामिन D बाइंडिंग कम करने वाले GC वेरिएंट के साथ विटामिन D का निम्न स्तर।

विरोधाभासी

लैब मान आनुवंशिक प्रवृत्ति से मेल नहीं खाता, जो आहार, उपचार या किसी अन्य कारण की ओर इशारा कर सकता है।

निगरानी

प्रासंगिक जीनोटाइप के साथ सीमा-रेखा पर मान: अभी कार्रवाई की ज़रूरत नहीं, लेकिन निगरानी करने योग्य।

तटस्थ

संबंधित, लेकिन अपने-आप में कोई क्लिनिकल महत्व नहीं।

जीन और रक्त परीक्षण, साथ-साथ

DNA हेलिक्स और रक्त की बूँद आपस में लिपटकर रंग-कोडित परिणाम पंक्तियों वाली एक DNA और रक्त परीक्षण रिपोर्ट बनाते हुए
DNA और रक्त परीक्षण के परिणाम एक ही रिपोर्ट मेंDNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट DNA रिपोर्ट को एक व्याख्यायित रक्त परीक्षण के साथ जोड़ती है। हर जीन–लैब संबंध को पुष्टि करता है, विरोधाभासी, निगरानी या तटस्थ का लेबल मिलता है।
जीन टाइलें रेखाओं से लैब मान चार्ट से जुड़ी हैं, सिरों पर चेक, क्रॉस और आँख के बैज: पुष्टि, विरोधाभास, निगरानी
हर जीन–लैब संबंध: पुष्टि करता है, विरोधाभासी, निगरानी या तटस्थDNA रिपोर्ट के आनुवंशिक निष्कर्षों को व्याख्यायित रक्त परीक्षण के मानों से मिलाया जाता है, और हर संबंध को पुष्टि करता है, विरोधाभासी, निगरानी या तटस्थ का लेबल दिया जाता है।
रैक में रंगीन ढक्कन वाली रक्त नमूना ट्यूबें, पीछे उभरता DNA हेलिक्स और माइक्रोस्कोप: DNA और रक्त परीक्षण
रक्त परीक्षण और DNA डेटा की एक साथ व्याख्याDNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट व्याख्यायित रक्त परीक्षण को DNA रिपोर्ट के साथ पढ़ती है और प्राथमिक कार्रवाइयाँ तथा निगरानी योजना जोड़ती है।
जोखिम मैट्रिक्स हीटमैप: एक अक्ष पर DNA हेलिक्स, दूसरे पर रक्त की बूँदें, और एक उच्च-जोखिम सेल हाइलाइट
DNA और रक्त परीक्षण परिणामों से संयुक्त जोखिम मैट्रिक्सDNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट में एक जोखिम मैट्रिक्स होता है जो आनुवंशिक जोखिम को लैब स्थिति के सामने रखता है, और उसके बाद प्राथमिक कार्रवाइयाँ और निगरानी योजना आती हैं।

संयुक्त रिपोर्ट में क्या होता है

रिपोर्ट एक समग्र स्थिति (अच्छा, निगरानी, ध्यान दें या तत्काल) और एक छोटे सारांश से शुरू होती है, फिर विस्तार में जाती है।

  • आनुवंशिक निष्कर्षों और लैब मानों के बीच सहसंबंध, हर एक की व्याख्या और आवश्यक कार्रवाई के साथ।
  • हर स्वास्थ्य क्षेत्र के लिए जोखिम मैट्रिक्स: आनुवंशिक जोखिम के साथ-साथ लैब स्थिति।
  • उच्च, मध्यम और निम्न क्रम में प्राथमिक कार्रवाइयाँ, हर एक का कारण बताते हुए।
  • निगरानी योजना: किस मार्कर का पुनः परीक्षण करें, कब और क्यों।
  • जीवनशैली योजना, चिकित्सक के लिए प्रश्न और चेतावनी संकेत।
सहसंबंध और जोखिम मैट्रिक्स वाली Kantesti DNA और रक्त परीक्षण रिपोर्ट

इसे कैसे बनाएँ

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    DNA टेस्ट की व्याख्या करें

    पहले मरीज़ की DNA रिपोर्ट बनाएँ।

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    रक्त परीक्षण चुनें

    मरीज़ के उन रक्त परीक्षणों में से एक चुनें जिनकी व्याख्या Kantesti पहले ही कर चुका है।

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    तैयार करें

    संयुक्त रिपोर्ट कुछ ही मिनटों में तैयार हो जाती है। रक्त परीक्षण की दोबारा व्याख्या होने पर संयुक्त रिपोर्ट को पुरानी के रूप में चिह्नित किया जाता है, ताकि उसे रीफ़्रेश किया जा सके।

एक कदम आगे: सप्लीमेंट योजना

सप्लीमेंट सलाहकार DNA रिपोर्ट, रक्त परीक्षण और एक छोटी प्रश्नावली का उपयोग करता है।