Tumačenje DNA testa
Sveobuhvatno genetsko zdravstveno izvješće: nalazi po zdravstvenim područjima, farmakogenomika, nutrigenomika, rizici bolesti, status nositelja, osobine, kontrolne pretrage i znakovi upozorenja.
Podržane DNA datotekeNovo · 23. rujna 2026.
AI tumačenje DNA testa za klinike
Učitajte sirove DNA podatke ili genetsko izvješće i za nekoliko minuta dobijte sveobuhvatno genetsko zdravstveno izvješće: farmakogenomika, metabolizam nutrijenata, rizici bolesti i status nositelja, provjereno prema pacijentovoj vlastitoj datoteci i napisano na više od 100 jezika.
- 334 pažljivo odabrana DNA markera
- 20 zdravstvenih područja
- 100+ jezika izvješća
- PDF spreman za ispis s vašim logotipom
Što je AI tumačenje DNA testa?
Potrošački DNA test, poput 23andMe, AncestryDNA ili MyHeritage, očitava stotine tisuća genetskih markera. Sirova datoteka krije odgovore na mnoga klinička pitanja, ali u obliku koji nitko ne može pročitati: dugačke popise rsID oznaka i parova slova. AI tumačenje DNA testa pretvara tu datoteku u nalaze na temelju kojih liječnik može djelovati.
Kantesti uspoređuje datoteku s pažljivo odabranim panelom od 334 markera u 20 zdravstvenih područja, od metilacije i kardiovaskularnih gena do odgovora na lijekove, metabolizma nutrijenata i statusa nositelja. AI model piše izvješće, a svaki se nalaz zatim provjerava prema samoj datoteci, tako da izvješće ne može izmisliti rezultat koji pacijent nema.
Tri AI modula, jedna genetska slika
Započnite s DNA izvješćem, a zatim ga kombinirajte s pacijentovim nalazom krvi i upitnikom.
Zdravstveno izvješće DNA + krv
Geni i laboratorijske vrijednosti na jednom mjestu. Pogledajte gdje se genetski nalaz i nalaz krvi potvrđuju ili proturječe, uz matricu rizika, prioritetne mjere i plan praćenja.
Kako funkcionira DNA + krvSavjetnik za dodatke prehrani
Personalizirani plan dodataka prehrani na temelju DNA, nalaza krvi i kratkog upitnika, s dozama, vremenom uzimanja, interakcijama i datumima ponovnog testiranja, izrađen na proizvodima vaše klinike.
O planu dodataka prehraniKako funkcionira
- 1
Učitajte pacijenta
Otvorite DNA zdravlje u Kantesti kliničkom panelu, odaberite pacijenta i jezik izvješća.
- 2
Učitajte DNA podatke
Sirova DNA datoteka (i u ZIP arhivi), zalijepljeni rsID retci ili genetsko izvješće u obliku do 6 PDF, JPG ili PNG datoteka.
- 3
Pregledajte izvješće
Genetsko zdravstveno izvješće gotovo je za nekoliko minuta, a svaki je nalaz vezan uz genotip iz datoteke.
- 4
Kombinirajte i ispišite
Dodajte pacijentov nalaz krvi i upitnik, a zatim svako izvješće ispišite ili spremite kao A4 PDF s logotipom vaše klinike.
AI tumačenje DNA testa u slikama
Radi s DNA testovima koje vaši pacijenti već imaju
Datoteke sa sirovim podacima vodećih potrošačkih DNA servisa i VCF datoteke čitaju se izravno. Genetsko izvješće iz bilo kojeg laboratorija može se učitati kao PDF ili fotografije.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetsko izvješće u PDF-u
- Fotografije ispisanog izvješća
- Zalijepljeni rsID retci
Kako AI čita DNA datoteku
Pet koraka između sirove datoteke i kliničkog izvješća te provjera koja AI-ju ne dopušta da izmišlja.
-
Sirova DNA datoteka
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA ili VCF, i u ZIP arhivi.
-
Panel od 334 markera
Datoteka se obrađuje na poslužitelju i uspoređuje s odabranim panelom.
-
AI tumačenje
Model piše nalaze za 20 zdravstvenih područja, odgovor na lijekove i prehranu.
-
Provjera prema datoteci
rsID oznake kojih nema u datoteci uklanjaju se; genotipovi se vežu uz očitanja iz datoteke.
-
Kliničko izvješće
Na više od 100 jezika, spremno za ispis s logotipom vaše klinike.
Što izvješće obuhvaća
334 odabrana markera, grupirana u 20 zdravstvenih područja.
- 01
Metilacija i vitamini B skupine
MTHFR, MTR, MTRR i ciklus folata
- 02
Kardiovaskularni sustav
Krvni tlak, srčani ritam i zdravlje krvnih žila
- 03
Lipidi i kolesterol
Varijante APOE, LDL-a, triglicerida i Lp(a)
- 04
Metabolizam i dijabetes
Odgovor na inzulin i rizik od dijabetesa tipa 2
- 05
Tjelesna težina i apetit
FTO, MC4R i regulacija apetita
- 06
Vitamini i minerali
Vitamin D, B12, željezo i drugi nutrijenti
- 07
Reakcija na hranu
Reakcija na laktozu, gluten, kofein i alkohol
- 08
Detoksikacija
Oksidativni stres i enzimi detoksikacije
- 09
Upala i imunitet
Upalni i imunološki markeri
- 10
Autoimune bolesti
Indikatorski HLA markeri
- 11
Farmakogenomika
34 markera odgovora na lijekove, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 i drugi
- 12
Krv, željezo i zgrušavanje
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Kosti i zglobovi
Markeri gustoće kostiju i zdravlja zglobova
- 14
Hormoni
Markeri metabolizma hormona
- 15
Mozak, raspoloženje i san
COMT, geni cirkadijalnog ritma i neurotransmitera
- 16
Kondicija i oporavak
Tip mišićnih vlakana, izdržljivost i oporavak
- 17
Dugovječnost i starenje
Markeri povezani sa zdravim starenjem
- 18
Predispozicija za rak
Indikatorski markeri, uvijek uz kliničku potvrdu
- 19
Status nositelja
Indikatorski markeri za recesivne bolesti
- 20
Osobine
Nemedicinske osobine
Provjereno prema pacijentovoj vlastitoj datoteci
Opći AI alati mogu napisati uvjerljivo genetsko izvješće o varijantama koje pacijent nema. Kantesti to ne može: sirova datoteka najprije se obrađuje na našem poslužitelju, a izvješće se zatim validira prema njoj.
- rsID koji nije u datoteci uklanja se iz izvješća.
- Svaki je genotip vezan uz očitanje zapisano u datoteci.
- Odjeljak o kvaliteti podataka prikazuje format datoteke, verziju referentnog genoma, stopu očitanja i broj pronađenih markera iz panela.
- Nalazi o statusu nositelja i indikatorskim markerima za rak uvijek su označeni za potvrdu kliničkim genetskim testiranjem.
334odabrana DNA markera
20zdravstvenih područja
100+jezika izvješća
39jezika sučelja
Metodologija i izvori
Kako nastaju panel i izvješća te na kojim se javnim izvorima temelje.
Odabrani panel markera
334 markera identificirana prema dbSNP rsID oznakama, od kojih je svaki, sa svojim genom i osobinom, svrstan u jedno od 20 zdravstvenih područja.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Predviđeni fenotipovi metabolizatora koriste terminologiju konzorcija Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Izvješće navodi skupine lijekova na koje to utječe i nikada ne daje doze lijekova na recept.
CPICGranice za dodatke prehrani
Doze ostaju unutar gornjih granica podnošljivog unosa koje objavljuju zdravstvena tijela.
EFSA referentne vrijednosti unosa nutrijenataRazine dokaza
Svaki se nalaz ocjenjuje kao utvrđen, vjerojatan ili preliminaran kako bi liječnik mogao procijeniti njegovu težinu.
Validacija prema datoteci
Nalazi koje napiše AI provjeravaju se prema učitanoj datoteci prije nego što se izvješće prikaže.
Izrađeno za klinike
DNA zdravlje dio je Kantesti kliničkog panela, uz tumačenje nalaza krvi, trendove, prehranu i obiteljsko zdravlje.
Vaš brend na svakom izvješću
A4 PDF u kvaliteti za ispis s logotipom, adresom i kontaktnim podacima vaše klinike, na svakom uređaju.
100+ jezika izvješća
Izvješće na jeziku pacijenta. Sučelje je dostupno na 39 jezika.
Jedan karton pacijenta
DNA izvješća nalaze se uz pacijentove nalaze krvi, pa je za njihovo kombiniranje dovoljan jedan klik.
API za integracije
Ista tri modula kao REST API, s testnim okruženjem i asinkronim načinom rada.
API dokumentacijaČesta pitanja
Koji se DNA testovi mogu protumačiti?
Datoteke sa sirovim podacima iz 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i LivingDNA, VCF datoteke, zalijepljeni rsID retci te genetska izvješća iz bilo kojeg laboratorija kao PDF ili fotografije.
Koliko traje izrada DNA izvješća?
Obično jednu do tri minute. Sirova datoteka pročita se za nekoliko sekundi; ostatak vremena AI piše i validira izvješće.
Je li izvješće dijagnoza?
Ne. To je podrška kliničkom odlučivanju za liječnika koji vodi pacijenta. Potrošačka genotipizacija nije kliničko sekvenciranje, pa klinički značajne nalaze i nalaze o statusu nositelja treba potvrditi validiranim kliničkim genetskim testiranjem.
Može li se DNA izvješće kombinirati s nalazom krvi?
Da. Zdravstveno izvješće DNA + krv kombinira ga s jednim od pacijentovih interpretiranih nalaza krvi, a Savjetnik za dodatke prehrani koristi oba, uz kratki upitnik.