ЛОНДОН, 28 септември 2026 г. — Kantesti UK пусна Kantesti DNA, генетичния слой на своята AI-подпомогната платформа за здравни доклади. Партньорските клиники могат да преглеждат генетични открития заедно с интерпретирания Kantesti кръвен тест на пациента в едно и също табло за управление.
AI-подпомогнатото тълкуване на ДНК тест приема файлове и лабораторни доклади
Kantesti DNA е генетичният слой на AI-подпомогнатата платформа за здравни доклади на Kantesti. Партньорските клиники могат да предоставят суров експорт на генотипа на пациента, лабораторен генетичен доклад като PDF или снимки, или копирани редове с генотипи. KantestiAI двигателят изготвя доклад за лекуващия лекар, обикновено в рамките на една до три минути.
Модулът за тълкуване на ДНК предоставя резюме и цялостна оценка, с открития в 20 здравни области. Той включва преглед на докладваните генетични асоциации със здравословни състояния, маркери за носителство, фармакогеномни фенотипи, нутригеномика, черти, маркери за фитнес и дълголетие, съвети за начина на живот, предложени лабораторни тестове, червени флагове, ограничения и отказ от отговорност.
Поддържаните експорти включват 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и Living DNA файлове, както и VCF файлове с rsIDs. Таблото за управление приема сурови .txt, .csv и .vcf файлове в чист, gzip или zip формат, и лабораторни доклади като PDF или JPEG/PNG снимки.
“Кръвните тестове показват къде се намира пациентът днес, докато ДНК предлага информация за това къде може да бъде предразположен да отиде. Обединихме тези изгледи в един доклад, така че партньорските клиники да могат да ги разглеждат заедно, като ограниченията са видими за лекуващия лекар.”
Комбинираният доклад поставя генетични открития до резултати от кръвни тестове
Модулът за доклад за здраве ДНК + Кръв чете съхранен ДНК доклад заедно с един от интерпретираните Kantesti кръвни тестове на пациента. Той етикетира връзките ген-лаборатория като потвърждава, противоречи или наблюдава, и представя комбинирана матрица на риска, приоритизирани действия, предложени интервали за проследяване, план за начин на живот и въпроси за лекаря.
Ако избраният кръвен тест по-късно бъде редактиран или регенериран, таблото за управление маркира комбинирания доклад като остарял, показвайки, че трябва да бъде прегледан спрямо променената интерпретация на кръвния тест.
Джулиан Емирхан Булут заяви, че стартирането обединява два източника на контекст за пациента в един и същ доклад. Резултатите от кръвни тестове описват текущите измервания на пациента; генетичните открития предоставят информация за предразположението, която да се разглежда заедно с тези измервания и клинична история.
“Генетична асоциация трябва да се разглежда заедно с лабораторните резултати на пациента, семейната история и клиничните обстоятелства. Тези доклади предоставят информация за преглед от лекуващия лекар. Находките за носителство или патогенност изискват потвърждаващо клинично генетично тестване, преди да бъдат предприети действия, а решенията за лечение остават на лекуващия лекар.”
Съветникът за добавки посочва своята обосновка и предпазни мерки
Съветникът за добавки използва ДНК доклад, по избор интерпретиран кръвен тест и въпросник с 25 въпроса, обхващащ начин на живот, диета, лекарства и бременност. Типът на диетата и статусът на бременност са задължителни отговори. Неговият план изброява до 12 приоритизирани добавки, с форма, доза, време и продължителност.
Планът обяснява генетичното откритие и отговора от въпросника зад всеки елемент и, когато е предоставен кръвен тест, съответната лабораторна стойност. Той също така изброява предпазни мерки, взаимодействия, източници от храни, план за повторно тестване и елементи, които изискват решение от предписващ лекар.
Модулът поддържа плановете за добавки в рамките на допустимите горни нива на прием и прилага безопасни за бременност граници, когато бременността е възможна. Той проверява лекарствата и състоянията, изброени в профила на пациента, за взаимодействия и изпраща несигурни елементи към списък за преглед от лекар; той не взема решения за предписано лечение.
Етикетите на откритията и проверката правят ограниченията видими
Всяко откритие има етикет на риска — защитен, типичен, информационен, леко повишен, повишен или висок — и етикет на доказателствата — установен, вероятен или предварителен. Тези етикети описват докладваната асоциация и нейната подкрепяща доказателствена база, а не диагноза. Лекарите трябва да вземат предвид лабораторните стойности, семейната история и другия клиничен контекст при прегледа на генетичната предразположеност.
გადამზიდავის სტატუსის კატეგორიებია გადამზიდავი, გამოვლენილი არ არის, დაზიანებული ნიმუში და დაუზუსტებელი; ისინი ეფუძნება ტეგების ვარიაციებს და საჭიროებენ დადასტურებით კლინიკურ გენეტიკურ ტესტირებას მოქმედებამდე. ფარმაკოგენომიკური შედეგები აღწერს ნივთიერებათა ცვლის პროგნოზირებულ ფენოტიპებს და დაზიანებულ წამლების კლასებს CPIC მითითებების სტილში. ანგარიშები არ იძლევა დანიშნული მედიკამენტების დოზებს და არ იძლევა რეკომენდაციას დანიშნული მკურნალობის დაწყების, შეწყვეტის ან შეცვლის შესახებ.
მომხმარებლის გენოტიპის მასივები არ არის კლინიკური სეკვენირება. სისტემა განმარტავს დაახლოებით 330 კარგად დახასიათებული მარკერის შერჩეულ პანელს, განსაზღვრავს შედეგებს ტეგების ვარიაციების ან იმპუტაციის საფუძველზე და არამიმართულ მარკერებს აღრიცხავს როგორც დაუდგენელს. ის იძლევა რეკომენდაციას დადასტურებითი კლინიკური გენეტიკური ტესტირების შესახებ, სანამ ვინმე იმოქმედებს გადამზიდავ ან პათოგენურ აღმოჩენაზე.
ნედლი გენოტიპის ფაილებისთვის, სისტემა ამოწმებს თითოეულ მოხსენებულ rsID-ს და გენოტიპს ატვირთულ ფაილთან შედარებით და შლის უვარგის აღმოჩენებს ანგარიშის ჩვენებამდე. ყოველი მოდული კითხულობს დიაგნოზებს, მედიკამენტებს და მკურნალობებს, შეტანილს პაციენტის პროფილში. ჩაწერილი სქესსა და ფაილიდან მიღებულ სქესს შორის შეუსაბამობა იწვევს ნიმუშის იდენტიფიკაციის გაფრთხილებას.
პარტნიორ კლინიკებს შეუძლიათ ანგარიშებზე წვდომა მათი არსებული დაფა-პანელის მეშვეობით
კლინიკის პერსონალი ხსნის პაციენტის ჩანაწერს და ირჩევს DNA Health-ს დაფა-პანელიდან, გვერდითი ზოლიდან ან სწრაფი მოქმედებებიდან. ისინი ირჩევენ ანგარიშის ენას, აწვდიან ფაილს ან დოკუმენტს და იწყებენ ანალიზს; ნედლი ფაილის ფორმატის პრობლემა დაუყოვნებლივ იტყობინება. ანალიზი მიმდინარეობს ფონზე, აჩვენებს პროგრესს და ხსნის ბეჭდვისთვის მზად ანგარიშს დასრულების შემდეგ.
შემდეგ პერსონალს შეუძლია აირჩიოს DNA ანგარიში და ინტერპრეტირებული სისხლის ანალიზი DNA + Blood ჩანართზე, ან შეავსოს კითხვარი Supplement Advisor ჩანართზე. ანგარიშების დაბეჭდვა ან PDF ფაილად შენახვა შესაძლებელია კლინიკის საკუთარი ლოგოთი და სავიზიტო ბარათის დეტალებით. 39 ანგარიშის ენა არის იგივე ენები, რომლებიც შემოთავაზებულია პლატფორმის სისხლის ანალიზის ინტერპრეტაციისთვის.
ნედლი DNA ფაილი იკითხება ერთხელ პანელის ამოსაღებად, შემდეგ იშლება შენახვის გარეშე. ატვირთული PDF და ფოტო ანგარიშები რჩება პაციენტის კლინიკის საქაღალდეში და იშლება პაციენტის ჩანაწერით, არქივირებული ასლების ჩათვლით. თომას კლაინმა, MD, თქვა, რომ ანგარიშები ინფორმაციას აწვდის მკურნალ ექიმს განსახილველად, პროფესიული მსჯელობის შემცვლელი არ არის.
Kantesti DNA ხელმისაწვდომია ყველა Kantesti UK პარტნიორ კლინიკაში 2026 წლის 28 სექტემბრიდან. პარტნიორებს შეუძლიათ დაუკავშირდნენ თავიანთ Kantesti UK ანგარიშის მენეჯერს ჩართვის, ფასებისა და სასწავლო მასალებისთვის. ანგარიშები მხარს უჭერს მკურნალ ექიმს დიაგნოზის ან მკურნალობის გადაწყვეტილების მიღების ნაცვლად; Kantesti DNA არ არის სამედიცინო მოწყობილობა.
Kantesti Ltd არის გაერთიანებულ სამეფოში რეგისტრირებული ჯანმრთელობის ტექნოლოგიების კომპანია (კომპანიების სახლის № 17090423), რომელიც უზრუნველყოფს AI-ზე დაფუძნებულ ლაბორატორიული შედეგების განმარტებას 2 მილიონზე მეტი მომხმარებლისთვის. მისი პლატფორმა ინტერპრეტირებს PDF ან ფოტოებად ატვირთულ სისხლის ანალიზებს 100-ზე მეტ ენაზე და გთავაზობთ ინსტრუმენტებს, მათ შორის ბიოლოგიური სისხლის ასაკს, სხეულის რუკას, შედარებისა და ტრენდის ანალიზს, კვების გეგმებს, DNA-ზე დაფუძნებულ ჯანმრთელობის ანგარიშებს და Kantesti Voice-ს. Kantesti UK არის კომპანიის გაერთიანებული სამეფოს პარტნიორი ორგანიზაცია.
საწყისი დოკუმენტი
Kantesti UK DNA Health პარტნიორი კლინიკებისთვის პრესრელიზი
თანდართული PDF აღწერს სამ Kantesti დნმ მოდულს, კლინიკურ პროცედურებს, ანგარიშის ეტიკეტებს, უსაფრთხოების ზომებს და ხელმისაწვდომობას 28 სექტემბრიდან 2026 წლიდან.
ხშირად დასმული კითხვები
რომელი დნმ-ის ფაილები და დოკუმენტები შეიძლება წარადგინოს კლინიკამ?
კლინიკებს შეუძლიათ წარმოადგინონ ნედლი გენოტიპის ექსპორტები 23andMe-დან, AncestryDNA-დან, MyHeritage-დან, FamilyTreeDNA-დან ან Living DNA-დან, ან VCF, რომელიც შეიცავს rsIDs. ნედლი .txt, .csv და .vcf ფაილები შეიძლება იყოს ჩვეულებრივი, gzip ან zip. დაფა ასევე იღებს ლაბორატორიული გენეტიკური ანგარიშის PDF ან JPEG/PNG ფოტოებს და იძლევა გენოტიპის ხაზების ჩასმის საშუალებას.
როგორ მუშაობს დნმ-ის და სისხლის ანალიზის ანგარიში?
კლინიკა ირჩევს შენახულ დნმ-ს ანგარიშს და პაციენტის ინტერპრეტირებულ Kantesti სისხლის ანალიზს. მოდული წარმოადგენს გენ-ლაბორატორიის კორელაციებს, რომლებიც მონიშნულია როგორც დადასტურებული, წინააღმდეგობრივი ან დასაკვირვებელი, კომბინირებული რისკის მატრიცასთან, პრიორიტეტულ ქმედებებთან და შემოთავაზებულ შემდგომ ინტერვალებთან ერთად. თუ სისხლის ანალიზი შემდგომში რედაქტირდება ან ხელახლა გენერირდება, კომბინირებული ანგარიში აღინიშნება როგორც მოძველებული.
რა შემოწმებები ეხება გენეტიკურ მონაცემებს და დამატებით გეგმებს?
ძრავის შემოწმებამ შეადარა rsID და გენოტიპები ატვირთულ ნედლ ფაილს და ამოიღო მხარდაჭერაუ მდგონარეობები. მან აღნიშნა აკრეფის გარეშე მარკერები, როგორც დაუდგენელი და რეკომენდაციას იძლეოდა დამადასტურებელ კლინიკურ გენეტიკურ ტესტირებაზე მატარებლის ან პათოგენური აღმოჩენების საფუძველზე მოქმედებამდე. დამატებითი გეგმები ითვალისწინებს ტოლერანტულ ზედა ნაწილს და ორსულობისთვის უსაფრთხო ლიმიტებს, ამოწმებს ურთიერთქმედებას ჩამოთვლილ მედიკამენტებთან და მდგომარეობებთან და მიმართავს გაურკვეველ პუნქტებს კლინიცისტის მიმოხილვისთვის.
არის თუ არა Kantesti დნმ დიაგნოზი და როგორ შეიძლება პარტნიორებმა მისი მიღება?
No. Kantesti DNA უზრუნველყოფს AI-ს დახმარებით ინფორმაციას სამკურნალო კლინიცისტის მიერ განსახილველად; მისი ანგარიშები არ იძლევა დიაგნოზს ან მკურნალობის გადაწყვეტილებას, არ ცვლის პროფესიონალურ განსჯას და არ იძლევა რეკომენდაციას დადგენილი მკურნალობის ცვლილებების შესახებ. ის ხელმისაწვდომია ყველა Kantesti-ის გაერთიანებული სამეფოს პარტნიორ კლინიკაში 2026 წლის 28 სექტემბრიდან. პარტნიორებმა უნდა დაუკავშირდნენ თავიანთ ანგარიშის მენეჯერს რეგისტრაციის, ფასების და სასწავლო მასალებისთვის.
შენიშვნები რედაქტორებისთვის
- Kantesti DNA ხელმისაწვდომია არსებული დაფა-პანელის მეშვეობით ყველა Kantesti UK პარტნიორ კლინიკისთვის 2026 წლის 28 სექტემბრიდან; პარტნიორებმა უნდა დაუკავშირდნენ თავიანთ Kantesti UK ანგარიშის მენეჯერს ჩართვის, ფასებისა და სასწავლო საკითხებზე.
- DNA Interpretation მოდული იღებს მხარდაჭერილ ნედლი გენოტიპის ექსპორტებს, ჩასმულ გენოტიპის ხაზებს და ლაბორატორიულ გენეტიკურ ანგარიშებს, მოწოდებულს PDF ან JPEG/PNG ფოტოების სახით.
- KantestiAI ძრავა, როგორც წესი, ქმნის გენეტიკურ ანგარიშს ერთ-სამ წუთში, 39 ანგარიშის ენიდან არჩევანით.
- ნედლი DNA ფაილები იკითხება ერთხელ და იშლება. ატვირთული PDF და ფოტო ანგარიშები რჩება პაციენტის კლინიკის საქაღალდეში და იშლება პაციენტის ჩანაწერით, არქივირებული ასლების ჩათვლით.
- ანგარიშები უზრუნველყოფს AI-ზე დაფუძნებულ ინფორმაციას მკურნალი ექიმისთვის, არა დიაგნოზს ან მკურნალობის გადაწყვეტილებას. Kantesti DNA არ არის სამედიცინო მოწყობილობა.
- მედიის მოთხოვნები: Kantesti UK პრეს-ოფისი.
კანტესტის შესახებ
Kantesti Ltd არის დიდი ბრიტანეთის რეგისტრირებული ჯანდაცვის ტექნოლოგიური კომპანია (კომპანიების პალატის No. 17090423), რომელიც აქცევს ლაბორატორიულ შედეგებს ნათელ, AI-ით დახმარებულ ახსნებად 2 მილიონზე მეტი მომხმარებლისთვის. მისი პლატფორმა ინტერპრეტაციას უკეთებს სისხლის ანალიზებს, ატვირთულ PDF ან ფოტოების სახით 100-ზე მეტ ენაზე და ამატებს ინსტრუმენტებს, როგორიცაა ბიოლოგიური სისხლის ასაკი, სხეულის რუკა, შედარება და ტენდენციის ანალიზი, კვების გეგმები, DNA-ზე დაფუძნებული ჯანმრთელობის ანგარიშები და Kantesti Voice, პირებისა და კლინიკებისთვის.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
მედიასთან კონტაქტი
Kantesti Ltd — პრეს-ოფისი
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
მედია აქტივები
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓ხალხი
დაწერილია
Julian Emirhan Bulut
Kantesti Ltd-ის დამფუძნებელი და აღმასრულებელი დირექტორი
ჯულიან ემირჰან ბულუთი არის Kantesti Ltd-ის დამფუძნებელი და აღმასრულებელი დირექტორი. სამედიცინო AI სპეციალისტი, რომელიც განათლებული იყო მილანის უნივერსიტეტში, ის ხელმძღვანელობს Kantesti AI სისხლის ანალიზის ანალიზატორის დიზაინს, მის ნეირონული ქსელის ინტერპრეტაციის ძრავას და მის მრავალენოვან ანგარიშგებას, და პასუხისმგებელია კომპანიის მიერ გაკეთებულ ყველა პროდუქტის განცხადებაზე.
განხილულია
Thomas Klein, MD
Kantesti Ltd-ის მთავარი სამედიცინო დირექტორი (CMO)
დოქტორი თომას კლაინი არის ლიცენზირებული კლინიკური ჰემატოლოგი და ინტურნისტ-თერაპევტი, რომელსაც აქვს 15 წელზე მეტი გამოცდილება ლაბორატორიულ მედიცინაში და AI-ით მხარდაჭერილ კლინიკურ ანალიზში. როგორც Kantesti-ის მთავარი სამედიცინო დირექტორი, ის უზრუნველყოფს პლატფორმის სამედიცინო სიზუსტის კლინიკურ ზედამხედველობას და მიმოიხილავს Kantesti-ის პუბლიკაციების კლინიკურ განცხადებებს.