확인
검사 수치가 유전자가 시사하는 바를 보여 주는 경우입니다. 예를 들어 비타민 D 결합 능력 저하와 관련된 GC 변이가 있으면서 비타민 D 수치가 낮은 경우입니다.
DNA + 혈액 건강 보고서
DNA와 혈액검사가 만날 때
유전적 경향은 혈액검사에서도 드러날 때 가장 큰 의미를 갖습니다. DNA + 혈액 건강 보고서는 DNA와 혈액검사를 함께 해석하여, 두 결과가 일치하는 부분과 어긋나는 부분, 그리고 다음에 할 일을 임상의에게 알려 줍니다.
모든 연관성을 분류
유전적 소견과 검사 수치 사이의 각 연관성에는 네 가지 라벨 중 하나가 붙습니다.
상충
검사 수치가 유전적 경향과 맞지 않는 경우로, 식단, 치료 또는 다른 원인을 시사할 수 있습니다.
관찰
관련 유전자형이 있는 경계 수치로, 아직 조치할 필요는 없지만 모니터링할 가치가 있습니다.
중립
관련은 있지만 그 자체로는 임상적 비중이 없습니다.
유전자와 혈액검사를 나란히
통합 보고서의 구성
보고서는 전체 상태(좋음, 관찰, 주의, 긴급)와 짧은 요약으로 시작한 뒤 세부 내용으로 들어갑니다.
- 유전적 소견과 검사 수치 간의 상관관계, 각 항목의 해석과 조치.
- 건강 영역별 위험 매트릭스: 유전적 위험과 검사 상태를 나란히 표시.
- 높음, 중간, 낮음 순으로 정렬한 우선 조치와 각각의 이유.
- 모니터링 계획: 어떤 마커를 언제, 왜 재검사할지.
- 생활습관 계획, 임상의에게 할 질문, 위험 신호.
작성 방법
- 1
DNA 검사 해석
먼저 환자의 DNA 보고서를 작성합니다.
- 2
혈액검사 선택
Kantesti에서 이미 해석된 환자의 혈액검사 중 하나를 고릅니다.
- 3
생성
통합 보고서는 몇 분 안에 완성됩니다. 혈액검사가 다시 해석되면 통합 보고서에 오래됨 표시가 붙어 새로 고칠 수 있습니다.
한 걸음 더: 보충제 계획
보충제 어드바이저는 DNA 보고서, 혈액검사, 간단한 설문을 활용합니다.