Eksempelrapport

Sådan ser rapporterne fra AI-fortolkning af DNA-test ud

Hver rapport åbnes i browseren og udskrives som en ren A4-PDF med klinikkens logo og oplysninger. Eksemplerne nedenfor bygger på syntetiske data.

Udgivet af Kantesti LtdOpdateret 23. september 2026Udviklet i Europa

Eksempel på Kantestis rapport for fortolkning af DNA-test

DNA-fortolkning

Resumé, samlet vurdering, datakvalitet, fund pr. sundhedsområde, farmakogenomik, nutrigenomik, sygdomsrisici, bærerstatus, anbefalede tests og advarselstegn.

Eksempel på Kantestis DNA- og blodprøverapport

Sundhedsrapport DNA + blod

Samlet status, sammenhænge mellem gener og laboratorieværdier, risikomatrix, prioriterede handlinger og opfølgningsplan.

Kosttilskudsplan

Anbefalinger med dosis, tidspunkt, begrundelse og interaktioner, hvad der bør undgås, fødevarekilder og plan for nye prøver.

Hele eksempelrapporten, side for side

En fortolkning af DNA-test på 11 sider, lavet ud fra syntetiske testdata, præcis som en klinik modtager den. Patientnavnet er en pladsholder. Vælg en side for at åbne den i fuld størrelse.

Download eksempel-PDF'en (11 sider, 2,4 MB)

1
Side 1 · Resumé, samlet vurdering og datakvalitetKlinikkens sidehoved, patientoplysninger, resuméet, en samlet vurdering drevet af APOE, LPA og CDKN2B-AS1 og boksen for datakvalitet: genotypningsarray, build GRCh37, call rate.
2
Side 2 · Fund for hjerte, kar og lipiderFundene pr. område begynder med risiko for hjerte, kar og lipider: APOE e3/e4, en allel for forhøjet lipoprotein(a) og markøren 9p21.3, hver med risikoniveau, evidensniveau og anbefaling.
3
Side 3 · Farmakogenomik: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Fund om lægemiddelrespons: SLCO1B1 med nedsat funktion for statiner, CYP2C19 intermediær metabolisator for clopidogrel og PPI'er samt CYP2C9 intermediær metabolisator.
4
Side 4 · Warfarin, koffein og andre lægemiddelmarkørerVKORC1 og warfarinfølsomhed, CYP1A2 og koffeinomsætning, ABCG2, G6PD og ALDH2, en markør, som arrayet ikke kunne aflæse, og starten på bærerstatus og monogene markører.
5
Side 5 · Bærerstatus, trombofili og laktaseBærerstatus for HFE C282Y med råd om bekræftelse, faktor V Leiden og protrombin ikke påvist, CFTR F508del ikke påvist og manglende laktasepersistens under nutrigenomik.
6
Side 6 · Omsætning af folat, D-vitamin og omega-3MTHFR C677T heterozygot, GC-variant for svagere binding af D-vitamin, FADS1 og omdannelse af omega-3 samt FUT2 non-secretor-status, derefter den metaboliske og endokrine profil.
7
Side 7 · Stofskifte, neurokemi og træningsegenskaberMetaboliske fund for TCF7L2, FTO, PPARG og PNPLA3, derefter COMT, SOD2 og GSTP1 i afsnittet om cellulært forsvar, neurokemi og træning.
8
Side 8 · Sygdomsrisici med gener og handlingerFund for ACTN3, TNF, HLA-DQA1 og HERC2, derefter sygdomsrisici med generne bag og konkrete handlinger: aterosklerotisk hjerte-kar-sygdom og sent debuterende Alzheimers sygdom.
9
Side 9 · Tabeller for bærerstatus og farmakogenomikRisikokort for type 2-diabetes og hæmokromatose, tabellen over bærerstatus (HFE-bærer; CFTR, faktor V og protrombin ikke påvist) og farmakogenomiktabellen med påvirkede lægemidler.
10
Side 10 · Nutrigenomik, egenskaber og livsstilOversigt over lægemiddelrespons for CYP2C9, VKORC1 og CYP1A2, nutrigenomik for laktose, folat, D-vitamin og omega-3, egenskaber og livsstilsanbefalinger knyttet til fundene.
11
Side 11 · Opfølgende tests, advarselstegn og begrænsningerAnbefalede tests med begrundelse, advarselstegn inklusive et identitetstjek mellem patientprofilen og laboratorierekvisitionen, begrænsningerne ved array-genotypning og ansvarsfraskrivelsen.