LONDRES, 28 de setembro de 2026 — Kantesti Reino Unido lanzou Kantesti ADN, a capa xenética da súa plataforma de informes de saúde asistida por IA. As clínicas asociadas poden revisar os achados xenéticos xunto coa proba de sangue interpretada de Kantesti dun paciente no mesmo panel.
A interpretación de probas de ADN asistida por IA acepta ficheiros e informes de laboratorio
Kantesti ADN é a capa xenética da plataforma de informes de saúde asistida por IA de Kantesti. As clínicas asociadas poden proporcionar unha exportación bruta do xenotipo dun paciente, un informe xenético de laboratorio en formato PDF ou fotografías, ou liñas de xenotipo pegadas. O motor de IA de Kantesti produce un informe para o médico tratante, normalmente en un a tres minutos.
O módulo de Interpretación de ADN ofrece un resumo executivo e unha avaliación xeral, con achados en 20 áreas de saúde. Inclúe unha visión xeral das asociacións xenéticas informadas con condicións de saúde, etiquetas de estado de portador, fenotipos farmacoloxenómicos, nutrxenómica, trazos, marcadores de forma física e lonxevidade, consellos de estilo de vida, probas de laboratorio suxeridas, sinais de alerta, limitacións e un aviso legal.
As exportacións admitidas inclúen ficheiros de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA e Living DNA, así como ficheiros VCF con rsIDs. O panel acepta ficheiros brutos .txt, .csv e .vcf en formato sinxelo, gzip ou zip, e informes de laboratorio en PDF ou fotografías JPEG/PNG.
“As análises de sangue mostran onde está un paciente hoxe, mentres que o ADN ofrece información sobre onde pode predispoñerse a ir. Trouxemos esas vistas nun só informe para que as clínicas asociadas poidan consideralas xuntas, coas limitacións visibles para o médico tratante.”
O informe combinado xunta os achados xenéticos cos resultados das análises de sangue
O módulo Informe de Saúde ADN + Sangue le un informe de ADN almacenado cunha das análises de sangue interpretadas de Kantesti do paciente. Etiqueta as relacións xene-laboratorio como confirmación, contradición ou vixilancia, e presenta unha matriz de risco combinada, accións priorizadas, intervalos de seguimento suxeridos, un plan de estilo de vida e preguntas para o médico.
Se a análise de sangue seleccionada se edita ou se xera posteriormente, o panel marca o informe combinado como desactualizado, indicando que debe revisarse en comparación coa interpretación cambiada da análise de sangue.
Julian Emirhan Bulut dixo que o lanzamento xunta dúas fontes de contexto do paciente no mesmo informe. Os resultados das análises de sangue describen as medidas actuais do paciente; os achados xenéticos proporcionan información sobre a predisposición a considerar xunto con esas medidas e o historial clínico.
“Unha asociación xenética debe ser lida xunto cos resultados de laboratorio do paciente, o historial familiar e as circunstancias clínicas. Estes informes proporcionan información para a revisión por parte do médico tratante. Os achados de portador ou patolóxicos necesitan probas xenéticas clínicas confirmatorias antes de que se actúe sobre eles, e as decisións de tratamento seguen sendo do médico tratante.”
O conselleiro de suplementos expón a súa xustificación e precaucións
O Conselleiro de Suplementos utiliza un informe de ADN, unha análise de sangue interpretada opcional e un cuestionario de 25 preguntas sobre estilo de vida, dieta, medicación e embarazo. O tipo de dieta e o estado do embarazo son respostas obrigatorias. O seu plan enumera ata 12 suplementos priorizados, coa forma, dose, momento e duración.
O plan explica o achado xenético e a resposta do cuestionario detrás de cada elemento e, cando se proporciona unha análise de sangue, o valor de laboratorio relevante. Tamén enumera precaucións, interaccións, fontes baseadas en alimentos, un plan de reexame e elementos que requiren unha decisión do prescriptor.
O módulo mantén os plans de suplementos dentro dos niveis de inxestión tolerable e aplica límites seguros para o embarazo sempre que o embarazo sexa posible. Comproba os medicamentos e as condicións listadas no perfil do paciente en busca de interaccións e envía elementos incertos a unha lista de revisión clínica; non toma decisións de tratamento con receita.
As etiquetas de achados e a verificación fan visibles as limitacións
Cada achado ten unha etiqueta de risco — protectora, típica, informativa, lixeiramente elevada, elevada ou alta — e unha etiqueta de evidencia de establecida, probable ou preliminar. Estas etiquetas describen a asociación informada e a súa evidencia de apoio, non un diagnóstico. Os médicos deben considerar os valores de laboratorio, o historial familiar e outro contexto clínico ao revisar a predisposición xenética.
As categorías de estado de portador son portador, non detectado, patrón afectado e inconclusivo; baséanse en variantes de xenes e requiren probas xenéticas clínicas confirmatorias antes de actuar. Os resultados farmacoloxicos describen fenotipos preditos de metabolizador e clases de fármacos afectadas ao estilo das directrices CPIC. Os informes non proporcionan doses de medicamentos recetados nin aconsellan iniciar, deixar ou cambiar o tratamento prescrito.
As matrices de genotipado de consumo non son secuenciación clínica. O motor interpreta un panel curado duns 330 marcadores ben caracterizados, identifica resultados baseados en variantes de xenes ou imputación, e rexistra marcadores non tipados como non determinados. Aconsella probas xenéticas clínicas confirmatorias antes de que alguén actúe sobre un achado de portador ou patóxeno.
Para ficheiros de xenotipo brutos, o motor comproba cada rsID e xenotipo informado contra o ficheiro cargado e elimina achados non compatibles antes de amosar o informe. Cada módulo le diagnósticos, medicamentos e tratamentos introducidos no perfil do paciente. Unha discrepancia entre o sexo rexistrado e o sexo inferido do ficheiro activa unha advertencia de identidade da mostra.
As clínicas colaboradoras poden acceder aos informes a través do seu panel existente
O persoal da clínica abre un rexistro de paciente e escolle ADN Saúde dende o panel, a barra lateral ou as accións rápidas. Seleccionan un idioma de informe, proporcionan o ficheiro ou documento e inician a análise; un problema de formato de ficheiro bruto é informado inmediatamente. A análise execútase en segundo plano, mostra o progreso e abre un informe listo para imprimir cando se completa.
O persoal pode entón seleccionar un informe de ADN e unha proba de sangue interpretada na pestana ADN + Sangue, ou completar o cuestionario na pestana Asesor de Suplementos. Os informes pódense imprimir ou gardar como PDF co logotipo e os datos comerciais da propia clínica. Os 39 idiomas de informe son os mesmos idiomas ofrecidos para a interpretación das probas de sangue da plataforma.
O ficheiro de ADN bruto léese unha vez para extraer o panel, despois descártase sen almacenarse. Os informes en PDF e foto cargados permanecen na carpeta da clínica do paciente e elimínanse co rexistro do paciente, incluídas as copias arquivadas. Thomas Klein, MD, dixo que os informes proporcionan información para que o clínico tratante revise, non un substituto do xuízo profesional.
Kantesti ADN está dispoñible para todas as clínicas colaboradoras de Kantesti UK dende o 28 de setembro de 2026. Os colaboradores poden contactar co seu xestor de contas de Kantesti UK para obter información sobre a incorporación, prezos e material de formación. Os informes apoian ao clínico tratante en lugar de facer un diagnóstico ou unha decisión de tratamento; Kantesti ADN non é un dispositivo médico.
Kantesti Ltd é unha empresa de tecnoloxía sanitaria rexistrada no Reino Unido (Número de Rexistro de Empresas 17090423) que proporciona explicacións asistidas por IA de resultados de laboratorio para máis de 2 millóns de usuarios. A súa plataforma interpreta probas de sangue cargadas como PDF ou fotos en máis de 100 idiomas e ofrece ferramentas incluíndo idade biolóxica do sangue, un mapa corporal, análise de comparación e tendencias, plans de nutrición, informes de saúde baseados en ADN e Kantesti Voice. Kantesti UK é a organización colaboradora da empresa no Reino Unido.
Documento fonte
Kantesti UK DNA Health para clínicas asociadas comunicado de prensa
O PDF que acompaña describe os tres módulos de ADN Kantesti, o fluxo de traballo da clínica, as etiquetas do informe, as salvagardas e a dispoñibilidade a partir do 28 de setembro de 2026.
Preguntas frecuentes
Que ficheiros e documentos de ADN pode presentar unha clínica?
As clínicas poden enviar exportacións de xenotipos en bruto de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ou Living DNA, ou un VCF que conteña rsIDs. Os ficheiros .txt, .csv e .vcf en bruto poden ser sinxelos, gzip ou zip. O panel tamén acepta un informe xenético de laboratorio en formato PDF ou fotografías JPEG/PNG, e permite pegar liñas de xenotipos.
Como funciona o informe de ADN e proba de sangue?
Unha clínica selecciona un informe de ADN almacenado e unha das probas de sangue interpretadas do paciente. O módulo presenta correlacións xene-laboratorio etiquetadas como confirma, contradí ou observa, xunto cunha matriz de risco combinada, accións priorizadas e intervalos de seguimento suxeridos. Se a proba de sangue se edita ou se xera posteriormente, o informe combinado marcase como desactualizado.
Que controis aplícanse aos achados xenéticos e aos plans de suplementos?
As comprobacións do motor comparan os rsID e xenotipos co ficheiro orixinal cargado e eliminan os achados non admitidos. Marca os marcadores non tipificados como non determinados e aconsella probas xenéticas clínicas confirmatórias antes de actuar sobre achados de portador ou patóxenos. Os plans de suplemento aplican a inxestión máxima tolerable e os límites seguros para o embarazo, comproban as interaccións cos medicamentos e condicións listados e dirixen os elementos incertos á revisión do clínico.
É o ADN Kantesti un diagnóstico e como o poden obter as parellas?
Non. O ADN Kantesti proporciona información asistida por IA para a súa revisión polo clínico tratante; os seus informes non fan un diagnóstico nin unha decisión de tratamento, non substitúen o xuízo profesional nin aconsellan cambios no tratamento prescrito. Está dispoñible para todas as clínicas asociadas Kantesti do Reino Unido a partir do 28 de setembro de 2026. Os socios deben contactar co seu xestor de contas para obter material de incorporación, prezos e formación.
Notas para editores
- Kantesti ADN está dispoñible a través do panel existente para todas as clínicas colaboradoras de Kantesti UK dende o 28 de setembro de 2026; os colaboradores deberían contactar co seu xestor de contas de Kantesti UK sobre a incorporación, prezos e formación.
- O módulo de Interpretación de ADN acepta exportacións de xenotipo bruto soportadas, liñas de xenotipo pegadas e informes xenéticos de laboratorio subministrados como PDF ou fotografías JPEG/PNG.
- O motor KantestiAI normalmente produce un informe xenético nun prazo de un a tres minutos, nunha elección de 39 idiomas de informe.
- Os ficheiros de ADN bruto léense unha vez e despois descártanse. Os informes en PDF e foto cargados permanecen na carpeta da clínica do paciente e elimínanse co rexistro do paciente, incluídas as copias arquivadas.
- Os informes proporcionan información asistida por IA para o clínico tratante, non un diagnóstico nin unha decisión de tratamento. Kantesti ADN non é un dispositivo médico.
- Consultas de medios: oficina de prensa de Kantesti UK.
Acerca de Kantesti
Kantesti Ltd é unha empresa de tecnoloxía sanitaria rexistrada no Reino Unido (Companies House nº 17090423) que converte os resultados de laboratorio en explicacións claras e asistidas por IA para máis de 2 millóns de usuarios. A súa plataforma interpreta análises de sangue cargadas como PDF ou fotos en máis de 100 idiomas e engade ferramentas como unha idade biolóxica do sangue, un mapa corporal, análise comparativa e de tendencias, plans de nutrición, informes de saúde baseados en ADN e Kantesti Voice, para individuos e clínicas.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Contacto para medios
Kantesti Ltd — Oficina de Prensa
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Activos multimedia
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Personas
Escrito por
Julian Emirhan Bulut
Fundador e CEO de Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut é o fundador e director executivo de Kantesti Ltd. Especialista en IA médica educado na Universidade de Milán, dirixe o deseño do analizador de probas de sangue con IA Kantesti, o seu motor de interpretación de rede neuronal e os seus informes multilingües, e é responsable de cada anuncio de produto que fai a empresa.
Revisado por
Thomas Klein, MD
Director Médico (CMO) de Kantesti Ltd
O Dr. Thomas Klein é un hematólogo clínico e internista certificado cunha experiencia de máis de 15 anos en medicina de laboratorio e análise clínica asistida por IA. Como Director Médico en Kantesti, proporciona supervisión clínica da precisión médica da plataforma e revisa as declaracións clínicas nas publicacións de Kantesti.