Raport exemplu

Cum arată rapoartele ADN generate cu AI

Fiecare raport se deschide în browser și se tipărește ca PDF A4 curat, cu logo-ul și datele clinicii. Exemplele de mai jos folosesc date sintetice.

Publicat de Kantesti LtdActualizat la 23 septembrie 2026Realizat în Europa

Interpretarea testului ADN

Rezumat, evaluare generală, calitatea datelor, constatări pe domenii de sănătate, farmacogenomică, nutrigenomică, riscuri de boală, statut de purtător, analize recomandate și semnale de alarmă.

Exemplu de raport Kantesti ADN și analize de sânge

Raport de sănătate ADN + sânge

Stare generală, corelații gene–laborator, matrice de risc, acțiuni prioritare și plan de monitorizare.

Plan de suplimente

Recomandări cu doză, momentul administrării, justificare și interacțiuni, ce trebuie evitat, surse alimentare și planul de retestare.

Raportul exemplu complet, pagină cu pagină

O interpretare a testului ADN de 11 pagini, realizată din date de test sintetice, exact așa cum o primește o clinică. Numele pacientului este fictiv. Selectați o pagină pentru a o deschide la dimensiune completă.

Descărcați PDF-ul exemplu (11 pagini, 2,4 MB)

1
Pagina 1 · Rezumat, evaluare generală și calitatea datelorAntetul clinicii, datele pacientului, rezumatul, evaluarea generală determinată de APOE, LPA și CDKN2B-AS1 și caseta de calitate a datelor: cip de genotipare, build GRCh37, rata de genotipare.
2
Pagina 2 · Constatări cardiovasculare și lipidiceConstatările pe domenii încep cu riscul cardiovascular și lipidic: APOE e3/e4, o alelă asociată cu lipoproteina(a) crescută și markerul 9p21.3, fiecare cu nivel de risc, nivel de dovezi și recomandare.
3
Pagina 3 · Farmacogenomică: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Constatări privind răspunsul la medicamente: funcție scăzută SLCO1B1 pentru statine, CYP2C19 metabolizator intermediar pentru clopidogrel și IPP și CYP2C9 metabolizator intermediar.
4
Pagina 4 · Warfarină, cofeină și alți markeri de răspuns la medicamenteSensibilitatea la warfarină (VKORC1), metabolizarea cofeinei (CYP1A2), ABCG2, G6PD și ALDH2, un marker pe care cipul nu l-a putut genotipa și începutul markerilor de statut de purtător și monogenici.
5
Pagina 5 · Statut de purtător, trombofilie și lactazăStatut de purtător HFE C282Y cu recomandare de confirmare, factorul V Leiden și protrombina nedetectate, CFTR F508del nedetectat și non-persistența lactazei la nutrigenomică.
6
Pagina 6 · Metabolismul folaților, vitaminei D și omega-3MTHFR C677T heterozigot, variantă GC asociată cu o legare mai slabă a vitaminei D, conversia omega-3 (FADS1) și statut de non-secretor FUT2, apoi profilul metabolic și endocrin.
7
Pagina 7 · Metabolism, neurochimie și trăsături de fitnessConstatări metabolice pentru TCF7L2, FTO, PPARG și PNPLA3, apoi COMT, SOD2 și GSTP1 în secțiunea de apărare celulară, neurochimie și fitness.
8
Pagina 8 · Riscuri de boală, cu gene și acțiuniConstatări ACTN3, TNF, HLA-DQA1 și HERC2, apoi riscurile de boală cu genele implicate și acțiuni concrete: boala cardiovasculară aterosclerotică și boala Alzheimer cu debut tardiv.
9
Pagina 9 · Tabelele de statut de purtător și farmacogenomicăFișe de risc pentru diabetul de tip 2 și hemocromatoză, tabelul statutului de purtător (purtător HFE; CFTR, factorul V și protrombina nedetectate) și tabelul farmacogenomic cu medicamentele afectate.
10
Pagina 10 · Nutrigenomică, trăsături și stil de viațăRezumatul răspunsului la medicamente pentru CYP2C9, VKORC1 și CYP1A2, nutrigenomică pentru lactoză, folați, vitamina D și omega-3, trăsături și recomandări de stil de viață legate de constatări.
11
Pagina 11 · Analize de urmărire, semnale de alarmă și limităriAnalize recomandate cu motivele lor, semnale de alarmă, inclusiv o verificare a identității între profilul pacientului și cererea de analize, limitările genotipării pe cip și nota de declinare.

Pe orice ecran și pe hârtie

Raport de interpretare a testului ADN deschis în browser pe laptop, tabletă și telefon, cu pagini ADN, sânge și suplimente — **Același raport se deschide în browser pe laptop, tabletă și telefon**Rapoartele ADN Kantesti se deschid în browser pe orice dispozitiv și se tipăresc ca PDF A4 la calitate de tipar, cu text selectabil.

Raport de interpretare a testului ADN tipărit pe A4, pe un birou lângă un pix și ochelari, cu antetul clinicii sus — **Fiecare raport se tipărește ca PDF A4 la calitate de tipar**Fiecare raport ADN se tipărește ca PDF A4 la calitate de tipar, cu text selectabil, de pe orice dispozitiv. Logo-ul și datele de contact ale clinicii apar în partea de sus.

Logo-ul și datele clinicii dvs. pe fiecare raportRapoartele sunt white-label: logo-ul, numele, adresa și datele de contact ale clinicii apar pe fiecare raport ADN.

În fiecare raport

Logo-ul, numele, adresa și datele de contact ale clinicii dvs.
Datele pacientului, data și limba raportului.
Niveluri de risc și de dovezi codificate pe culori.
Limitări și o declinare clară a responsabilității clinice.
PDF A4 la calitate de tipar pe orice dispozitiv, cu text selectabil.

Încercați cu propriii pacienți

Configurăm tabloul de bord al clinicii și vă prezentăm cele trei module.

Programați o demonstrație Totul pentru clinici