Diễn giải xét nghiệm ADN
Tóm tắt tổng quan, đánh giá tổng thể, chất lượng dữ liệu, phát hiện theo lĩnh vực sức khỏe, dược lý di truyền, dinh dưỡng học hệ gen, nguy cơ bệnh, tình trạng người mang gen, xét nghiệm được khuyến nghị và dấu hiệu cảnh báo.
Báo cáo mẫu
Báo cáo diễn giải xét nghiệm ADN bằng AI trông như thế nào
Mỗi báo cáo diễn giải xét nghiệm ADN mở trên trình duyệt và in ra thành PDF khổ A4 gọn gàng, kèm logo và thông tin phòng khám. Các ví dụ dưới đây sử dụng dữ liệu tổng hợp.
Báo cáo sức khỏe DNA + máu
Trạng thái tổng thể, tương quan gen và xét nghiệm, ma trận nguy cơ, hành động ưu tiên và kế hoạch theo dõi.
Kế hoạch thực phẩm bổ sung
Khuyến nghị kèm liều, thời điểm, cơ sở và tương tác, những gì cần tránh, nguồn thực phẩm và kế hoạch xét nghiệm lại.
Toàn bộ báo cáo mẫu, từng trang
Bản diễn giải xét nghiệm ADN dài 11 trang được tạo từ dữ liệu thử nghiệm tổng hợp, đúng như phòng khám nhận được. Tên bệnh nhân chỉ là tên giả định. Chọn một trang để mở ở kích thước đầy đủ.
-
1
Trang 1 · Tóm tắt, đánh giá tổng thể và chất lượng dữ liệuTiêu đề phòng khám, thông tin bệnh nhân, tóm tắt tổng quan, đánh giá tổng thể chịu ảnh hưởng của APOE, LPA và CDKN2B-AS1, cùng ô chất lượng dữ liệu: chip định kiểu gen, build GRCh37, call rate. -
2
Trang 2 · Phát hiện về tim mạch và lipidPhần phát hiện theo lĩnh vực mở đầu bằng nguy cơ tim mạch và lipid: APOE e3/e4, một alen làm tăng lipoprotein(a) và dấu ấn 9p21.3, mỗi mục có mức nguy cơ, mức bằng chứng và khuyến nghị. -
3
Trang 3 · Dược lý di truyền: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Phát hiện về đáp ứng thuốc: SLCO1B1 giảm chức năng với statin, CYP2C19 chuyển hóa trung gian với clopidogrel và PPI, và CYP2C9 chuyển hóa trung gian. -
4
Trang 4 · Warfarin, caffeine và các dấu ấn đáp ứng thuốc khácĐộ nhạy warfarin của VKORC1, chuyển hóa caffeine của CYP1A2, ABCG2, G6PD và ALDH2, một dấu ấn mà chip không đọc được, và phần mở đầu các dấu ấn người mang gen và đơn gen. -
5
Trang 5 · Người mang gen, tăng đông và lactaseTình trạng người mang HFE C282Y kèm khuyến nghị xác nhận, không phát hiện Yếu tố V Leiden và prothrombin, không phát hiện CFTR F508del, và không duy trì hoạt tính lactase trong phần dinh dưỡng học hệ gen. -
6
Trang 6 · Chuyển hóa folate, vitamin D và omega-3MTHFR C677T dị hợp tử, biến thể GC làm giảm khả năng gắn vitamin D, chuyển đổi omega-3 của FADS1 và tình trạng không tiết FUT2, tiếp theo là hồ sơ chuyển hóa và nội tiết. -
7
Trang 7 · Tính trạng chuyển hóa, hóa thần kinh và thể lựcPhát hiện chuyển hóa của TCF7L2, FTO, PPARG và PNPLA3, sau đó là COMT, SOD2 và GSTP1 trong phần bảo vệ tế bào, hóa thần kinh và thể lực. -
8
Trang 8 · Nguy cơ bệnh kèm gen và hành độngPhát hiện ACTN3, TNF, HLA-DQA1 và HERC2, rồi đến nguy cơ bệnh cùng các gen liên quan và hành động cụ thể: bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch và bệnh Alzheimer khởi phát muộn. -
9
Trang 9 · Bảng người mang gen và dược lý di truyềnThẻ nguy cơ đái tháo đường típ 2 và bệnh ứ sắt, bảng tình trạng người mang gen (mang HFE; không phát hiện CFTR, Yếu tố V và prothrombin) và bảng dược lý di truyền với các thuốc bị ảnh hưởng. -
10
Trang 10 · Dinh dưỡng học hệ gen, tính trạng và lối sốngTóm tắt đáp ứng thuốc cho CYP2C9, VKORC1 và CYP1A2, dinh dưỡng học hệ gen cho lactose, folate, vitamin D và omega-3, tính trạng, và khuyến nghị lối sống gắn với các phát hiện. -
11
Trang 11 · Xét nghiệm theo dõi, dấu hiệu cảnh báo và hạn chếXét nghiệm được khuyến nghị kèm lý do, dấu hiệu cảnh báo bao gồm kiểm tra danh tính giữa hồ sơ bệnh nhân và phiếu chỉ định xét nghiệm, hạn chế của chip định kiểu gen và tuyên bố miễn trừ.
Trên mọi màn hình và trên giấy
Trong mọi báo cáo
- Logo, tên, địa chỉ và thông tin liên hệ của phòng khám.
- Thông tin bệnh nhân, ngày báo cáo và ngôn ngữ.
- Mức nguy cơ và mức bằng chứng được mã hóa màu.
- Các hạn chế và tuyên bố miễn trừ lâm sàng rõ ràng.
- PDF khổ A4 chất lượng in trên mọi thiết bị, với văn bản có thể chọn.
Dùng thử với chính bệnh nhân của quý vị
Chúng tôi sẽ thiết lập bảng điều khiển phòng khám và hướng dẫn quý vị sử dụng ba mô-đun.