DNA Hub

Sundhedsrapport DNA + blod

Når DNA møder blodprøven

En genetisk tendens betyder mest, når blodprøven også viser den. Sundhedsrapporten DNA + blod læser begge dele samlet og viser klinikeren, hvor de stemmer overens, hvor de afviger, og hvad næste skridt er.

Hver kobling klassificeres

Hver kobling mellem et genetisk fund og en laboratorieværdi får én af fire betegnelser.

Bekræfter

Laboratorieværdien viser det, som genet peger på, f.eks. et lavt D-vitaminniveau sammen med en GC-variant for svagere binding af D-vitamin.

Modsiger

Laboratorieværdien passer ikke med den genetiske tendens, hvilket kan pege på kost, behandling eller en anden årsag.

Hold øje

En grænseværdi med en relevant genotype: intet at handle på endnu, men værd at følge.

Neutral

Relateret, men uden klinisk vægt i sig selv.

Gener og blodprøve side om side

En DNA-helix og en bloddråbe, der snor sig sammen til én DNA- og blodprøverapport med farvekodede resultatrækker
DNA- og blodprøvesvar samlet i én rapportSundhedsrapporten DNA + blod kombinerer en DNA-rapport med en fortolket blodprøve. Hver kobling mellem gen og laboratorieværdi mærkes bekræfter, modsiger, hold øje eller neutral.
Genfelter koblet til grafer over labværdier med linjer, der ender i flueben, kryds og øje: bekræfter, modsiger, hold øje
Hver kobling mærkes bekræfter, modsiger, hold øje eller neutralGenetiske fund fra DNA-rapporten matches med værdier fra den fortolkede blodprøve, og hver kobling mærkes bekræfter, modsiger, hold øje eller neutral.
Blodprøveglas med farvede låg i et stativ, en DNA-helix i baggrunden og et mikroskop, til DNA- og blodprøveanalyse
Blodprøve og DNA-data fortolket samletSundhedsrapporten DNA + blod læser en fortolket blodprøve sammen med DNA-rapporten og tilføjer prioriterede handlinger og en opfølgningsplan.
Risikomatrix som heatmap med en DNA-helix på den ene akse, bloddråber på den anden og én fremhævet højrisikocelle
Kombineret risikomatrix fra DNA- og blodprøvesvarSundhedsrapporten DNA + blod indeholder en risikomatrix, der stiller genetisk risiko op mod laboratoriestatus, efterfulgt af prioriterede handlinger og en opfølgningsplan.

Hvad den kombinerede rapport indeholder

Rapporten indledes med en samlet status (god, hold øje, opmærksomhed eller akut) og et kort resumé og går derefter i detaljer.

  • Sammenhænge mellem genetiske fund og laboratorieværdier med fortolkning og handling for hver enkelt.
  • En risikomatrix pr. sundhedsområde: genetisk risiko ved siden af laboratoriestatus.
  • Prioriterede handlinger ordnet som høj, middel og lav, hver med begrundelse.
  • En opfølgningsplan: hvilken markør der skal tages igen, hvornår og hvorfor.
  • Livsstilsplan, spørgsmål til klinikeren og advarselstegn.
Kantestis DNA- og blodprøverapport med sammenhænge og risikomatrix

Sådan opretter man en rapport

  1. 1

    Fortolk DNA-testen

    Opret først patientens DNA-rapport.

  2. 2

    Vælg en blodprøve

    Vælg en af patientens blodprøver, som Kantesti allerede har fortolket.

  3. 3

    Generér

    Den kombinerede rapport er klar på få minutter. Hvis blodprøven fortolkes igen, markeres den kombinerede rapport som forældet, så den kan opdateres.

Gå et skridt videre: kosttilskudsplanen

Kosttilskudsrådgiveren bruger DNA-rapporten, blodprøven og et kort spørgeskema.