Interprétation de test ADN
Synthèse, évaluation globale, qualité des données, résultats par domaine de santé, pharmacogénomique, nutrigénomique, risques de maladies, statut de porteur, examens recommandés et signaux d’alerte.
Exemple de rapport
À quoi ressemblent les rapports ADN générés par IA
Chaque rapport s’ouvre dans le navigateur et s’imprime en un PDF A4 soigné avec le logo et les coordonnées de la clinique. Les exemples ci-dessous utilisent des données synthétiques.
Rapport de santé ADN + sang
Statut global, corrélations gènes–biologie, matrice des risques, actions prioritaires et plan de suivi.
Plan de compléments
Recommandations avec dose, moment de prise, justification et interactions, ce qu’il faut éviter, sources alimentaires et plan de contrôle.
L’exemple de rapport complet, page par page
Une interprétation de test ADN de 11 pages, réalisée à partir de données de test synthétiques, exactement telle qu’une clinique la reçoit. Le nom du patient est fictif. Sélectionnez une page pour l’ouvrir en taille réelle.
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Page 1 · Synthèse, évaluation globale et qualité des donnéesEn-tête de la clinique, données du patient, synthèse, évaluation globale guidée par APOE, LPA et CDKN2B-AS1, et encadré qualité des données : puce de génotypage, build GRCh37, taux de génotypage. -
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Page 2 · Résultats cardiovasculaires et lipidiquesLes résultats par domaine s’ouvrent sur le risque cardiovasculaire et lipidique : APOE e3/e4, un allèle de lipoprotéine(a) élevée et le marqueur 9p21.3, chacun avec niveau de risque, niveau de preuve et recommandation. -
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Page 3 · Pharmacogénomique : SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Résultats de réponse aux médicaments : fonction diminuée de SLCO1B1 pour les statines, CYP2C19 métaboliseur intermédiaire pour le clopidogrel et les IPP, et CYP2C9 métaboliseur intermédiaire. -
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Page 4 · Warfarine, caféine et autres marqueurs de réponse aux médicamentsSensibilité à la warfarine (VKORC1), métabolisme de la caféine (CYP1A2), ABCG2, G6PD et ALDH2, un marqueur que la puce n’a pas pu génotyper, puis le début des marqueurs de statut de porteur et monogéniques. -
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Page 5 · Statut de porteur, thrombophilie et lactaseStatut de porteur HFE C282Y avec conseil de confirmation, facteur V Leiden et prothrombine non détectés, CFTR F508del non détecté, et non-persistance de la lactase en nutrigénomique. -
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Page 6 · Métabolisme des folates, de la vitamine D et des oméga-3MTHFR C677T hétérozygote, variant GC associé à une moindre liaison de la vitamine D, conversion des oméga-3 (FADS1) et statut non sécréteur FUT2, puis le profil métabolique et endocrinien. -
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Page 7 · Métabolisme, neurochimie et caractères liés à la forme physiqueRésultats métaboliques TCF7L2, FTO, PPARG et PNPLA3, puis COMT, SOD2 et GSTP1 dans la section défense cellulaire, neurochimie et forme physique. -
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Page 8 · Risques de maladies, avec gènes et actionsRésultats ACTN3, TNF, HLA-DQA1 et HERC2, puis les risques de maladies avec les gènes en cause et des actions concrètes : maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et maladie d’Alzheimer à début tardif. -
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Page 9 · Tableaux du statut de porteur et de pharmacogénomiqueFiches de risque diabète de type 2 et hémochromatose, tableau du statut de porteur (porteur HFE ; CFTR, facteur V et prothrombine non détectés) et tableau pharmacogénomique avec médicaments concernés. -
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Page 10 · Nutrigénomique, caractères et hygiène de vieSynthèse de la réponse aux médicaments (CYP2C9, VKORC1, CYP1A2), nutrigénomique du lactose, des folates, de la vitamine D et des oméga-3, caractères et conseils d’hygiène de vie liés aux résultats. -
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Page 11 · Examens complémentaires, signaux d’alerte et limitesExamens recommandés et leurs motifs, signaux d’alerte dont un contrôle d’identité entre le profil du patient et la demande d’examen du laboratoire, limites du génotypage sur puce et avertissement.
Sur tous les écrans et sur papier
Dans chaque rapport
- Le logo, le nom, l’adresse et les coordonnées de votre clinique.
- Les données du patient, la date et la langue du rapport.
- Des niveaux de risque et de preuve codés par couleur.
- Les limites et un avertissement clinique clair.
- Un PDF A4 de qualité impression sur tout appareil, avec du texte sélectionnable.
Essayez-le avec vos propres patients
Nous configurons le tableau de bord de votre clinique et vous présentons les trois modules.