DNA- ja veriterveysraportti

Kun DNA kohtaa verikokeen

Geneettinen taipumus on merkityksellisin silloin, kun se näkyy myös verikokeessa. DNA- ja veriterveysraportti lukee DNA-testin ja verikokeen yhdessä ja kertoo kliinikolle, missä ne ovat yhtäpitäviä, missä ristiriidassa ja mitä seuraavaksi kannattaa tehdä.

Julkaisija: Kantesti LtdPäivitetty 23. syyskuuta 2026Tehty Euroopassa

Jokainen yhteys luokiteltuna

Jokainen geneettisen löydöksen ja laboratorioarvon välinen yhteys saa yhden neljästä luokasta.

Vahvistaa

Laboratorioarvo näyttää sen, mihin geeni viittaa, esimerkiksi matala D-vitamiinitaso yhdessä D-vitamiinin heikompaan sitoutumiseen liittyvän GC-variantin kanssa.

On ristiriidassa

Laboratorioarvo ei vastaa geneettistä taipumusta, mikä voi viitata ruokavalioon, hoitoon tai muuhun syyhyn.

Seurattava

Viitealueen rajoilla oleva arvo ja merkityksellinen genotyyppi: ei vielä aihetta toimenpiteisiin, mutta seuranta on paikallaan.

Neutraali

Liittyy asiaan, mutta ei yksinään ole kliinisesti merkittävä.

Geenit ja verikoe rinnakkain

DNA-kierre ja veripisara kietoutuvat yhdeksi DNA- ja verikoeraportiksi, jossa on värikoodatut tulosrivit — **DNA- ja verikoetulokset samassa raportissa**DNA- ja veriterveysraportti yhdistää DNA-raportin ja tulkitun verikokeen. Jokainen geenin ja laboratorioarvon yhteys luokitellaan: vahvistaa, on ristiriidassa, seurattava tai neutraali.

Geeniruudut yhdistetty laboratorioarvojen kaavioihin viivoilla, joiden päissä merkit: vahvistaa, ristiriita, seurattava — **Geenin ja laboratorioarvon yhteys: vahvistaa, ristiriita, seurattava, neutraali**DNA-raportin geneettiset löydökset yhdistetään tulkitun verikokeen arvoihin, ja jokainen yhteys luokitellaan: vahvistaa, on ristiriidassa, seurattava tai neutraali.

Värikorkkisia verinäyteputkia telineessä, taustalla kohoava DNA-kierre ja mikroskooppi: DNA- ja verikoe — **Verikoe ja DNA-tiedot tulkittuina yhdessä**DNA- ja veriterveysraportti lukee tulkitun verikokeen DNA-raportin rinnalla ja lisää ensisijaiset toimenpiteet sekä seurantasuunnitelman.

Riskimatriisin lämpökartta: toisella akselilla DNA-kierre, toisella veripisarat ja yksi korkean riskin solu korostettuna — **DNA- ja verikoetulosten yhdistetty riskimatriisi**DNA- ja veriterveysraportissa on riskimatriisi, joka asettaa geneettisen riskin ja laboratoriotilan rinnakkain, sekä ensisijaiset toimenpiteet ja seurantasuunnitelma.

Mitä yhdistetty raportti sisältää

Raportti alkaa kokonaistilasta (hyvä, seurattava, huomio tai kiireellinen) ja lyhyestä yhteenvedosta, minkä jälkeen se siirtyy yksityiskohtiin.

Geneettisten löydösten ja laboratorioarvojen korrelaatiot sekä kunkin tulkinta ja suositeltu toimenpide.
Riskimatriisi terveysalueittain: geneettinen riski laboratoriotilan rinnalla.
Ensisijaiset toimenpiteet tärkeysjärjestyksessä korkea, keskitaso ja matala, kukin perusteluineen.
Seurantasuunnitelma: mikä merkkiaine testataan uudelleen, milloin ja miksi.
Elintapasuunnitelma, kysymyksiä kliinikolle ja hälytysmerkit.

Kantestin DNA- ja verikoeraportti, jossa korrelaatiot ja riskimatriisi

Näin raportti laaditaan

1
Tulkitse DNA-testi
Laadi ensin potilaan DNA-raportti.
2
Valitse verikoe
Valitse jokin potilaan verikokeista, jotka Kantesti on jo tulkinnut.
3
Luo raportti
Yhdistetty raportti on valmis muutamassa minuutissa. Jos verikoe tulkitaan uudelleen, yhdistetty raportti merkitään vanhentuneeksi, jotta sen voi päivittää.

Askel pidemmälle: ravintolisäsuunnitelma

Ravintolisäneuvoja hyödyntää DNA-raporttia, verikoetta ja lyhyttä kyselyä.

Tietoa ravintolisäsuunnitelmasta Katso esimerkkiraportti