Interpretarea testului ADN
Un raport complet de sănătate genetică: constatări pe domenii de sănătate, farmacogenomică, nutrigenomică, riscuri de boală, statut de purtător, trăsături, analize de urmărire și semnale de alarmă.
Fișiere ADN acceptateNou · 23 septembrie 2026
Interpretarea testelor ADN cu AI pentru clinici
Încărcați date ADN brute sau un raport genetic și obțineți în câteva minute un raport complet de sănătate genetică: farmacogenomică, metabolismul nutrienților, riscuri de boală și statut de purtător, verificate pe baza fișierului pacientului și redactate în peste 100 de limbi.
- 334 de markeri ADN selectați
- 20 de domenii de sănătate
- Rapoarte în peste 100 de limbi
- PDF gata de tipărit, cu logo-ul clinicii
Ce este interpretarea testelor ADN cu AI?
Un test ADN pentru consumatori, precum 23andMe, AncestryDNA sau MyHeritage, citește sute de mii de markeri genetici. Fișierul brut conține răspunsurile la multe întrebări clinice, dar într-o formă pe care nimeni nu o poate citi: liste lungi de rsID-uri și perechi de litere. Interpretarea testelor ADN cu AI transformă acest fișier în constatări pe baza cărora medicul poate acționa.
Kantesti compară fișierul cu un panel selectat de 334 de markeri din 20 de domenii de sănătate, de la genele metilării și cele cardiovasculare la răspunsul la medicamente, metabolismul nutrienților și statutul de purtător. Un model AI redactează raportul; fiecare constatare este apoi verificată pe baza fișierului, astfel încât raportul nu poate inventa un rezultat pe care pacientul nu îl are.
Trei module AI, o imagine genetică unitară
Începeți cu raportul ADN, apoi combinați-l cu analizele de sânge și chestionarul pacientului.
Raport de sănătate ADN + sânge
Genele se întâlnesc cu valorile de laborator. Vedeți unde o constatare genetică și un rezultat al analizelor de sânge se confirmă sau se contrazic, cu matrice de risc, acțiuni prioritare și plan de monitorizare.
Cum funcționează ADN + sângeConsultant pentru suplimente
Un plan personalizat de suplimente pe baza ADN-ului, a analizelor de sânge și a unui scurt chestionar, cu doze, momentul administrării, interacțiuni și date de retestare, construit pe produsele clinicii dvs.
Despre planul de suplimenteCum funcționează
- 1
Încărcați pacientul
Deschideți Sănătate ADN în tabloul de bord Kantesti pentru clinici, alegeți pacientul și limba raportului.
- 2
Încărcați datele ADN
Un fișier ADN brut (inclusiv arhivat), linii rsID lipite sau un raport genetic sub forma a până la 6 fișiere PDF, JPG sau PNG.
- 3
Analizați raportul
Raportul de sănătate genetică este gata în câteva minute, fiecare constatare fiind legată de genotipul din fișier.
- 4
Combinați și tipăriți
Adăugați analizele de sânge și chestionarul pacientului, apoi tipăriți sau salvați fiecare raport ca PDF A4 cu logo-ul clinicii dvs.
Interpretarea testelor ADN cu AI, ilustrată
Compatibil cu testele ADN pe care pacienții le au deja
Fișierele de date brute de la principalele servicii de testare ADN pentru consumatori și fișierele VCF sunt citite direct. Un raport genetic de la orice laborator poate fi încărcat ca PDF sau fotografii.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Raport genetic PDF
- Fotografii ale unui raport tipărit
- Linii rsID lipite
Cum citește AI-ul un fișier ADN
Cinci pași între fișierul brut și raportul clinic, plus verificarea care menține AI-ul riguros.
-
Fișier ADN brut
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA sau VCF, inclusiv arhivat.
-
Panel de 334 de markeri
Fișierul este analizat pe server și comparat cu panelul selectat.
-
Interpretare cu AI
Modelul redactează constatările pentru 20 de domenii de sănătate, răspunsul la medicamente și nutriție.
-
Verificat în fișier
rsID-urile care nu apar în fișier sunt eliminate; genotipurile sunt fixate pe cele din fișier.
-
Raport clinic
În peste 100 de limbi, gata de tipărit, cu logo-ul clinicii dvs.
Ce acoperă raportul
334 de markeri selectați, grupați în 20 de domenii de sănătate.
- 01
Metilare și vitamine B
MTHFR, MTR, MTRR și ciclul folaților
- 02
Sistem cardiovascular
Tensiune arterială, ritm cardiac și sănătatea vaselor
- 03
Lipide și colesterol
Variante APOE, LDL, trigliceride și Lp(a)
- 04
Metabolism și diabet
Răspunsul la insulină și riscul de diabet de tip 2
- 05
Greutate și apetit
FTO, MC4R și reglarea apetitului
- 06
Vitamine și minerale
Vitamina D, B12, fier și alți nutrienți
- 07
Răspuns la alimente
Răspunsul la lactoză, gluten, cofeină și alcool
- 08
Detoxifiere
Stres oxidativ și enzime de detoxifiere
- 09
Inflamație și imunitate
Markeri inflamatori și imunitari
- 10
Autoimunitate
Markeri tag HLA
- 11
Farmacogenomică
34 de markeri de răspuns la medicamente, inclusiv CYP2C19, CYP2D6 și SLCO1B1
- 12
Sânge, fier și coagulare
Factorul V Leiden, protrombina, HFE
- 13
Oase și articulații
Densitate osoasă și markeri articulari
- 14
Hormoni
Markeri ai metabolismului hormonal
- 15
Creier, dispoziție și somn
COMT, gene circadiene și ale neurotransmițătorilor
- 16
Fitness și recuperare
Tipul de fibre musculare, anduranță și recuperare
- 17
Longevitate și îmbătrânire
Markeri asociați cu îmbătrânirea sănătoasă
- 18
Predispoziție la cancer
Markeri tag, întotdeauna de confirmat clinic
- 19
Statut de purtător
Markeri tag pentru afecțiuni recesive
- 20
Trăsături
Trăsături non-medicale
Verificat pe baza fișierului pacientului
Instrumentele AI generice pot scrie un raport genetic convingător despre variante pe care pacientul nu le are. Kantesti nu poate face asta: fișierul brut este mai întâi analizat pe serverul nostru, iar raportul este apoi validat pe baza lui.
- Un rsID care nu există în fișier este eliminat din raport.
- Fiecare genotip este fixat pe cel raportat în fișier.
- Secțiunea de calitate a datelor arată formatul fișierului, versiunea genomului, rata de genotipare și câți markeri din panel au fost găsiți.
- Constatările bazate pe markeri tag pentru statutul de purtător și cancer sunt întotdeauna marcate pentru confirmare prin testare genetică clinică.
334markeri ADN selectați
20domenii de sănătate
100+limbi pentru rapoarte
39limbi ale interfeței
Metodologie și surse
Cum sunt construite panelul și rapoartele și referințele publice pe care se bazează.
Panel de markeri selectați
334 de markeri identificați prin rsID-urile dbSNP, fiecare atribuit unuia dintre cele 20 de domenii de sănătate, cu gena și trăsătura sa.
dbSNP, NCBIFarmacogenomică
Fenotipurile de metabolizator estimate folosesc terminologia Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Raportul numește clasele de medicamente afectate și nu indică niciodată doze pentru medicamentele eliberate pe bază de rețetă.
CPICLimite pentru suplimente
Dozele rămân în limitele nivelurilor maxime tolerabile de aport publicate de autoritățile de sănătate.
Valorile de referință nutriționale EFSANiveluri de dovezi
Fiecare constatare este clasificată drept stabilită, probabilă sau preliminară, pentru ca medicul să îi poată cântări importanța.
Validare pe baza fișierului
Constatările redactate de AI sunt verificate pe baza fișierului încărcat înainte ca raportul să fie afișat.
Creat pentru clinici
Sănătate ADN face parte din tabloul de bord Kantesti pentru clinici, alături de interpretarea analizelor de sânge, tendințe, nutriție și sănătatea familiei.
Brandul dvs. pe fiecare raport
PDF A4 la calitate de tipar, cu logo-ul, adresa și datele de contact ale clinicii, pe orice dispozitiv.
Rapoarte în peste 100 de limbi
Redactați raportul în limba pacientului. Interfața este disponibilă în 39 de limbi.
O singură fișă a pacientului
Rapoartele ADN stau alături de analizele de sânge ale pacientului, astfel că le combinați cu un singur clic.
API pentru integrări
Aceleași trei module ca API REST, cu sandbox și mod asincron.
Documentație APIÎntrebări frecvente
Ce teste ADN pot fi interpretate?
Fișiere de date brute de la 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA și LivingDNA, fișiere VCF, linii rsID lipite și rapoarte genetice de la orice laborator, ca PDF sau fotografii.
Cât durează un raport ADN?
De obicei între unul și trei minute. Fișierul brut este citit în câteva secunde; restul timpului este necesar pentru ca AI-ul să redacteze și să valideze raportul.
Raportul reprezintă un diagnostic?
Nu. Este un instrument de suport pentru decizia clinică, destinat medicului curant. Genotiparea destinată consumatorilor nu este secvențiere clinică, așa că rezultatele relevante clinic și statutul de purtător trebuie confirmate prin testare genetică clinică validată.
Raportul ADN poate fi combinat cu analizele de sânge?
Da. Raportul de sănătate ADN + sânge îl combină cu una dintre analizele de sânge interpretate ale pacientului, iar Consultantul pentru suplimente le folosește pe amândouă, împreună cu un scurt chestionar.