Новинка · 23 сентября 2026 г.
Загрузите сырые данные ДНК или генетический отчёт, и уже через несколько минут вы получите расшифровку ДНК-теста в виде подробного отчёта о генетическом здоровье: фармакогеномика, метаболизм нутриентов, риски заболеваний и носительство. Каждая находка сверяется с файлом самого пациента, а отчёт можно получить более чем на 100 языках.
Потребительский ДНК-тест, например 23andMe, AncestryDNA или MyHeritage, считывает сотни тысяч генетических маркеров. В файле сырых данных содержатся ответы на многие клинические вопросы, но в форме, которую невозможно прочитать: длинные списки rsID и пар букв. Расшифровка ДНК-теста с помощью ИИ превращает этот файл в находки, на основе которых врач может принимать решения.
Kantesti сопоставляет файл с тщательно отобранной панелью из 334 маркеров в 20 областях здоровья — от генов метилирования и сердечно-сосудистой системы до ответа на лекарства, метаболизма нутриентов и носительства. Отчёт пишет модель ИИ, после чего каждая находка сверяется с самим файлом, поэтому отчёт не может приписать пациенту результат, которого у него нет.
Начните с отчёта по ДНК, а затем объедините его с анализом крови и опросником пациента.
Подробный отчёт о генетическом здоровье: находки по областям здоровья, фармакогеномика, нутригеномика, риски заболеваний, носительство, индивидуальные признаки, рекомендуемые обследования и тревожные признаки.
Поддерживаемые файлы ДНКГены и лабораторные показатели в одном отчёте. Видно, где генетическая находка и результат анализа крови подтверждают или опровергают друг друга, а также матрица рисков, приоритетные действия и план мониторинга.
Как работает ДНК + кровьПерсональный план приёма добавок на основе ДНК, анализа крови и короткого опросника — с дозами, временем приёма, взаимодействиями и сроками повторных анализов, составленный из продуктов вашей клиники.
О плане приёма добавокОткройте DNA Health в панели клиники Kantesti, выберите пациента и язык отчёта.
Файл сырых данных ДНК (в том числе в архиве), вставленные строки rsID или генетический отчёт — до 6 файлов PDF, JPG или PNG.
Отчёт о генетическом здоровье готов через несколько минут, и каждая находка привязана к генотипу из файла.
Добавьте анализ крови и опросник пациента, затем распечатайте или сохраните каждый отчёт в PDF формата A4 с логотипом вашей клиники.
Файлы сырых данных крупных потребительских ДНК-сервисов и файлы VCF считываются напрямую. Генетический отчёт любой лаборатории можно загрузить в PDF или в виде фотографий.
Пять шагов от сырого файла до клинического отчёта — и проверка, которая не позволяет ИИ ничего выдумывать.
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA или VCF, в том числе в архиве.
Файл обрабатывается на сервере и сопоставляется с отобранной панелью.
Модель формирует находки по 20 областям здоровья, ответу на лекарства и питанию.
rsID, которых нет в файле, удаляются; генотипы фиксируются по данным файла.
На 100+ языках, готов к печати, с логотипом вашей клиники.
334 отобранных маркера, сгруппированных в 20 областей здоровья.
MTHFR, MTR, MTRR и фолатный цикл
Артериальное давление, сердечный ритм и здоровье сосудов
Варианты APOE, ЛПНП, триглицеридов и Lp(a)
Инсулиновый ответ и риск диабета 2 типа
FTO, MC4R и регуляция аппетита
Витамин D, B12, железо и другие нутриенты
Реакция на лактозу, глютен, кофеин и алкоголь
Окислительный стресс и ферменты детоксикации
Маркеры воспаления и иммунитета
Маркерные варианты HLA
34 маркера ответа на лекарства: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 и другие
Фактор V Лейден, протромбин, HFE
Маркеры плотности костей и здоровья суставов
Маркеры метаболизма гормонов
COMT, циркадные гены и гены нейромедиаторов
Тип мышечных волокон, выносливость и восстановление
Маркеры, связанные со здоровым старением
Маркерные варианты, всегда требующие клинического подтверждения
Маркерные варианты рецессивных заболеваний
Немедицинские признаки
Универсальные ИИ-инструменты могут написать убедительный генетический отчёт о вариантах, которых у пациента нет. С Kantesti это невозможно: сначала сырой файл обрабатывается на нашем сервере, а затем отчёт проверяется по нему.
Как построены панель и отчёты и на какие открытые источники они опираются.
334 маркера, идентифицированных по rsID в dbSNP; каждый отнесён к одной из 20 областей здоровья с указанием гена и признака.
dbSNP, NCBIПрогнозируемые фенотипы метаболизатора описываются в терминологии Консорциума по внедрению клинической фармакогенетики (CPIC). Отчёт называет затронутые группы препаратов и никогда не указывает дозировки для назначения.
CPICДозы не превышают допустимых верхних уровней потребления, опубликованных органами здравоохранения.
Референсные нормы потребления EFSAКаждой находке присваивается уровень доказательности — установлено, вероятно или предварительно, — чтобы врач мог оценить её значимость.
Находки, сформулированные ИИ, проверяются по загруженному файлу, прежде чем отчёт будет показан.
DNA Health — часть панели клиники Kantesti, наряду с интерпретацией анализов крови, анализом динамики, питанием и семейным здоровьем.
PDF формата A4 типографского качества с логотипом, адресом и контактами вашей клиники на любом устройстве.
Отчёт составляется на языке пациента. Интерфейс доступен на 39 языках.
Отчёты по ДНК хранятся рядом с анализами крови пациента, поэтому объединить их можно одним щелчком.
Те же три модуля в виде REST API — с песочницей и асинхронным режимом.
Документация APIФайлы сырых данных 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и LivingDNA, файлы VCF, вставленные строки rsID, а также генетические отчёты любой лаборатории в PDF или в виде фотографий.
Обычно от одной до трёх минут. Сырой файл считывается за секунды, остальное время ИИ пишет и проверяет отчёт.
Нет. Это поддержка клинических решений для лечащего врача. Потребительское генотипирование не является клиническим секвенированием, поэтому значимые находки и данные о носительстве следует подтверждать валидированным клиническим генетическим тестированием.
Да. Отчёт о здоровье ДНК + кровь объединяет его с одним из интерпретированных анализов крови пациента, а Консультант по добавкам использует оба отчёта вместе с коротким опросником.
