Informe de ejemplo

Así son los informes de interpretación de ADN con IA

Cada informe se abre en el navegador y se imprime como un PDF A4 limpio con el logotipo y los datos de la clínica. Los ejemplos siguientes utilizan datos sintéticos.

Publicado por Kantesti LtdActualizado el 23 de septiembre de 2026Hecho en Europa

Ejemplo de informe de interpretación de test de ADN de Kantesti

Interpretación de ADN

Resumen ejecutivo, evaluación global, calidad de los datos, hallazgos por área de salud, farmacogenómica, nutrigenómica, riesgos de enfermedad, estado de portador, pruebas recomendadas y señales de alarma.

Ejemplo de informe de ADN y análisis de sangre de Kantesti

Informe de salud ADN + sangre

Estado general, correlaciones entre genes y laboratorio, matriz de riesgos, acciones prioritarias y plan de seguimiento.

Plan de suplementos

Recomendaciones con dosis, momento de la toma, justificación e interacciones, qué evitar, fuentes alimentarias y plan de repetición de pruebas.

El informe de ejemplo completo, página a página

Una interpretación de test de ADN de 11 páginas elaborada con datos de prueba sintéticos, exactamente como la recibe una clínica. El nombre del paciente es ficticio. Seleccione una página para abrirla a tamaño completo.

Descargar el PDF de ejemplo (11 páginas, 2,4 MB)

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Página 1 · Resumen, evaluación global y calidad de los datosEncabezado de la clínica, datos del paciente, resumen ejecutivo, una evaluación global determinada por APOE, LPA y CDKN2B-AS1, y el cuadro de calidad de los datos: array de genotipado, build GRCh37, tasa de genotipado.
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Página 2 · Hallazgos cardiovasculares y lipídicosLos hallazgos por área empiezan por el riesgo cardiovascular y lipídico: APOE e3/e4, un alelo de lipoproteína(a) elevada y el marcador 9p21.3, cada uno con nivel de riesgo, nivel de evidencia y una recomendación.
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Página 3 · Farmacogenómica: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Hallazgos de respuesta a fármacos: función reducida de SLCO1B1 para las estatinas, metabolizador intermedio de CYP2C19 para clopidogrel e IBP, y metabolizador intermedio de CYP2C9.
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Página 4 · Warfarina, cafeína y otros marcadores de respuesta a fármacosSensibilidad a la warfarina (VKORC1), metabolismo de la cafeína (CYP1A2), ABCG2, G6PD y ALDH2, un marcador que el array no pudo genotipar y el inicio de los marcadores de estado de portador y monogénicos.
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Página 5 · Estado de portador, trombofilia y lactasaEstado de portador HFE C282Y con recomendación de confirmación, factor V Leiden y protrombina no detectados, CFTR F508del no detectado y no persistencia de la lactasa en el apartado de nutrigenómica.
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Página 6 · Metabolismo del folato, la vitamina D y los omega-3MTHFR C677T heterocigoto, variante de GC con menor unión de la vitamina D, conversión de omega-3 por FADS1 y estado no secretor de FUT2; a continuación, el perfil metabólico y endocrino.
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Página 7 · Metabolismo, neuroquímica y rasgos de forma físicaHallazgos metabólicos de TCF7L2, FTO, PPARG y PNPLA3; a continuación, COMT, SOD2 y GSTP1 en la sección de defensa celular, neuroquímica y forma física.
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Página 8 · Riesgos de enfermedad con genes y accionesHallazgos de ACTN3, TNF, HLA-DQA1 y HERC2; después, los riesgos de enfermedad con sus genes y acciones concretas: enfermedad cardiovascular aterosclerótica y enfermedad de Alzheimer de inicio tardío.
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Página 9 · Tablas de estado de portador y farmacogenómicaFichas de riesgo de diabetes tipo 2 y hemocromatosis, la tabla de estado de portador (portador HFE; CFTR, factor V y protrombina no detectados) y la tabla farmacogenómica con los fármacos afectados.
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Página 10 · Nutrigenómica, rasgos y estilo de vidaResumen de respuesta a fármacos de CYP2C9, VKORC1 y CYP1A2, nutrigenómica de lactosa, folato, vitamina D y omega-3, rasgos y recomendaciones de estilo de vida vinculadas a los hallazgos.
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Página 11 · Pruebas de seguimiento, señales de alarma y limitacionesPruebas recomendadas con su motivo, señales de alarma, incluida una verificación de identidad entre el perfil del paciente y la solicitud del laboratorio, las limitaciones del genotipado por array y el aviso legal.

En cualquier pantalla y en papel

Informe de interpretación de test de ADN abierto en portátil, tableta y móvil, con páginas de ADN, sangre y suplementos — **El mismo informe se abre en el navegador del portátil, la tableta y el móvil**Los informes de ADN de Kantesti se abren en el navegador de cualquier dispositivo y se imprimen como PDF A4 con calidad de impresión y texto seleccionable.

Informe de interpretación de test de ADN impreso en A4 junto a un bolígrafo y unas gafas, con el encabezado de la clínica — **Cada informe se imprime como PDF A4 con calidad de impresión**Cada informe de ADN se imprime como PDF A4 con calidad de impresión y texto seleccionable, desde cualquier dispositivo. El logotipo y los datos de contacto de la clínica aparecen en la parte superior.

Informe de ADN de marca blanca: hueco para el logotipo unido al icono de una clínica con su dirección y teléfono — **El logotipo y los datos de su clínica en cada informe**Los informes son de marca blanca: el logotipo, el nombre, la dirección y los datos de contacto de la clínica aparecen en cada informe de ADN.

En cada informe

El logotipo, el nombre, la dirección y los datos de contacto de su clínica.
Datos del paciente, fecha e idioma del informe.
Niveles de riesgo y de evidencia con código de colores.
Limitaciones y un aviso clínico claro.
PDF A4 con calidad de impresión en cualquier dispositivo, con texto seleccionable.

Pruébelo con sus propios pacientes

Configuraremos el panel de la clínica y le guiaremos por los tres módulos.

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