DNA- + Blut-Gesundheitsbericht

DNA- und Bluttest-Bericht: wenn Gene auf Laborwerte treffen

Eine genetische Veranlagung zählt vor allem dann, wenn auch der Bluttest sie zeigt. Der DNA- + Blut-Gesundheitsbericht wertet DNA-Test und Bluttest gemeinsam aus und zeigt dem Behandlungsteam, wo beide übereinstimmen, wo sie sich widersprechen und was als Nächstes zu tun ist.

Herausgegeben von Kantesti LtdAktualisiert am 23. September 2026Entwickelt in Europa

Jede Verbindung eingeordnet

Jede Verbindung zwischen einem genetischen Befund und einem Laborwert erhält eine von vier Einstufungen.

Bestätigt

Der Laborwert zeigt, was das Gen nahelegt, zum Beispiel ein niedriger Vitamin-D-Spiegel bei einer GC-Variante mit geringerer Vitamin-D-Bindung.

Widerspricht

Der Laborwert passt nicht zur genetischen Veranlagung, was auf Ernährung, Behandlung oder eine andere Ursache hindeuten kann.

Beobachten

Ein grenzwertiger Wert bei relevantem Genotyp: noch kein Handlungsbedarf, aber eine Kontrolle lohnt sich.

Neutral

Ein Zusammenhang, der für sich allein kein klinisches Gewicht hat.

Gene und Bluttest im direkten Vergleich

DNA-Helix und Blutstropfen verschlingen sich zu einem DNA- und Bluttest-Bericht mit farbcodierten Ergebniszeilen — **DNA- und Bluttestergebnisse in einem Bericht vereint**Der DNA- + Blut-Gesundheitsbericht kombiniert einen DNA-Bericht mit einem interpretierten Bluttest. Jede Gen-Labor-Verbindung wird als „Bestätigt“, „Widerspricht“, „Beobachten“ oder „Neutral“ eingestuft.

Gen-Kacheln, verbunden mit Laborwert-Diagrammen durch Linien mit Häkchen, Kreuz und Auge: bestätigt, widerspricht, beobachten — **Jede Gen-Labor-Verbindung: Bestätigt, Widerspricht, Beobachten oder Neutral**Genetische Befunde aus dem DNA-Bericht werden mit Werten aus dem interpretierten Bluttest abgeglichen, und jede Verbindung wird als „Bestätigt“, „Widerspricht“, „Beobachten“ oder „Neutral“ eingestuft.

Blutprobenröhrchen mit farbigen Kappen in einem Ständer, dahinter eine DNA-Helix und ein Mikroskop: DNA- und Bluttest — **Bluttest und DNA-Daten, gemeinsam interpretiert**Der DNA- + Blut-Gesundheitsbericht liest einen interpretierten Bluttest zusammen mit dem DNA-Bericht und ergänzt vorrangige Maßnahmen und einen Überwachungsplan.

Heatmap einer Risikomatrix mit DNA-Helix auf einer Achse, Blutstropfen auf der anderen und markierter Hochrisiko-Zelle — **Kombinierte Risikomatrix aus DNA- und Bluttestergebnissen**Der DNA- + Blut-Gesundheitsbericht enthält eine Risikomatrix, die genetisches Risiko und Laborstatus gegenüberstellt, gefolgt von vorrangigen Maßnahmen und einem Überwachungsplan.

Was der kombinierte Bericht enthält

Der Bericht beginnt mit einem Gesamtstatus (Gut, Beobachten, Beachten oder Dringend) und einer kurzen Zusammenfassung und geht dann ins Detail.

Korrelationen zwischen genetischen Befunden und Laborwerten, jeweils mit Interpretation und Maßnahme.
Eine Risikomatrix je Gesundheitsbereich: genetisches Risiko neben dem Laborstatus.
Vorrangige Maßnahmen, geordnet nach hoch, mittel und niedrig, jeweils mit Begründung.
Ein Überwachungsplan: welcher Marker wann und warum erneut bestimmt werden soll.
Lebensstilplan, Fragen an den Arzt und Warnsignale.

Kantesti DNA- und Bluttest-Bericht mit Korrelationen und einer Risikomatrix

So erstellen Sie den Bericht

1
DNA-Test auswerten
Erstellen Sie zuerst den DNA-Bericht des Patienten.
2
Bluttest auswählen
Wählen Sie einen der Bluttests des Patienten, die Kantesti bereits interpretiert hat.
3
Erstellen
Der kombinierte Bericht ist in wenigen Minuten fertig. Wird der Bluttest neu interpretiert, wird der kombinierte Bericht als veraltet markiert, damit er aktualisiert werden kann.

Noch einen Schritt weiter: der Supplementplan

Der Supplement-Berater nutzt den DNA-Bericht, den Bluttest und einen kurzen Fragebogen.

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