Raport zdrowotny DNA + krew

Gdy test DNA spotyka się z badaniem krwi

Skłonność genetyczna ma największe znaczenie wtedy, gdy potwierdza ją także badanie krwi. Raport zdrowotny DNA + krew analizuje test DNA i badanie krwi razem i pokazuje klinicyście, gdzie są zgodne, gdzie się różnią i co zrobić dalej.

Wydawca: Kantesti LtdAktualizacja: 23 września 2026Stworzone w Europie

Każde powiązanie sklasyfikowane

Każde powiązanie między wynikiem genetycznym a wartością laboratoryjną otrzymuje jedną z czterech etykiet.

Potwierdza

Wartość laboratoryjna pokazuje to, co sugeruje gen, np. niski poziom witaminy D przy wariancie GC związanym ze słabszym wiązaniem witaminy D.

Przeczy

Wartość laboratoryjna nie odpowiada skłonności genetycznej, co może wskazywać na dietę, leczenie lub inną przyczynę.

Obserwować

Wartość graniczna przy istotnym genotypie: na razie bez potrzeby działania, ale warta monitorowania.

Neutralny

Powiązane, ale bez samodzielnego znaczenia klinicznego.

Geny i badanie krwi obok siebie

Helisa DNA i kropla krwi splatające się w jeden raport z testu DNA i badania krwi z kolorowymi wierszami wyników — **Wyniki testu DNA i badania krwi połączone w jednym raporcie**Raport zdrowotny DNA + krew łączy raport DNA ze zinterpretowanym badaniem krwi. Każde powiązanie gen–laboratorium ma etykietę: potwierdza, przeczy, obserwować lub neutralny.

Kafelki genów połączone liniami z wykresami wartości laboratoryjnych, zakończonymi znakami: potwierdza, przeczy, obserwować — **Każde powiązanie gen–wynik: potwierdza, przeczy, obserwować lub neutralny**Wyniki genetyczne z raportu DNA są zestawiane z wartościami ze zinterpretowanego badania krwi, a każde powiązanie otrzymuje etykietę: potwierdza, przeczy, obserwować lub neutralny.

Probówki z krwią z kolorowymi korkami w statywie, helisa DNA w tle i mikroskop – test DNA i badanie krwi — **Badanie krwi i dane DNA interpretowane razem**Raport zdrowotny DNA + krew analizuje zinterpretowane badanie krwi razem z raportem DNA i dodaje działania priorytetowe oraz plan monitorowania.

Mapa cieplna macierzy ryzyka z helisą DNA na jednej osi, kroplami krwi na drugiej i wyróżnioną komórką wysokiego ryzyka — **Łączona macierz ryzyka z wyników testu DNA i badania krwi**Raport zdrowotny DNA + krew zawiera macierz ryzyka, która zestawia ryzyko genetyczne ze statusem laboratoryjnym, a po niej działania priorytetowe i plan monitorowania.

Co zawiera raport łączony

Raport zaczyna się od ogólnego statusu (dobry, obserwować, uwaga lub pilne) i krótkiego podsumowania, a następnie przechodzi do szczegółów.

Korelacje między wynikami genetycznymi a wartościami laboratoryjnymi, z interpretacją i zalecanym działaniem dla każdej z nich.
Macierz ryzyka dla każdego obszaru zdrowia: ryzyko genetyczne obok statusu laboratoryjnego.
Działania priorytetowe uszeregowane jako wysokie, średnie i niskie, każde z uzasadnieniem.
Plan monitorowania: który marker oznaczyć ponownie, kiedy i dlaczego.
Plan dotyczący stylu życia, pytania do klinicysty i sygnały alarmowe.

Raport Kantesti z testu DNA i badania krwi z korelacjami i macierzą ryzyka

Jak go utworzyć

1
Interpretacja testu DNA
Najpierw tworzy się raport DNA pacjenta.
2
Wybór badania krwi
Wybiera się jedno z badań krwi pacjenta, które zostało już zinterpretowane przez Kantesti.
3
Generowanie
Raport łączony jest gotowy w kilka minut. Gdy badanie krwi zostanie zinterpretowane ponownie, raport łączony zostaje oznaczony jako nieaktualny, aby można go było odświeżyć.

Krok dalej: plan suplementacji

Doradca suplementacji wykorzystuje raport DNA, badanie krwi i krótki kwestionariusz.

O planie suplementacji Zobacz przykładowy raport