Interpretacija DNA testa
Celovito genetsko zdravstveno poročilo: ugotovitve po zdravstvenih področjih, farmakogenomika, nutrigenomika, tveganja za bolezni, status prenašalca, lastnosti, nadaljnje preiskave in opozorilni znaki.
Podprte datoteke DNANovo · 23. septembra 2026
AI interpretacija DNA testa za klinike
Naložite surove podatke DNA ali genetsko poročilo in v nekaj minutah prejmite celovito genetsko zdravstveno poročilo: farmakogenomika, presnova hranil, tveganja za bolezni in status prenašalca, preverjeno glede na pacientovo lastno datoteko in napisano v več kot 100 jezikih.
- 334 skrbno izbranih označevalcev DNA
- 20 zdravstvenih področij
- 100+ jezikov poročil
- PDF, pripravljen za tisk, z vašim logotipom
Kaj je AI interpretacija DNA testa?
Potrošniški DNA test, kot so 23andMe, AncestryDNA ali MyHeritage, prebere več sto tisoč genetskih označevalcev. Surova datoteka skriva odgovore na številna klinična vprašanja, vendar v obliki, ki je nihče ne zna prebrati: dolgi seznami oznak rsID in parov črk. AI interpretacija DNA testa to datoteko pretvori v ugotovitve, na podlagi katerih lahko zdravnik ukrepa.
Kantesti datoteko primerja s skrbno izbranim panelom 334 označevalcev na 20 zdravstvenih področjih, od metilacije in genov srčno-žilnega sistema do odziva na zdravila, presnove hranil in statusa prenašalca. Poročilo napiše model AI, nato pa se vsaka ugotovitev preveri glede na samo datoteko, zato poročilo ne more izmisliti rezultata, ki ga pacient nima.
Trije moduli AI, ena genetska slika
Začnite s poročilom DNA, nato ga združite s pacientovo krvno preiskavo in vprašalnikom.
Zdravstveno poročilo DNA + kri
Geni in laboratorijske vrednosti na enem mestu. Oglejte si, kje se genetska ugotovitev in izvid krvne preiskave potrjujeta ali si nasprotujeta, z matriko tveganja, prednostnimi ukrepi in načrtom spremljanja.
Kako deluje DNA + kriSvetovalec za prehranska dopolnila
Prilagojen načrt prehranskih dopolnil na podlagi DNA, krvne preiskave in kratkega vprašalnika, z odmerki, časom jemanja, interakcijami in datumi ponovnega testiranja, zasnovan na izdelkih vaše klinike.
O načrtu prehranskih dopolnilKako deluje
- 1
Naložite pacienta
V kliničnem panelu Kantesti odprite Zdravje DNA ter izberite pacienta in jezik poročila.
- 2
Naložite podatke DNA
Surova datoteka DNA (tudi stisnjena v ZIP), prilepljene vrstice rsID ali genetsko poročilo v obliki do 6 datotek PDF, JPG ali PNG.
- 3
Preglejte poročilo
Genetsko zdravstveno poročilo je pripravljeno v nekaj minutah, vsaka ugotovitev pa je vezana na genotip iz datoteke.
- 4
Združite in natisnite
Dodajte pacientovo krvno preiskavo in vprašalnik, nato vsako poročilo natisnite ali shranite kot PDF A4 z logotipom vaše klinike.
AI interpretacija DNA testa v slikah
Deluje z DNA testi, ki jih vaši pacienti že imajo
Datoteke s surovimi podatki vodilnih potrošniških storitev DNA in datoteke VCF se preberejo neposredno. Genetsko poročilo iz katerega koli laboratorija lahko naložite kot PDF ali fotografije.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetsko poročilo v PDF
- Fotografije natisnjenega poročila
- Prilepljene vrstice rsID
Kako AI prebere datoteko DNA
Pet korakov med surovo datoteko in kliničnim poročilom ter preverjanje, ki AI preprečuje izmišljanje.
-
Surova datoteka DNA
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA ali VCF, tudi stisnjena v ZIP.
-
Panel 334 označevalcev
Datoteka se obdela na strežniku in primerja z izbranim panelom.
-
Interpretacija z AI
Model napiše ugotovitve za 20 zdravstvenih področij, odziv na zdravila in prehrano.
-
Preverjeno glede na datoteko
Oznake rsID, ki jih ni v datoteki, se odstranijo; genotipi so vezani na zapise v datoteki.
-
Klinično poročilo
V več kot 100 jezikih, pripravljeno za tisk z logotipom vaše klinike.
Kaj zajema poročilo
334 izbranih označevalcev, razvrščenih v 20 zdravstvenih področij.
- 01
Metilacija in vitamini B
MTHFR, MTR, MTRR in folatni cikel
- 02
Srce in ožilje
Krvni tlak, srčni ritem in zdravje žil
- 03
Lipidi in holesterol
Različice APOE, LDL, trigliceridov in Lp(a)
- 04
Presnova in sladkorna bolezen
Odziv na inzulin in tveganje za sladkorno bolezen tipa 2
- 05
Telesna teža in apetit
FTO, MC4R in uravnavanje apetita
- 06
Vitamini in minerali
Vitamin D, B12, železo in druga hranila
- 07
Odziv na hrano
Odziv na laktozo, gluten, kofein in alkohol
- 08
Razstrupljanje
Oksidativni stres in encimi razstrupljanja
- 09
Vnetje in imunost
Vnetni in imunski označevalci
- 10
Avtoimunost
Indikatorski označevalci HLA
- 11
Farmakogenomika
34 označevalcev odziva na zdravila, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 in drugi
- 12
Kri, železo in strjevanje
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Kosti in sklepi
Označevalci kostne gostote in zdravja sklepov
- 14
Hormoni
Označevalci presnove hormonov
- 15
Možgani, razpoloženje in spanje
COMT, geni cirkadianega ritma in nevrotransmiterjev
- 16
Telesna pripravljenost in regeneracija
Tip mišičnih vlaken, vzdržljivost in regeneracija
- 17
Dolgoživost in staranje
Označevalci, povezani z zdravim staranjem
- 18
Nagnjenost k raku
Indikatorski označevalci, vedno s klinično potrditvijo
- 19
Status prenašalca
Indikatorski označevalci za recesivne bolezni
- 20
Lastnosti
Nemedicinske lastnosti
Preverjeno glede na pacientovo lastno datoteko
Splošna orodja AI lahko napišejo prepričljivo genetsko poročilo o različicah, ki jih pacient nima. Kantesti tega ne more: surova datoteka se najprej obdela na našem strežniku, nato pa se poročilo validira glede nanjo.
- Oznaka rsID, ki je ni v datoteki, se odstrani iz poročila.
- Vsak genotip je vezan na zapis v datoteki.
- Razdelek o kakovosti podatkov prikazuje obliko datoteke, različico referenčnega genoma, delež določenih genotipov in število najdenih označevalcev iz panela.
- Ugotovitve o statusu prenašalca in indikatorskih označevalcih za raka so vedno označene za potrditev s kliničnim genetskim testiranjem.
334izbranih označevalcev DNA
20zdravstvenih področij
100+jezikov poročil
39jezikov vmesnika
Metodologija in viri
Kako nastajajo panel in poročila ter na katerih javnih virih temeljijo.
Izbrani panel označevalcev
334 označevalcev, opredeljenih z oznakami rsID iz dbSNP, od katerih je vsak skupaj s svojim genom in lastnostjo razvrščen v eno od 20 zdravstvenih področij.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Napovedani fenotipi presnavljalca uporabljajo terminologijo konzorcija Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Poročilo navede skupine zdravil, na katere to vpliva, in nikoli ne navaja odmerkov zdravil na recept.
CPICMeje za prehranska dopolnila
Odmerki ostajajo znotraj zgornjih dopustnih ravni vnosa, ki jih objavljajo zdravstveni organi.
Referenčne vrednosti EFSA za vnos hranilRavni dokazov
Vsaka ugotovitev je ocenjena kot potrjena, verjetna ali preliminarna, tako da lahko zdravnik presodi njeno težo.
Validacija glede na datoteko
Ugotovitve, ki jih napiše AI, se preverijo glede na naloženo datoteko, preden se poročilo prikaže.
Zasnovano za klinike
Zdravje DNA je del kliničnega panela Kantesti, poleg interpretacije krvnih preiskav, trendov, prehrane in družinskega zdravja.
Vaša blagovna znamka na vsakem poročilu
PDF A4 v tiskarski kakovosti z logotipom, naslovom in kontaktnimi podatki vaše klinike, na vsaki napravi.
100+ jezikov poročil
Poročilo v pacientovem jeziku. Vmesnik je na voljo v 39 jezikih.
En karton pacienta
Poročila DNA so shranjena ob pacientovih krvnih preiskavah, zato je za njihovo združitev dovolj en klik.
API za integracije
Isti trije moduli kot REST API, s testnim okoljem in asinhronim načinom.
Dokumentacija APIPogosta vprašanja
Katere DNA teste je mogoče interpretirati?
Datoteke s surovimi podatki iz 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA in LivingDNA, datoteke VCF, prilepljene vrstice rsID ter genetska poročila iz katerega koli laboratorija kot PDF ali fotografije.
Koliko časa traja priprava poročila DNA?
Običajno od ene do treh minut. Surova datoteka se prebere v nekaj sekundah; preostali čas AI piše in validira poročilo.
Ali je poročilo diagnoza?
Ne. Gre za podporo kliničnemu odločanju za lečečega zdravnika. Potrošniško genotipiziranje ni klinično sekvenciranje, zato je treba klinično pomembne ugotovitve in ugotovitve o statusu prenašalca potrditi z validiranim kliničnim genetskim testiranjem.
Ali je mogoče poročilo DNA združiti s krvno preiskavo?
Da. Zdravstveno poročilo DNA + kri ga združi z eno od pacientovih interpretiranih krvnih preiskav, Svetovalec za prehranska dopolnila pa uporabi oboje skupaj s kratkim vprašalnikom.