Voorbeeldrapport

Zo zien de AI-rapporten voor DNA-testinterpretatie eruit

Elk rapport voor DNA-testinterpretatie opent in de browser en wordt geprint als een strakke A4-PDF met het logo en de gegevens van de kliniek. De voorbeelden hieronder gebruiken synthetische data.

Gepubliceerd door Kantesti LtdBijgewerkt op 23 september 2026Ontwikkeld in Europa

Voorbeeldrapport van Kantesti DNA-testinterpretatie

DNA-interpretatie

Samenvatting, algehele beoordeling, gegevenskwaliteit, bevindingen per gezondheidsgebied, farmacogenomica, nutrigenomica, ziekterisico's, dragerschap, aanbevolen testen en alarmsignalen.

Voorbeeld van een Kantesti DNA- en bloedtestrapport

DNA- + bloedgezondheidsrapport

Algehele status, correlaties tussen genen en labwaarden, risicomatrix, prioritaire acties en monitoringplan.

Supplementenplan

Aanbevelingen met dosis, tijdstip, onderbouwing en interacties, wat te vermijden, voedingsbronnen en het hertestplan.

Het volledige voorbeeldrapport, pagina voor pagina

Een DNA-testinterpretatie van 11 pagina's op basis van synthetische testdata, precies zoals een kliniek die ontvangt. De naam van de patiënt is fictief. Selecteer een pagina om die op volledige grootte te openen.

Download de voorbeeld-PDF (11 pagina's, 2,4 MB)

1
Pagina 1 · Samenvatting, algehele beoordeling en gegevenskwaliteitKliniekkop, patiëntgegevens, de samenvatting, een algehele beoordeling gestuurd door APOE, LPA en CDKN2B-AS1, en het kader gegevenskwaliteit: genotyperingsarray, build GRCh37, call rate.
2
Pagina 2 · Cardiovasculaire en lipidenbevindingenDe bevindingen per gebied beginnen met cardiovasculair en lipidenrisico: APOE e3/e4, een allel voor verhoogd lipoproteïne(a) en de 9p21.3-marker, elk met risiconiveau, bewijsniveau en aanbeveling.
3
Pagina 3 · Farmacogenomica: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Bevindingen over geneesmiddelrespons: SLCO1B1 met verminderde functie voor statines, CYP2C19 intermediaire metaboliseerder voor clopidogrel en PPI's, en CYP2C9 intermediaire metaboliseerder.
4
Pagina 4 · Warfarine, cafeïne en andere markers voor geneesmiddelresponsVKORC1-gevoeligheid voor warfarine, CYP1A2-cafeïnestofwisseling, ABCG2, G6PD en ALDH2, een marker die de array niet kon bepalen, en het begin van de markers voor dragerschap en monogene aandoeningen.
5
Pagina 5 · Dragerschap, trombofilie en lactaseHFE C282Y-dragerschap met advies tot bevestiging, factor V Leiden en protrombine niet gedetecteerd, CFTR F508del niet gedetecteerd, en lactase-non-persistentie onder nutrigenomica.
6
Pagina 6 · Stofwisseling van folaat, vitamine D en omega-3MTHFR C677T heterozygoot, GC-variant voor lagere binding van vitamine D, FADS1-omzetting van omega-3 en FUT2-non-secretorstatus, gevolgd door het metabole en endocriene profiel.
7
Pagina 7 · Stofwisseling, neurochemie en fitnesskenmerkenMetabole bevindingen voor TCF7L2, FTO, PPARG en PNPLA3, daarna COMT, SOD2 en GSTP1 in het onderdeel cellulaire afweer, neurochemie en fitness.
8
Pagina 8 · Ziekterisico's met genen en actiesBevindingen voor ACTN3, TNF, HLA-DQA1 en HERC2, daarna ziekterisico's met de genen erachter en concrete acties: atherosclerotische hart- en vaatziekte en de ziekte van Alzheimer op latere leeftijd.
9
Pagina 9 · Tabellen voor dragerschap en farmacogenomicaRisicokaarten voor diabetes type 2 en hemochromatose, de dragerschapstabel (HFE-drager; CFTR, factor V en protrombine niet gedetecteerd) en de farmacogenomicatabel met betrokken geneesmiddelen.
10
Pagina 10 · Nutrigenomica, kenmerken en leefstijlOverzicht van geneesmiddelrespons voor CYP2C9, VKORC1 en CYP1A2, nutrigenomica voor lactose, folaat, vitamine D en omega-3, kenmerken, en leefstijladviezen gekoppeld aan de bevindingen.
11
Pagina 11 · Vervolgtesten, alarmsignalen en beperkingenAanbevolen testen met redenen, alarmsignalen waaronder een identiteitscontrole tussen het patiëntprofiel en het laboratoriumaanvraagformulier, de beperkingen van arraygenotypering en de disclaimer.