DNA Hub

รายงานสุขภาพ DNA + เลือด

เมื่อ DNA มาบรรจบกับผลตรวจเลือด

แนวโน้มทางพันธุกรรมจะมีความหมายมากที่สุดเมื่อผลตรวจเลือดแสดงให้เห็นด้วย รายงานสุขภาพ DNA + เลือดอ่านผลตรวจ DNA และผลตรวจเลือดไปพร้อมกัน แล้วบอกแพทย์ว่าตรงไหนสอดคล้อง ตรงไหนขัดแย้ง และควรทำอะไรต่อ

จัดประเภททุกความเชื่อมโยง

ทุกความเชื่อมโยงระหว่างผลทางพันธุกรรมกับค่าแล็บจะได้รับป้ายกำกับหนึ่งในสี่แบบ

สนับสนุน

ค่าแล็บแสดงสิ่งที่ยีนบ่งชี้ เช่น ระดับวิตามินดีต่ำร่วมกับแวเรียนต์ GC ที่ทำให้การจับวิตามินดีลดลง

ขัดแย้ง

ค่าแล็บไม่ตรงกับแนวโน้มทางพันธุกรรม ซึ่งอาจชี้ไปที่อาหาร การรักษา หรือสาเหตุอื่น

เฝ้าระวัง

ค่าก้ำกึ่งร่วมกับจีโนไทป์ที่เกี่ยวข้อง ยังไม่ต้องดำเนินการ แต่ควรติดตาม

เป็นกลาง

เกี่ยวข้องกัน แต่ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกในตัวเอง

ยีนและผลตรวจเลือด เคียงข้างกัน

เกลียว DNA และหยดเลือดบิดรวมกันเป็นรายงาน DNA และผลตรวจเลือดฉบับเดียวที่มีแถวผลลัพธ์แยกสี
ผลตรวจ DNA และผลตรวจเลือดรวมไว้ในรายงานเดียวรายงานสุขภาพ DNA + เลือดรวมรายงาน DNA เข้ากับผลตรวจเลือดที่แปลผลแล้ว ทุกความเชื่อมโยงระหว่างยีนกับแล็บจะถูกระบุว่า สนับสนุน ขัดแย้ง เฝ้าระวัง หรือเป็นกลาง
ไทล์ยีนเชื่อมกับกราฟค่าแล็บด้วยเส้นที่ปลายมีป้ายเครื่องหมายถูก กากบาท และดวงตา: สนับสนุน ขัดแย้ง เฝ้าระวัง
ทุกความเชื่อมโยงยีน–แล็บ: สนับสนุน ขัดแย้ง เฝ้าระวัง หรือเป็นกลางผลทางพันธุกรรมจากรายงาน DNA จะถูกจับคู่กับค่าจากผลตรวจเลือดที่แปลผลแล้ว และแต่ละความเชื่อมโยงจะถูกระบุว่า สนับสนุน ขัดแย้ง เฝ้าระวัง หรือเป็นกลาง
หลอดเก็บตัวอย่างเลือดฝาหลากสีในแร็ก มีเกลียว DNA และกล้องจุลทรรศน์อยู่ด้านหลัง สื่อถึงการตรวจ DNA และตรวจเลือด
แปลผลตรวจเลือดและข้อมูล DNA ไปพร้อมกันรายงานสุขภาพ DNA + เลือดอ่านผลตรวจเลือดที่แปลผลแล้วควบคู่กับรายงาน DNA และเพิ่มการดำเนินการเร่งด่วนกับแผนการติดตาม
ฮีตแมปเมทริกซ์ความเสี่ยงที่มีเกลียว DNA บนแกนหนึ่ง หยดเลือดบนอีกแกน และเน้นช่องความเสี่ยงสูงหนึ่งช่อง
เมทริกซ์ความเสี่ยงรวมจากผลตรวจ DNA และผลตรวจเลือดรายงานสุขภาพ DNA + เลือดมีเมทริกซ์ความเสี่ยงที่เทียบความเสี่ยงทางพันธุกรรมกับสถานะแล็บ ตามด้วยการดำเนินการเร่งด่วนและแผนการติดตาม

รายงานรวมประกอบด้วยอะไรบ้าง

รายงานเริ่มต้นด้วยสถานะโดยรวม (ดี เฝ้าระวัง ควรใส่ใจ หรือเร่งด่วน) และบทสรุปสั้น ๆ ก่อนลงรายละเอียด

  • ความสัมพันธ์ระหว่างผลทางพันธุกรรมกับค่าแล็บ พร้อมการแปลผลและสิ่งที่ควรดำเนินการในแต่ละข้อ
  • เมทริกซ์ความเสี่ยงแยกตามด้านสุขภาพ: ความเสี่ยงทางพันธุกรรมเทียบกับสถานะแล็บ
  • การดำเนินการเร่งด่วนเรียงตามลำดับความสำคัญสูง กลาง และต่ำ พร้อมเหตุผลของแต่ละข้อ
  • แผนการติดตาม: ควรตรวจซ้ำมาร์กเกอร์ใด เมื่อไร และเพราะเหตุใด
  • แผนการใช้ชีวิต คำถามสำหรับแพทย์ และสัญญาณอันตราย
รายงาน DNA และผลตรวจเลือดของ Kantesti พร้อมความสัมพันธ์และเมทริกซ์ความเสี่ยง

วิธีสร้างรายงาน

  1. 1

    แปลผลตรวจ DNA

    สร้างรายงาน DNA ของผู้ป่วยก่อน

  2. 2

    เลือกผลตรวจเลือด

    เลือกผลตรวจเลือดของผู้ป่วยที่ Kantesti แปลผลไว้แล้วหนึ่งรายการ

  3. 3

    สร้างรายงาน

    รายงานรวมจะพร้อมภายในไม่กี่นาที เมื่อผลตรวจเลือดถูกแปลผลใหม่ รายงานรวมจะถูกทำเครื่องหมายว่าล้าสมัยเพื่อให้สร้างใหม่ได้

ก้าวต่อไปอีกขั้น: แผนอาหารเสริม

ที่ปรึกษาอาหารเสริมใช้รายงาน DNA ผลตรวจเลือด และแบบสอบถามสั้น ๆ