DNR testo interpretacija
Išsami genetinės sveikatos ataskaita: radiniai pagal sveikatos sritis, farmakogenomika, nutrigenomika, ligų rizika, nešiotojo būsena, požymiai, papildomi tyrimai ir pavojaus ženklai.
Palaikomi DNR failaiNaujiena · 2026 m. rugsėjo 23 d.
Įkelkite neapdorotus DNR duomenis arba genetinę ataskaitą ir per kelias minutes gaukite išsamią genetinės sveikatos ataskaitą: farmakogenomika, maistinių medžiagų apykaita, ligų rizika ir nešiotojo būsena, patikrinta pagal paties paciento failą ir parengta daugiau nei 100 kalbų.
Vartotojų DNR testas, pavyzdžiui, 23andMe, AncestryDNA ar MyHeritage, nuskaito šimtus tūkstančių genetinių žymenų. Neapdorotame faile slypi atsakymai į daugelį klinikinių klausimų, tačiau tokia forma, kurios niekas negali perskaityti: ilgi rsID ir raidžių porų sąrašai. DNR testo interpretacija su DI paverčia šį failą radiniais, kuriais gydytojas gali remtis priimdamas sprendimus.
Kantesti palygina failą su kruopščiai atrinkta 334 žymenų panele, apimančia 20 sveikatos sričių: nuo metilinimo, širdies ir kraujagyslių genų iki atsako į vaistus, maistinių medžiagų apykaitos ir nešiotojo būsenos. Ataskaitą rašo DI modelis, o tada kiekvienas radinys patikrinamas pagal patį failą, todėl ataskaita negali išgalvoti rezultato, kurio pacientas neturi.
Pradėkite nuo DNR ataskaitos, tada sujunkite ją su paciento kraujo tyrimu ir klausimynu.
Išsami genetinės sveikatos ataskaita: radiniai pagal sveikatos sritis, farmakogenomika, nutrigenomika, ligų rizika, nešiotojo būsena, požymiai, papildomi tyrimai ir pavojaus ženklai.
Palaikomi DNR failaiGenai susitinka su laboratoriniais rodikliais. Matykite, kur genetinis radinys ir kraujo tyrimo rezultatas vienas kitą patvirtina ar vienas kitam prieštarauja, su rizikos matrica, prioritetiniais veiksmais ir stebėsenos planu.
Kaip veikia DNR + kraujasAsmeninis maisto papildų planas pagal DNR, kraujo tyrimą ir trumpą klausimyną, su dozėmis, vartojimo laiku, sąveikomis ir pakartotinių tyrimų datomis, sudarytas iš jūsų klinikos produktų.
Apie maisto papildų planąKantesti klinikos skydelyje atidarykite „DNR sveikata“, pasirinkite pacientą ir ataskaitos kalbą.
Neapdorotą DNR failą (taip pat ZIP archyve), įklijuotas rsID eilutes arba genetinę ataskaitą iki 6 PDF, JPG ar PNG failų.
Genetinės sveikatos ataskaita paruošiama per kelias minutes, o kiekvienas radinys susietas su faile esančiu genotipu.
Pridėkite paciento kraujo tyrimą ir klausimyną, tada kiekvieną ataskaitą atspausdinkite arba išsaugokite kaip A4 PDF su jūsų klinikos logotipu.
Didžiųjų vartotojų DNR paslaugų neapdorotų duomenų failai ir VCF failai nuskaitomi tiesiogiai. Bet kurios laboratorijos genetinę ataskaitą galima įkelti kaip PDF arba nuotraukas.
Penki žingsniai nuo neapdoroto failo iki klinikinės ataskaitos ir patikra, kuri neleidžia DI išsigalvoti.
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA arba VCF, taip pat ZIP archyve.
Failas apdorojamas serveryje ir sulyginamas su atrinkta panele.
Modelis rašo radinius 20 sveikatos sričių, atsakui į vaistus ir mitybai.
rsID, kurių faile nėra, pašalinami; genotipai susiejami su faile nurodytais nuskaitymais.
Daugiau nei 100 kalbų, paruošta spausdinti, su jūsų klinikos logotipu.
334 atrinkti žymenys, suskirstyti į 20 sveikatos sričių.
MTHFR, MTR, MTRR ir folatų ciklas
Kraujospūdis, širdies ritmas ir kraujagyslių sveikata
APOE, MTL, trigliceridų ir Lp(a) variantai
Atsakas į insuliną ir 2 tipo diabeto rizika
FTO, MC4R ir apetito reguliavimas
Vitaminas D, B12, geležis ir kitos maistinės medžiagos
Atsakas į laktozę, glitimą, kofeiną ir alkoholį
Oksidacinis stresas ir detoksikacijos fermentai
Uždegimo ir imuniteto žymenys
HLA žymenys (tag SNP)
34 atsako į vaistus žymenys: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 ir kiti
V faktoriaus Leideno mutacija, protrombinas, HFE
Kaulų tankio ir sąnarių žymenys
Hormonų apykaitos žymenys
COMT, cirkadinio ritmo ir neuromediatorių genai
Raumenų tipas, ištvermė ir atsigavimas
Su sveiku senėjimu susiję žymenys
Žymenys (tag SNP), visada būtina patvirtinti kliniškai
Recesyvinių ligų žymenys (tag SNP)
Nemedicininiai požymiai
Bendrosios paskirties DI įrankiai gali parašyti įtikinamą genetinę ataskaitą apie variantus, kurių pacientas neturi. Kantesti to padaryti negali: pirmiausia neapdorotas failas apdorojamas mūsų serveryje, o tada ataskaita patikrinama pagal jį.
Kaip sudaroma panelė ir ataskaitos ir kokiais viešais šaltiniais jos remiasi.
334 žymenys, identifikuojami pagal dbSNP rsID, kiekvienas priskirtas vienai iš 20 sveikatos sričių kartu su savo genu ir požymiu.
dbSNP, NCBINumatomiems metabolizuotojo fenotipams naudojama Klinikinės farmakogenetikos diegimo konsorciumo (CPIC) terminija. Ataskaitoje nurodomos paveiktos vaistų grupės, bet niekada nepateikiamos receptinių vaistų dozės.
CPICDozės neviršija sveikatos institucijų skelbiamų viršutinių leistinų vartojimo ribų.
EFSA referencinės mitybos vertėsKiekvienam radiniui priskiriamas įrodymų lygis (nustatytas, tikėtinas arba preliminarus), kad gydytojas galėtų jį įvertinti.
DI parašyti radiniai patikrinami pagal įkeltą failą prieš parodant ataskaitą.
„DNR sveikata“ yra Kantesti klinikos skydelio dalis šalia kraujo tyrimų interpretacijos, pokyčių analizės, mitybos ir šeimos sveikatos.
Spaudos kokybės A4 PDF su jūsų klinikos logotipu, adresu ir kontaktiniais duomenimis bet kuriame įrenginyje.
Parenkite ataskaitą paciento kalba. Sąsaja pasiekiama 39 kalbomis.
DNR ataskaitos saugomos kartu su paciento kraujo tyrimais, todėl jas sujungti galima vienu spustelėjimu.
Tie patys trys moduliai kaip REST API su bandomąja aplinka (sandbox) ir asinchroniniu režimu.
API dokumentacijaNeapdorotų duomenų failus iš 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ir LivingDNA, VCF failus, įklijuotas rsID eilutes ir bet kurios laboratorijos genetines ataskaitas PDF formatu ar nuotraukomis.
Paprastai nuo vienos iki trijų minučių. Neapdorotas failas nuskaitomas per kelias sekundes; likusį laiką DI rašo ir tikrina ataskaitą.
Ne. Tai klinikinių sprendimų pagalba gydančiam gydytojui. Vartotojų genotipavimas nėra klinikinė sekoskaita, todėl kliniškai reikšmingus ir nešiotojo būsenos radinius reikia patvirtinti validuotais klinikiniais genetiniais tyrimais.
Taip. DNR ir kraujo sveikatos ataskaita sujungia ją su vienu iš interpretuotų paciento kraujo tyrimų, o maisto papildų patarėjas naudoja abu kartu su trumpu klausimynu.