Relatório de exemplo

Como são os relatórios de interpretação de ADN com IA

Cada relatório abre no navegador e imprime-se como um PDF A4 limpo com o logótipo e os dados da clínica. Os exemplos abaixo usam dados sintéticos.

Publicado pela Kantesti LtdAtualizado em 23 de setembro de 2026Feito na Europa

Exemplo de relatório de interpretação de teste de ADN da Kantesti

Interpretação de ADN

Resumo executivo, avaliação global, qualidade dos dados, resultados por área de saúde, farmacogenómica, nutrigenómica, riscos de doença, estado de portador, testes recomendados e sinais de alerta.

Exemplo de relatório de ADN e análises ao sangue da Kantesti

Relatório de saúde ADN + sangue

Estado global, correlações entre genes e análises, matriz de risco, ações prioritárias e plano de monitorização.

Plano de suplementos

Recomendações com dose, horário, fundamentação e interações, o que evitar, fontes alimentares e plano de reavaliação.

O relatório de exemplo completo, página a página

Uma interpretação de teste de ADN com 11 páginas, criada a partir de dados de teste sintéticos, exatamente como uma clínica a recebe. O nome do paciente é fictício. Selecione uma página para a abrir em tamanho real.

Transferir o PDF de exemplo (11 páginas, 2,4 MB)

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Página 1 · Resumo, avaliação global e qualidade dos dadosCabeçalho da clínica, dados do paciente, resumo executivo, uma avaliação global determinada por APOE, LPA e CDKN2B-AS1, e o quadro de qualidade dos dados: array de genotipagem, build GRCh37, taxa de genotipagem.
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Página 2 · Resultados cardiovasculares e lipídicosOs resultados por área começam pelo risco cardiovascular e lipídico: APOE e3/e4, um alelo de lipoproteína(a) elevada e o marcador 9p21.3, cada um com nível de risco, nível de evidência e uma recomendação.
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Página 3 · Farmacogenómica: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Resultados de resposta a fármacos: função diminuída de SLCO1B1 para estatinas, metabolizador intermédio CYP2C19 para clopidogrel e IBP, e metabolizador intermédio CYP2C9.
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Página 4 · Varfarina, cafeína e outros marcadores de resposta a fármacosSensibilidade à varfarina (VKORC1), metabolismo da cafeína (CYP1A2), ABCG2, G6PD e ALDH2, um marcador que o array não conseguiu genotipar e o início dos marcadores de estado de portador e monogénicos.
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Página 5 · Estado de portador, trombofilia e lactaseEstado de portador HFE C282Y com recomendação de confirmação, fator V de Leiden e protrombina não detetados, CFTR F508del não detetado e não persistência da lactase na secção de nutrigenómica.
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Página 6 · Metabolismo do folato, da vitamina D e dos ómega-3MTHFR C677T heterozigótico, variante GC com menor ligação da vitamina D, conversão de ómega-3 por FADS1 e estado não secretor FUT2; a seguir, o perfil metabólico e endócrino.
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Página 7 · Metabolismo, neuroquímica e condição físicaResultados metabólicos de TCF7L2, FTO, PPARG e PNPLA3; depois, COMT, SOD2 e GSTP1 na secção de defesa celular, neuroquímica e condição física.
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Página 8 · Riscos de doença com genes e açõesResultados de ACTN3, TNF, HLA-DQA1 e HERC2; depois, os riscos de doença com os genes envolvidos e ações concretas: doença cardiovascular aterosclerótica e doença de Alzheimer de início tardio.
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Página 9 · Tabelas de estado de portador e farmacogenómicaCartões de risco de diabetes tipo 2 e hemocromatose, a tabela de estado de portador (portador HFE; CFTR, fator V e protrombina não detetados) e a tabela farmacogenómica com os fármacos afetados.
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Página 10 · Nutrigenómica, características e estilo de vidaResumo da resposta a fármacos para CYP2C9, VKORC1 e CYP1A2, nutrigenómica para lactose, folato, vitamina D e ómega-3, características e recomendações de estilo de vida ligadas aos resultados.
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Página 11 · Testes de seguimento, sinais de alerta e limitaçõesTestes recomendados com o motivo, sinais de alerta, incluindo uma verificação de identidade entre o perfil do paciente e a requisição do laboratório, as limitações da genotipagem por array e o aviso legal.

Em qualquer ecrã e em papel

Relatório de interpretação de teste de ADN aberto em portátil, tablet e telemóvel, com páginas de ADN, sangue e suplementos — **O mesmo relatório abre no navegador do portátil, do tablet e do telemóvel**Os relatórios de ADN da Kantesti abrem no navegador de qualquer dispositivo e imprimem-se como PDF A4 com qualidade de impressão e texto selecionável.

Relatório de interpretação de teste de ADN impresso em A4 numa secretária, com caneta, óculos e o cabeçalho da clínica — **Cada relatório imprime-se como PDF A4 com qualidade de impressão**Cada relatório de ADN imprime-se como PDF A4 com qualidade de impressão e texto selecionável, a partir de qualquer dispositivo. O logótipo e os contactos da clínica aparecem no topo.

Relatório de ADN de marca branca: espaço para o logótipo no cabeçalho ligado a um ícone de clínica com morada e telefone — **O logótipo e os dados da sua clínica em cada relatório**Os relatórios são de marca branca: o logótipo, o nome, a morada e os contactos da clínica aparecem em cada relatório de ADN.

Em cada relatório

O logótipo, o nome, a morada e os contactos da sua clínica.
Dados do paciente, data e idioma do relatório.
Níveis de risco e de evidência com código de cores.
Limitações e um aviso clínico claro.
PDF A4 com qualidade de impressão em qualquer dispositivo, com texto selecionável.

Experimente com os seus próprios pacientes

Configuramos o painel da clínica e apresentamos-lhe os três módulos.

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