DNA- en bloedgesondheidsverslag

DNA- en bloedtoetsverslag: waar DNA die bloedtoets ontmoet

'n Genetiese neiging tel die meeste wanneer die bloedtoets dit ook wys. Die DNA- en bloedgesondheidsverslag lees die DNA-toets en bloedtoets saam en wys die klinikus waar hulle ooreenstem, waar hulle verskil en wat om volgende te doen.

Gepubliseer deur Kantesti LtdOpgedateer op 23 September 2026Ontwikkel in Europa

Elke skakel geklassifiseer

Elke verband tussen 'n genetiese bevinding en 'n laboratoriumwaarde kry een van vier etikette.

Bevestig

Die laboratoriumwaarde wys wat die geen voorspel, byvoorbeeld 'n lae vitamien D-vlak met 'n GC-variant vir laer vitamien D-binding.

Weerspreek

Die laboratoriumwaarde strook nie met die genetiese neiging nie, wat op dieet, behandeling of 'n ander oorsaak kan dui.

Monitor

'n Grenswaarde met 'n relevante genotipe: nog niks om op te reageer nie, maar die moeite werd om te monitor.

Neutraal

Verwant, maar op sy eie sonder kliniese gewig.

Gene en bloedtoets, langs mekaar

'n DNA-heliks en 'n bloeddruppel wat saamdraai tot een DNA- en bloedtoetsverslag met kleurgekodeerde uitslagrye — **DNA- en bloedtoetsuitslae saam in een verslag**Die DNA- en bloedgesondheidsverslag kombineer 'n DNA-verslag met 'n geïnterpreteerde bloedtoets. Elke skakel tussen geen en laboratoriumwaarde word gemerk as bevestig, weerspreek, monitor of neutraal.

Geenteëls met lyne na grafieke van labwaardes, wat eindig in 'n regmerkie, kruisie en oog: bevestig, weerspreek, monitor — **Elke geen-lab-skakel gemerk as bevestig, weerspreek, monitor of neutraal**Genetiese bevindinge uit die DNA-verslag word gepaar met waardes uit die geïnterpreteerde bloedtoets, en elke skakel word gemerk as bevestig, weerspreek, monitor of neutraal.

Bloedmonsterbuisies met gekleurde doppies in 'n rak, met 'n DNA-heliks daaragter en 'n mikroskoop: DNA- en bloedtoets — **Bloedtoets en DNA-data, saam geïnterpreteer**Die DNA- en bloedgesondheidsverslag lees 'n geïnterpreteerde bloedtoets saam met die DNA-verslag en voeg prioriteitsaksies en 'n moniteringsplan by.

Hittekaart van 'n risikomatriks met 'n DNA-heliks op een as, bloeddruppels op die ander en een hoërisikosel uitgelig — **Gekombineerde risikomatriks uit DNA- en bloedtoetsuitslae**Die DNA- en bloedgesondheidsverslag sluit 'n risikomatriks in wat genetiese risiko teenoor laboratoriumstatus stel, gevolg deur prioriteitsaksies en 'n moniteringsplan.

Wat die gekombineerde verslag bevat

Die verslag begin met 'n algehele status (goed, monitor, aandag of dringend) en 'n kort opsomming, en gaan dan in besonderhede in.

Korrelasies tussen genetiese bevindinge en laboratoriumwaardes, elk met die interpretasie en die aksie.
'n Risikomatriks per gesondheidsarea: genetiese risiko langs laboratoriumstatus.
Prioriteitsaksies, georden as hoog, medium en laag, elk met die rede.
'n Moniteringsplan: watter merker om te hertoets, wanneer en hoekom.
Leefstylplan, vrae vir die klinikus en waarskuwingstekens.

Kantesti DNA- en bloedtoetsverslag met korrelasies en 'n risikomatriks

Hoe om een te skep

1
Interpreteer die DNA-toets
Skep eers die pasiënt se DNA-verslag.
2
Kies 'n bloedtoets
Kies een van die pasiënt se bloedtoetse wat reeds deur Kantesti geïnterpreteer is.
3
Genereer
Die gekombineerde verslag is binne 'n paar minute gereed. Wanneer die bloedtoets herinterpreteer word, word die gekombineerde verslag as verouderd gemerk sodat dit opgedateer kan word.

Gaan 'n stap verder: die aanvullingsplan

Die Aanvullingsadviseur gebruik die DNA-verslag, die bloedtoets en 'n kort vraelys.

Oor die aanvullingsplan Sien 'n voorbeeldverslag